Grátis: O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a síntese de nanopa... – Questões Respondidas

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O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir: I. A sílica não é considerada biocompatível. II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação. III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial. IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização. É correto o que se afirma em:
I. A sílica não é considerada biocompatível.
II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação.
III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial.
IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização.
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, apenas.
E I, II e III, apenas.

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Vamos analisar cada afirmativa sobre as nanopartículas de sílica: I. A sílica não é considerada biocompatível. Falso, a sílica é geralmente considerada biocompatível, especialmente em aplicações farmacêuticas e biomédicas. II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação. Verdadeiro, as nanopartículas de sílica podem ser projetadas para direcionar fármacos diretamente ao local de ação, o que é uma de suas principais vantagens. III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial. Verdadeiro, as nanopartículas de sílica possuem uma grande área superficial, o que aumenta a capacidade de carga de fármacos e a eficiência na entrega. IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização. Falso, a técnica mais comum para a fabricação de nanopartículas de sílica é a sol-gel, e não a polimerização. Com base nessa análise, as afirmativas verdadeiras são II e III. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: C) II e III, apenas.

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Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a escolha do método de preparação dos grânulos.
Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir: I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas. II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido. III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais. IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida. É correto o que se afirma em:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.
A II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I, apenas.

A dissolução é a etapa pela qual um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica e pode então ser absorvido pelo organismo. A taxa de dissolução pode ser o fator de limitação de sua absorção, principalmente se tiver baixa solubilidade em água.
Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir: I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação. II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3. III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio paciente. IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são obrigatórias para que haja biodisponibilidade. É correto o que se afirma em:
I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação.
II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3.
III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio paciente.
IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são obrigatórias para que haja biodisponibilidade.
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Géis são exemplos de formulações semissólidas que têm grande empregabilidade para o desenvolvimento de medicamentos e cosméticos. Embora o exemplo clássico sejam os géis de cabelo, existem infinitas possibilidades de utilizar essa forma farmacêutica, constituindo-se numa ampla área de estudos e pesquisa.
Sobre os géis, analise as afirmativas a seguir: I. Os géis são formas farmacêuticas oclusivas e dificilmente laváveis. II. Os polímeros são moléculas pequenas, isto é, de baixa massa molecular. III. Os polímeros são os grandes responsáveis pela formação da estrutura gelificada. IV. Os polímeros são moléculas grandes, que têm afinidade para ligar uma grande quantidade de água. É correto o que se afirma em:
I. Os géis são formas farmacêuticas oclusivas e dificilmente laváveis.
II. Os polímeros são moléculas pequenas, isto é, de baixa massa molecular.
III. Os polímeros são os grandes responsáveis pela formação da estrutura gelificada.
IV. Os polímeros são moléculas grandes, que têm afinidade para ligar uma grande quantidade de água.
A I e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento do fármaco.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir: I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado. III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas. IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis. É correto o que se afirma em:
I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas.
II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado.
III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas.
IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis.
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.

As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir: I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes. II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores. III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula. IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos. É correto o que se afirma em:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos.
A I, II e IV, apenas.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.

A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
B Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica.
C Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos polares.
D Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
E Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm.

As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos. II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos. III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas. IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico. É correto o que se afirma em:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas.
IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico.
A I, apenas.
B I e III, apenas.
C I, II, III e IV.
D II e IV, apenas.
E I, III e IV, apenas.

A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico dentro da área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica.
Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir: I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata. II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada. III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade. IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios. É correto o que se afirma em:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.
A II e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de comprimidos, cápsulas e grânulos. Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta: A) A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da partícula de um pó. B) A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade. C) O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o equipamento chamado voluminômetro. D) O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível industrial. E) A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.