AP3_Genetica Basica 2025_1_Gabarito

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Fundação Centro de Ciências e Educação Superior a Distância do Estado do Rio de Janeiro 
Centro de Educação Superior a Distância do Estado do Rio de Janeiro 
 
AP3 – Genética Básica – 1/2025 
Código da disciplina EAD02015 
 
Nome: ____________________________________________________ Matrícula:_________________ 
Polo: __________________________________________ 
Atenção! 
 
• Para cada folha de respostas que utilizar, antes de começar a resolver as questões, preencha conforme modelo abaixo 
(pintando os respectivos espaços na parte superior da folha) o número do CPF ou o número da Matrícula, o código da disciplina 
(indicado acima em negrito) e o número da folha. 
 
PADRÃO DE PREENCHIMENTO NA FOLHA DE RESPOSTAS 
 
 
• Preencha o número total de folhas somente quando for entregar a prova! 
 
• Identifique a Prova e as Folhas de respostas, colocando 
Nome, Matrícula e Polo. 
• É proibido o uso de celular ou qualquer material que sirva de 
consulta. 
• É permitido o uso de calculadora, exceto no celular. 
• Devolver esta prova e as Folhas de Respostas ao aplicador. 
 
 
• Somente utilize caneta esferográfica com tinta azul ou preta 
para registro das resoluções nas Folhas de Respostas. 
• As Folhas de Respostas serão o único material considerado 
para correção. Quaisquer anotações feitas fora deste espaço, 
mesmo que em folha de rascunho, serão ignoradas. 
• Não amasse, dobre ou rasure as Folhas de Respostas, pois 
isto pode inviabilizar a digitalização e a correção.
 
 
QUESTÕES GENÉTICA BÁSICA 2025/1 
 
 
QUESTÃO 1. (4,0) 
 
a) (2,0) 
 
Metáfase I 
 
 
 
 
Telófase I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anáfase II 
 
 
 
 
b) (2,0) 
 
AaBb (macho) x AaBb (fêmea) 
 
 AB Ab aB ab 
AB AABB AABb AaBB AaBb 
Ab AABb Aabb AaBb Aabb 
aB AaBB AaBb aaBB aaBb 
ab AaBb Aabb aaBb aabb 
 
Genótipo Frequência 
genotípica 
Fenótipo Frequência 
fenotípica 
A_B_ 9 Preto 9 
A_bb 3 Marrom 
6 
aaB_ 3 Marrom 
aabb 1 Amarelo 1 
 
 
 
QUESTÃO 2. (2,0) 
 
 
O tipo mais provável de herança para essa anomalia é o autossômico dominante. Para ser ligado 
ao X, dominante ou recessivo, o homem afetado (I.1) deveria passar a anomalia para todas as suas 
filhas, o que não é o caso. Para ser ligado ao cromossomo autossômico recessivo, o casal III.4 x 
III.5 deveria ter o filho afetado, o que não é o caso também. 
 
QUESTÃO 3. (2,0) 
 
a) (1,0) 
P: fêmeas asas vestigiais e olhos vermelhos (vvPP) x machos asas normais e olhos pretos 
(VVpp) 
F1: asas normais e olhos vermelhos (VvPp) x vvpp 
F2: 
 
 Genótipos Fenótipos Número esperado 
VP/vp VvPp Asas normais e olhos vermelhos 23 
Vp/vp Vvpp Asas normais e olhos pretos 228 
vP/vp vvPp Asas vestigiais e olhos vermelhos 225 
Vp/vp vvpp Asas vestigiais e olhos pretos 19 
 495 
 
b) (1,0) 
 
Número de moscas recombinantes: 23 + 19 = 42 
Frequência de recombinantes: (23 +19)/495 = 0,08 = 8% 
Os genes V e P estão localizados no mesmo cromossomo a uma distância de 8 u.m. 
 
 
QUESTÃO 4. (2,0) 
 
Esse fato pode ser explicado por uma não-disjunção cromossômica ocorrida na meiose paterna OU 
materna. A não-disjunção pode ocorrer tanto na Meiose I quanto na Meiose II, gerando gametas 
n+1 (com um cromossomo a mais) e, consequentemente, gametas n-1 (com um cromossomo a 
menos). Na monossomia do cromossomo X, há a não disjunção dos cromossomos XX nas 
mulheres ou XY nos homens, ocasionando um indivíduo com cariótipo 45, X0. 
 
Possibilidades de gametas parentais: 
Materno 23, X; Paterno 22, 0 
Ou 
Materno 22, 0; Paterno 23, X 
aa 
aa aa aa aa 
aa aa aa aa 
aa 
Aa 
Aa 
Aa Aa Aa