Questões de Biologia

Prévia do material em texto

1) [Laboratório Virtual – Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma 
sequência de bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é 
complementar ao DNA-alvo que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise 
as sentenças a seguir: 
 
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de 
nucleotídeos, as quais são complementares ao DNA analisado. 
 
II- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indica a 
presença ou ausência de determinada mutação. 
 
III- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos 
como CGH utilizam como base a PCR. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças II e III estão corretas. 
B) As sentenças I e III estão corretas. 
C) As sentenças I e II estão corretas. 
D) Somente a sentença III está correta. 
 
2) A resposta imune adaptativa pode ser do tipo resposta imune celular ou resposta imune 
humoral. Ela possui como algumas de suas características ser específica, especializada, 
tolerante a autoantígenos e gerar "memória". Sobre os tipos de resposta imune 
adaptativa, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A resposta imune celular é mediada por linfócitos T e produz 
imunoglobulinas, ou anticorpos. 
 
PORQUE 
 
II- Resposta imune humoral é mediada por linfócitos B depende das células 
APCs (apresentadoras de antígenos). 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições falsas. 
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
3) As células-tronco são raras e Importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos 
de células por apresentarem três características Importantes. Sobre essas características, 
assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) São células especializadas (ou diferenciadas). 
 
B) Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras 
especializadas. 
C) Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas por 
muito tempo. 
 
D) Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas. 
 
4) Oexame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo 
do indivíduo para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de 
tipagem direta ou tipagem indireta. A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, 
sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que 
contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O. 
 
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a 
ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos. 
 
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue 
testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em 
nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, 
aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for do tipo B, aglutinará nos 
tubos contendo anti-A e anti-AB. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) As sentença I e III estão corretas. 
B) Somente a sentença I está correta. 
C) As sentenças I e II estão corretas. 
D) As sentenças II e III estão corretas. 
 
5) Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se 
encontram no DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura 
bem definida para desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes 
de um cromossomo, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Cromátides. 
II- Centrômero. 
III- Telômeros. 
 
( ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois 
braços. 
 
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo. 
 
( ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) II - I - III. 
B) I - III - II. 
C) III - II - I. 
D) I - II - III. 
 
6) Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela 
geneticamente e possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases da mitose, 
ordene os itens a seguir: 
 
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase. 
 
II- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os 
cromossomos da metáfase se alinharam. 
 
III- Citocinese: divisão do citoplasma. 
 
IV- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos 
centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula. V- Telófase: 
desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - IV - II - V - III. 
B) I - III - II - V - IV. 
C) II - I - III - V - IV. 
D) II - III - I - IV - V. 
 
7) [Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] Cada um dos ciclos de PCR 
passa por uma variação de temperaturas, permitindo que no final haja material suficiente 
para análises posteriores. 
Quanto aos ciclos de PCR, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) O primeiro passo é desnaturar em 95 ºC; em seguida, diminuir a temperatura em 
55-60 ºC para complementariedade dos primers; e por fim, aumentar a 
temperatura em 72 ºC para ação da Taq DNA polimerase. 
 
B) Inicialmente é necessário desnaturar o DNA em 72 ºC para ação catalítica da DNA 
polimerase e diminuir a temperatura em 55-60 ºC para anelamento dos primers. 
 
C) O primeiro passo é anelar os primers em 72 ºC, para que os iniciadores se 
complementem nas sequências do DNA, e em seguida, diminuir a temperatura em 55-
60 ºC para ação da Taq DNA polimerase. 
 
D) Inicialmente é necessário desnaturar para perder a interação de pontes de hidrogênio em 
95 ºC e diminuir a temperatura em 72 ºC para a ligação dos primers. 
 
8) O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha 
de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Genótipo. 
II- Fenótipo. 
III- Geração filial (ou F1). 
 
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo. 
 
( ) Constituição dos genes de um indivíduo. 
 
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) III - II - I. 
B) I - II - III. 
C) I - III - II. 
D) II - I - III. 
 
9) As células-tronco são raras e importantes, pois se diferenciam em todos os outros tipos 
de células por apresentarem três características importantes. Sobre essascaracterísticas, 
assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) Em algumas situações podem ser induzidas e se diferenciarem em células maduras 
especializadas. 
 
B) Elas podem se renovar várias vezes através da divisão celular, mesmo se ficarem inativas 
por muito tempo. 
 
C) Elas são capazes de formar células especializadas, como as células motoras e cardíacas. 
 
D) São células especializadas (ou diferenciadas). 
 
10)[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] A reação permite que uma 
sequência de DNA seja muitas vezes amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula 
duplafita de DNA, após cada ciclo da reação, há a formação do dobro da quantidade de 
DNA, perfazendo, nesse caso, duas moléculas de DNA dupla-fita. Assim, 
subsequentemente, a amplificação (duplicação da quantidade anterior) vai ocorrendo até 
terminar a reação, gerando, muitas vezes, bilhões de cópias do DNA inicial. Sobre os 
reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir: 
 
I- Primer F e primerR. 
II- Buffer e MgCl2. 
III- dNTP e Taq DNA polimerase. 
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As opções III e IV estão corretas. 
B) As opções I e IV estão corretas. 
C) As opções I, II e III estão corretas. 
D) As opções I, II e IV estão corretas. 
 
11)Dolly foi o primeiro mamífero clonado a partir de uma célula somática adulta, ou seja, 
ela é uma cópia perfeita e felpuda de outra ovelha. Três mães contribuíram com seu 
nascimento. Uma forneceu o ovócito, a outra, os cromossomos que foram inseridos no 
núcleo desse ovócito. A terceira foi a responsável pela gestação. De acordo com a 
clonagem, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A clonagem acontece toda vez que um organismo ou uma célula é formado a partir de outro 
por reprodução assexuada, mantendo um conjunto de genes idêntico ao original. 
 
( ) Muitos protozoários, fungos e bactérias reproduzem-se por clonagem, assim como nossas 
células, ao se dividirem por mitose. 
 
( ) Clonagem consiste na produção de cópias exatas de um gene, ou seja, é uma técnica que 
replica o DNA desejado diversas vezes para gerar um número enorme de cópias idênticas. 
 
( ) A clonagem gênica possui diversas aplicações, como na reprodução humana, no tratamento 
de doenças e na produção de medicamentos como os hormônios sintéticos: insulina e hGH. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - V - F. 
B) V - V - V - V. 
C) V - F - F - V. 
D) F - V - F - F. 
 
12)Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos 
específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-
fechadura. Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores 
antígenos T (BCR) e de antígenosB) (TCR). 
 
B) Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA. 
 
C) Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são 
invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo. 
 
D) Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se 
recombinam aleatoriamente antes da transcrição. 
 
13)A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias 
através de uma enzima. Sobre a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 
A) DNA helicase. 
B) DNA sintetase. 
C) DNA polimerase. 
D) DNA sintase. 
15)Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu 
conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma expressão gênica irregular 
durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo 
do indivíduo. Por consequência, o indivíduo gerado sob essas circunstâncias apresenta 
sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas 
outras condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a 
partir da 11º semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia translucêncianucal 
aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a principal 
técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de 
Down, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Bandeamento G. 
B) Eletroforese. 
C) Sequenciamento. 
D) PCR. 
 
16)A reação de polimerização em cadeia (PCR) é uma técnica rápida que permite a 
amplificação de regiões do genoma, a partir de mínimas quantidades de DNA, mesmo que 
degradado. Sobre as etapas da técnica de PCR, na ordem em que são realizadas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Desnaturação. 
II- Anelamento. 
III- Extensão. 
IV- Repetição. 
 
( ) Resfriamento da reação e ligação às sequências iniciadoras ou primers. 
 
( ) Aquecimento a 90-95 ºC pelo termociclador para quebrar as moléculas de DNA. 
 
( ) Realização de 30-40 ciclos térmicos idênticos ao primeiro. 
( ) Aquecimento da reação para 72 ºC para ação da enzima DNA polimerase e adição dos 
nucleotídeos (dNTPs). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) IV - III - I - II. 
B) I - II - III - IV. 
C) II - I - IV - III. 
D) III - II - I - IV. 
 
17) Atletas de elite são reconhecidos como fenômenos esportivos e o potencial para atingir 
níveis superiores de performance no esporte está parcialmente sob o controle de genes. A 
excelência atlética é essencialmente multifatorial e determinada por complexas interações 
entre fatores ambientais e genéticos. Existem aproximadamente 10 milhões de variantes 
genéticas dispersas por todo o genoma humano e uma parcela destas variantes têm 
demonstrado influenciar a responsividade ao treinamento físico. De acordo com o papel da 
genética no desempenho esportivo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
 
( ) Existe um polimorfismo chamado R577X no gene ACTN3 (descrito pelo alelo não funcional 
X), que está presente em cerca de 18% da população saudável. 
 
( ) Indivíduos XX têm maior dificuldade para realizar exercícios de força e tendem a ser 
sedentários ou realizar atividades aeróbias. 
 
( ) Indivíduos que possuem concentrações aumentadas do fator de crescimento IGF-1 têm maior 
lubrificação das articulações, maior massa e força na musculatura esquelética. 
 
( ) Já se sabe que existem variantes genéticas associadas a uma maior predisposição a lesões, de 
forma que a identificação destes casos permite preparar melhor o atleta com o objetivo de 
preveni-las 
 
( ) O chamado doping genético consiste no uso de células, genes e elementos gênicos, ou na 
modulação da expressão gênica, com objetivo de estabilizar o desempenho esportivo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
A) V - V - V - F - F. 
B) F - F - V - F - V. 
C) V - V - V - V - F. 
D) V - V - F - F - V. 
 
18) O aconselhamento é um processo multiprofissional que tem como objetivo identificar 
alterações genéticas e orientar o paciente em assuntos ligados à genética, normalmente o 
resultado de testes genéticos realizados ou a realizar. Sobre o Aconselhamento Genético, 
analise as sentenças a seguir: 
 
I- É prospectivo, quando previne o aparecimento de uma doença genética na família, 
como no caso de casais de idade avançada. 
 
II- É prospectivo, quando já existem indivíduos afetados: uma mulher filha de 
hemofílico quer saber o risco de ter um filho com a doença, ou casal cujo primeiro 
filho teve anencefalia quer saber o risco de ter um segundo filho com a anomalia. 
 
III- O profissional que faz o aconselhamento genético deve ser capaz de orientar o casal 
sobre os possíveis riscos de doenças genéticas e possíveis soluções, a fim de que 
eles sejam capazes de tomar a melhor decisão possível para a sua realidade. 
 
 Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente a sentença III está correta. 
B) As sentenças I e III estão corretas. 
C) As sentenças I e II estão corretas. 
D) As sentenças II e III estão corretas. 
 
19) O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha 
de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Genótipo. 
II- Fenótipo. 
III- Geração filial (ou F1). 
 
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo. 
 
( ) Constituição dos genes de um indivíduo. 
 
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) III - II - I. 
B) I - II - III. 
C) I - III - II. 
D) II - I - III. 
 
20) O monge austríaco Gregor Mendel é conhecido como "pai da genética" devido ao seu 
pioneiro e importante estudo sobre herança genética, utilizando ervilhas como modelo. Os 
estudos de Mendel constituem os padrões clássicos de herança. Sobre estes padrões, 
assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) Herança monogênica autossômica recessiva (aa) ocorre unicamente em indivíduoshomozigotos. 
 
B) Quando o gene que expressa a condição se encontra num dos 22 pares de cromossomos não 
sexuais, diz-se que é uma herança monogênica autossômica. 
 
C) Herança monogênica é expressada por um único gene. 
 
D) A herança monogênica autossômica dominante (Aa/AA) ocorre em cromossomos 
sexuais e o fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. 
 
21) A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela 
combinação de genes de indivíduos progenitores. De acordo com a formação de gametas, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para 
formar uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide. 
 
( ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma 
célula precursora diploide chamada ovogônia. 
 
( ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases: germinativa (multiplicação), 
crescimento e maturação. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
A) F - F - V. 
B) F - V - F. 
C) V - F - V. 
D) V - F - F. 
 
22) A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de 
cromossomos duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
 
A) Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção 
cromossômica). 
 
B) As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada 
um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas. 
 
C) Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são 
separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula 
nova. 
 
D) Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para 
que na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par. 
 
23) O nome forense vem de um adjetivo em latim que significa "respeitante ao fórum 
judicial", ou seja, aquele que ajuda os tribunais a cumprir sua difícil missão de fazer 
justiça. A popularidade do cientista forense surgiu com as séries de TV, como a popular 
CSI, mas essa ciência existe desde o século 13". Sobre o exposto, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- A chamada Ciência Forense é uma área de atuação interdisciplinar que utiliza 
diversos conhecimentos científicos e técnicas especializadas para solucionar 
questões legais. 
 
II- A análise forense é feita pela avaliação de microssatélites (ou STR) em uma técnica 
que ficou conhecida como DNA fingerprinting (impressão digital de DNA). 
 
III- Com a genética forense, bituca de cigarro, um pelo que os criminosos deixam para 
trás podem ser utilizados na elucidação do caso, mas não uma lasca de unha. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) As afirmativas I e II estão corretas. 
B) As afirmativas I e III estão corretas. 
C) As afirmativas II e III estão corretas. 
D) Somente a afirmativa II está correta. 
 
24) A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, 
podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos 
são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a 
seguir: 
 
I- Aneuploidia. 
II- Euploidia. 
III- Poliploidia. 
 
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida. 
 
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo. 
 
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) II - I - III. 
B) III - I - II. 
C) II - III - I. 
D) I - III - II. 
 
25)Permite a coleta de dados durante a amplificação do DNA e não apenas no final do 
processo como a PCR tradicional. Isso é possível graças ao uso de corantes que se ligam ao 
DNA, como o corante SYBR Green ou, de maneira ainda mais específica, com o uso de 
sondas especiais ligadas à enzima Taq DNA polimerase (sondas TaqMan). Sobre a 
tecnologia exposta, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) RT-PCR. 
B) Nested PCR. 
C) PCR Multiplex. 
D) PCR em tempo real. 
 
26) A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos 
cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas 
combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da 
prófase I, ordene os itens a seguir: 
 
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos. 
 
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos 
cromossomos que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico. 
 
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética. 
 
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em 
que ocorreu crossing over. 
 
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse). 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - V - III - IV - II. 
B) II - III - I - IV - V. 
C) II - I - III - V - IV. 
D) I - III - II - V - IV. 
 
27) As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo 
ocorrer diferentes formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença 
monogênica recessiva ligada ao X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva 
ligada ao X e casamentos consanguíneos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que 
diferentes formas de dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre 
elas há a dominância recessiva, em que é necessário que exista somente o alelo 
recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os 
cromossomos X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os 
homens necessitam de apenas um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que 
só possuem um cromossomo X. 
 
III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de 
expressar a doença. 
 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em 
famílias com casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade 
genética, uma vez que há um padrão similar de hereditariedade. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) As sentenças II e III estão corretas. 
B) As sentenças I, II e IV estão corretas. 
C) As sentenças I e II estão corretas. 
D) Somente a sentença IV esta correta. 
 
28)O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para 
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos 
possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não 
possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-
positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por 
um par de genes homólogos. 
 
B) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta 
aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo. 
 
C) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o 
indivíduo é Rh-positivo. 
 
D) A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis. 
 
29)Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos 
(monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de 
dois ovócitos secundários durante a ovulação. 
 
( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado. 
 
( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do 
mesmo sexo ou não e a semelhança serácomo a de dois irmãos nascidos em épocas distintas. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V- F- V 
B) V- V- F 
C) F- F- V 
D) F- V- F 
 
30) Os exames do pré-natal são essenciais para apontar eventuais problemas, oferecendo 
aos pais condições de enfrentar a situação precocemente, o que, na maioria das vezes, 
garante melhor qualidade de vida à criança. De acordo com o diagnóstico pré-natal, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas 
em cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente. 
 
( ) Para o diagnóstico de doenças monogênicas, são feitas técnicas de cultura celular para 
amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. 
( ) Pais que já possuem uma doença genética conhecida ou caso o casal já tenha tido um 
primeiro filho com alguma anormalidade, não é aconselhável realizar o exame devido a sua 
inespecificidade. 
 
( ) A técnica de PCR foi a primeira que permitiu a detecção de aneuploidias nos núcleos 
interfásicos, o que eliminou a necessidade de cultivar células e proporcionou resultados mais 
rápidos, em cerca de 2-3 dias. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - F - F. 
B) V - F - F - V. 
C) F - V - V - V. 
D) V - F - V - F. 
 
31)Aespermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), 
com origem em uma espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve 
em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo que 300 milhões de 
espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, 
associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Testículos. 
II- Túbulo seminífero. 
III- Células de Sertoli. 
IV- Espermatogônias. 
 
( ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese 
acontecer. 
 
( ) São as glândulas que produzem os espermatozoides. 
 
( ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da 
linhagem germinativa. 
 
( ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - III - II - IV. 
B) I - II - IV - III. 
C) III - I - II - IV. 
D) IV - III - II - I. 
 
32)O Projeto Genoma Humano, concluído no ano 2002, tinha a finalidade de mapear todo 
o genoma humano pela técnica de sequenciamento. Imagine que essa é uma tarefa tão 
complexa que levou anos para ser realizada e, no final, se nosso genoma fosse impresso na 
forma de um livro, ele teria cerca de 840 mil páginas. De acordo com a técnica de 
sequenciamento, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A técnica de sequenciamento tradicional é feita pelo método de Sanger que consiste na 
incorporação aleatória de ddNTPs (dideoxinucleotídeos trifosfatos) em uma fita de DNA alvo 
pela enzima DNA polimerase. 
 
( ) A diferença entre ddNTPs e dNTPs é que os primeiros possuem uma hidroxila na região 3', o 
que paralisa a síntese sempre que um ddNTP é incorporado. 
 
( ) A primeira etapa da reação consiste na naturação da molécula de DNA, formando fitas 
duplas que servirão de molde para a DNA polimerase. 
 
( ) O NGS reduziu de forma drástica o tempo e os custos necessários para sequenciar o genoma. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - F - F. 
B) V - V - V - F. 
C) V - F - F - V. 
D) F - V - F - F. 
 
33) [Laboratório Virtual - Hibridização] A hibridização é uma técnica que tem o princípio 
da complementariedade das bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos como base (adenina 
com timina e citosina com guanina). Essa técnica consiste, de forma básica, em localizar 
sequências de interesse no genoma de quaisquer organismos, hibridizando-as ao próprio 
DNA da espécie. Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa 
CORRETA: 
 
A) Ao final da reação FISH, é possível visualizar as células marcadas com pontos 
verdes e vermelhos. 
 
B) A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner. 
 
C) A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes. 
 
D) O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de 
FISH, sem necessidade de incubação. 
 
34) A citogenética ocupa importante papel na leucemia linfocítica crônica de célula B 
(LLC) seja no auxílio ao diagnóstico, no acompanhamento evolutivo, na escolha 
terapêutica, no monitoramento do tratamento ou na transformação (Síndrome de 
Richter), pois oferece evidências de significado prognóstico, assim como a possibilidade de 
entender melhor a doença". A citogenética é a parte da genética que estuda os 
cromossomos, sua função, estrutura, comportamento biológico e patológico. Sobre a 
citogenética clássica e a citogenética molecular, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Citogenética clássica necessita que as células estejam em divisão para poder avaliar 
os cromossomos. 
 
II- A citogenética molecular não depende de divisão celular, pois é baseada 
principalmente na análise do DNA (genes). 
 
III- Na citogenética clássica, as principais técnicas aplicadas são: técnica de FISH e 
CGH. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente a sentença II está correta 
B) As sentenças I e II estão corretas. 
C) As sentenças II e II estão corretas. 
D) Somente a sentença I esta correta. 
 
35) "O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década 
de 1940 e tem se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da 
informação genética e a profissionalização da genética na saúde pública". 
Sobre o aconselhamento genético, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
 
( ) O aconselhamento genético é um conjunto de procedimentos realizados por profissionais 
(médicos, geneticistas, biomédicos, bioquímicos, psicólogos etc.). 
 
( ) O objetivo do aconselhamento é informar e orientar indivíduos sobre o risco de ocorrência de 
doença genética em sua família. 
 
( ) Através da análise do cariótipo ou mutações gênicas, é possível identificar possíveis 
síndromes genéticas ou condições que possam aparecer na família. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F- F- F. 
B) V- F- V. 
C) V- V- V. 
D) F-V-F. 
 
36) A repercussão da invenção da PCR foi tão grande, que o médico Michael Crichton, 
escritor de "Parque dos Dinossauros", afirmou que teve a ideia de escrever este roteiro ao 
ler a descrição da técnica, fato que reforça a ideia da versatilidade do processo. Ainda 
sobre a repercussão da técnica, hoje existem grandes empresas e grupos de pesquisa 
tentando descobrir alternativas à PCR, sem grande expressão devido ao sucesso da criação 
do químico norte-americano Kary Mullis. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
 
I- O desenvolvimento das técnicas de PCR quantitativo e Multiplex aumentou ainda 
mais a especificidade dos diagnósticos. A desvantagem dessas técnicas é que elas 
avaliam um ou mais genes específicos, ou seja, elas são excelentes quando se 
suspeita de uma doença particular. 
 
PORQUE 
 
II- Permitem ir direto ao alvo, mas são limitadas quando se deseja uma estratégia mais 
abrangente. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D) As asserções I e II são proposições falsas. 
 
37)A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de 
maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, 
ordene os itens a seguir: 
 
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos 
começama surgir com invasão local e perigo de metástases. 
 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes 
oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas 
apresentam comportamento multiplicação desordenadas. 
 
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se 
dividir desordenadamente. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) II - III - I. 
B) I - III - II. 
C) III - II - I. 
D) II - I – III. 
 
38) A primeira etapa de uma análise genética por biologia molecular é a extração do 
material genético de dentro da célula e, em geral, todos os protocolos de extração de DNA 
envolvem as seguintes etapas: Rompimento das membranas, Ligação à sílica, Lavagem e 
Eluição. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- A lise de membranas celulares é realizada com soluções detergentes que 
desestabilizam os lipídios das membranas, liberando os ácidos nucleicos. 
 
II- Esta etapa de purificação é feita com sucessivas centrifugações, a fim de 
eliminar proteínas e gorduras contaminantes. 
 
III- O resultado deste processo é a obtenção do DNA isolado e purificado. 
 
IV- Em todos os kits são utilizadas membranas ou colunas de sílica nas quais o 
DNA se liga, o que permite a retenção e concentração do material. 
 
( ) Lavagens. 
( ) Eluição. 
( ) Rompimento das membranas. 
( ) Ligação à sílica. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) II- I- IV - III. 
B) IV - I - II - III. 
C) III - II - IV - I. 
D) II - III - I - IV. 
 
39)As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, 
sendo a trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de 
Down. Sobre esta síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece. 
 
PORQUE 
 
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições falsas. 
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C) A asserção I e uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
40)As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de 
forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação 
complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor 
podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
 
A) A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma 
ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria 
(apoptose extrínseca). 
 
B) Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene 
protooncogene se transformar em um oncogene. 
 
C) As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam crescimento 
celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno para a célula 
tumoral. 
 
D) Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação 
celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e translocações. 
 
41)Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis 
formas de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o 
fenótipo é o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica. 
 
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um 
alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. 
 
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - V. 
B) F - V - F. 
C) F - F - V. 
D) V - F - F. 
 
42) Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, 
pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo 
celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de 
carcinogênese. 
 
PORQUE 
 
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, 
podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação 
do vírus nesta célula. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
43) Com o avanço dos estudos em genética, surgiram técnicas de Reprodução Humana 
Assistida que, em termos gerais, podem ser classificadas em intracorpórea, como a 
Inseminação Artificial, na qual a fecundação ocorre dentro da mulher, e extracorpórea, 
como a Fertilização in vitro (FIV). Diante do exposto, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A FIV é uma técnica na qual os ovócitos da mulher são retirados do seu organismo para 
serem fecundados em laboratório. 
 
( ) O material genético masculino é adicionado ao meio contendo os ovócitos e, caso a 
fertilização ocorra, os embriões são reinseridos no útero. 
 
( ) A Injeção Citoplasmática de Espermatozoides (ICSI), que consiste na introdução de um 
único espermatozoide no interior do citoplasma do ovócito com o auxílio de 
micromanipuladores é uma técnica extracorpórea. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - V - F. 
B) V - V - V. 
C) F - F - V. 
D) V - F - F. 
 
44)Durante a síntese de proteínas, a tradução utiliza a informação do RNAm para formar 
uma proteína, através da junção sequencial e específica de aminoácidos para formar a 
cadeia polipeptídica. A respeito da síntese proteica, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O processo de tradução ocorre após a transcrição durante a síntese das proteínas e 
acontece nos ribossomos. A sequência de três nucleotídeos do RNAm é conhecida 
como códon. 
 
II- O RNAt possui duas unidades: a subunidade superior é o aceptor e está ligada ao 
aminoácido que será transportado; a subunidade inferior é chamada anticódon e 
possui uma sequência de três nucleotídeos complementar ao códon do RNAm. 
 
III- A tradução começa na identificação do códon de iniciação do RNAm pelo 
ribossomo, assim o RNAt traz o anticódon correspondente e se encaixa no 
ribossomo trazendo o aminoácido correspondente. Na sequência, o segundo códon 
do RNAm é traduzido e o segundo aminoácido trazido pelo RNAt se liga ao 
aminoácido anterior por uma ligação peptídica. 
 
IV- Esse processo ocorre de maneira sucessiva até a cadeia polipeptídica ser formada, 
até o momento em que o ribossomo chega a um códon de terminação finalizando a 
produção da proteína. Por fim, a proteína formada é liberada do ribossomo e das 
moléculas de RNA, indo para o citoplasma. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I, II, III e IV estão corretas. 
B) Somente a sentença I está correta. 
C) Somente a sentença II está correta. 
D) Somente a sentença III está correta. 
 
45)Um grupo de pesquisadores descobriu a presença de DNA do feto no plasma de 
mulheres grávidas, o que possibilitou não apenas o diagnóstico de alterações genéticas por 
métodos não invasivos, mas também a possibilidade dedeterminação da sexagem fetal. 
Diante do exposto, assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) No caso de gêmeos, tanto univitelinos, como bivitelinos, a sexagem fetal consegue 
determinar com exatidão o sexo dos dois embriões. 
 
B) Identificado o cromossomo Y, sabe-se que o feto gerado será do sexo masculino. 
 
C) O exame é baseado na identificação do cromossomo Y na amostra materna. 
 
D) Para a realização do procedimento, o plasma é separado do sangue total e submetido a uma 
PCR com primers específicos para o cromossomo Y. 
 
46)A apoptose corresponde à morte natural da célula que ocorre durante toda a vida de 
um organismo. Sobre o processo de apoptose, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Quando um dano na célula originado por uma mutação, por exemplo, é reparado, a célula 
entra em um processo de morte regulada, chamado de apoptose. 
 
B) Ela envolve mudanças morfológicas características como aumento do volume do núcleo e da 
célula, fragmentação do DNA e invaginações na membrana plasmática, chamadas blebs, que 
separam os fragmentos celulares em corpos apoptóticos. 
C) O equilíbrio entre divisão e apoptose mantém o número adequado de células, não permite 
que estruturas cresçam durante nosso desenvolvimento e promovem o crescimento celular 
anormal, como acontece em tumores. 
 
D) A morte natural celular faz com que as células entre os dedos morram na vida dentro 
do útero materno, para que os dedos sejam formados. 
 
47) O entendimento dos sistemas sanguíneos ABO e Rh são essenciais para o sucesso de 
transfusões sanguíneas. De acordo com as transfusões sanguíneas, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo O-negativo são doadores universais de sangue. 
 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo Rh-negativo podem receber sangue de um indivíduo Rh-
positivo. 
 
( ) Indivíduos com fenótipo sanguíneo AB doa sangue para indivíduos fenótipo sanguíneo A, B 
e AB. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - V. 
B) F - F - V. 
C) V - V - F. 
D) V - F - F. 
 
48) A reação em cadeia da polimerase (PCR -polymerasechainreaction) é uma técnica in 
vitroque permite a amplificação de sequências específicas de DNA ou RNA. Com base no 
exposto,sobre os componentes de uma PCR, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Uma solução contendo a amostra de DNA que sequer amplificar, chamado DNA-
alvo (este DNA podeser extraído de amostras de sangue, de culturas 
demicrorganismos, de espécimes clínicos, de plantasetc.). 
 
II- Uma enzima DNA polimerase estável ao calor(chamada Taq polimerase), que 
sintetiza novas fitasde DNA a partir da adição de novos 
nucleotídeoscomplementares ao DNA-alvo. 
 
III- Quatro tipos de nucleotídeos com as basesnitrogenadas A, T, C e G (chamados de 
dNTPs),essenciais para a formação de novo DNA. 
 
IV- Dois oligonucleotideos chamados tampão demagnésio, que são sequências de 
nucleotídeos complementares às duas extremidades (3’ e 5’) dofragmento de DNA 
a ser amplificado. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I, II e III estão corretas. 
B) As sentenças II e IV estão corretas. 
C) As sentenças III e IV estão corretas. 
D) Somente a sentença IV esta correta. 
 
49) Existem várias classes de antidepressivos, porque os efeitos mudam de organismo para 
organismo; podendo não apresentar um resultado satisfatório. É comum que sejam 
realizadas diversas trocas de medicamento até que se ache o ideal para o paciente. Uma 
das classes mais novas destes medicamentos são as dos Inibidores Seletivos da Recaptação 
da Serotonina, também conhecidos por antidepressivos ISRS. Estes remédios constituem 
grande parte dos mais usados atualmente, pois apresentam maior segurança e efeitos 
colaterais mais leves". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas: 
 
I- Os ISRS são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento de uma série de doenças 
relacionadas ao neurotransmissor serotonina, como esquizofrenia, ansiedade, depressão etc. 
 
PORQUE 
 
II- O efeito destes fármacos em um grupo de pacientes é bastante diverso: enquanto algumas 
pessoas respondem muito bem a baixas doses do ISRS sertralina, por exemplo, outras não 
respondem ou apresentam muitos efeitos adversos ou necessitam de doses muito altas e, em 
função disso, precisam tentar outro medicamento. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da 
I. 
 
50)A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) é amplamente utilizada em 
diversos seguimentos na biologia molecular. Sobre a enzima DNA polimerase, assinale a 
alternativa CORRETA: 
 
A) São sequências de nucleotídeos complementares às duas extremidades (5' e 3') do fragmento 
de DNA a ser amplificado. 
 
B) Sintetiza novas fitas de DNA a partir da adição de novos nucleotídeos complementares 
ao DNA alvo. 
 
C) Fornece as condições de pH ideais para a reação, além de cofatores como o cloreto de 
magnésio. 
 
D) A DNA polimerase hibridiza-se à fita de DNA original. 
 
51)Os quatro tipos de tecidos humanos são formados por conjuntos de células. Estes 
tecidos se organizam e originam os órgãos. Sobre função de algumas das principais 
organelas celulares, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Núcleo. 
II- Mitocôndria. 
III- Ribossomo. 
IV- Retículo endoplasmático. 
 
( ) Síntese de proteínas e lipídios. 
 
( ) Controla a expressão genética e a replicação do DNA. 
 
( ) Faz parte da síntese de proteínas. 
 
( ) Responsável pela produção de energia. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) II - I - III - IV. 
B) IV - I - III - II. 
C) I - II - IV - III. 
D) IV - III - II - I. 
 
52)A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais 
características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se 
combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas: 
 
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e 
que os dois genes eram independentes entre si. 
 
PORQUE 
 
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados 
independentemente uns dos outros. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
 
53) As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos 
não sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua 
expressão fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos 
alelos. Sobre essas relações, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é 
exclusiva de um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo. 
 
B) Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai. 
 
C) Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os 
sexos. 
 
D) Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva 
de um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo. 
 
54) A extração e purificação dos ácidos nucleicos podem ser realizadas por protocolos que 
utilizam reagentes preparados no próprio laboratório (o que chamamos de métodos in 
house) ou através do uso de kits comerciais. 
Sobre as etapas de extração de DNA, em geral, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Proteínas ligadoras de fita simples,rompimento das membranas, ligação à sílica, 
lavagens. 
 
B) Rompimento das membranas, ligação à sílica, proteínas ligadoras de fita simples, 
lavagens. 
 
C) Rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens e eluição. 
 
D) Rompimento das membranas, ligação à sílica, eluição e lavagens. 
 
55)A Nutrigenônica tem sido definida como a ciência que estuda a interação entre os 
nutrientes e os genes humanos, ou seja, estuda a forma pela qual o DNA e o código 
genético influenciam a determinação das necessidades nutricionais e o metabolismo de 
nutrientes de cada indivíduo. Portanto, parte da premissa de que os distintos nutrientes 
constituintes da dieta desempenham diferentes papéis ou funções nutricionais em cada 
indivíduo, conforme sua herança ou código genético". Com base na nutrigenômica, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Já está bem estabelecido que alguns nutrientes e compostos bioativos, principalmente os de 
origem vegetal, possuem efeito protetor contra determinadas doenças. 
 
( ) Nutrigenômica é um campo que vem crescendo na atualidade e tem o objetivo de estabelecer 
dietas personalizadas, com base no genótipo de cada indivíduo, para a promoção da saúde e 
redução do risco de doenças crônicas, como o câncer. 
 
( ) A partir de dados do sequenciamento do DNA humano, constatou-se que, apesar das 
profundas diferenças existentes entre os indivíduos quanto a seus fenótipos, como cor da pele, 
tipo de cabelo, peso e altura, seus genomas apresentam similaridade de cerca de 50%. 
 
( ) Os SNPs podem influenciar o risco para doenças crônicas não transmissíveis, necessidades 
de nutrientes e resposta aos alimentos, mas não interferem nas características físicas. 
 
( ) O conhecimento sobre a capacidade dos nutrientes de modular a expressão gênica deve ser 
considerado na hora de escolher alimentos específicos que podem melhorar o prognóstico e a 
qualidade de vida destes pacientes. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - F - F - V - V. 
B) V - V - V - F - F. 
C) V - V - F - F - V. 
D) F - V - F - F - V. 
 
56)As técnicas de blot são baseadas na transferência de DNA, RNA e proteínas separados 
em uma corrida de eletroforese para membranas específicas, o que permite posterior 
marcação com sondas e anticorpos. Sobre a técnica que permite a análise de proteínas 
através do uso de anticorpos primários e secundários específicos, assinale a alternativa 
CORRETA: 
 
A) Northern. 
B) Southern. 
C) Western. 
D) Nested. 
 
57)A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, 
moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De 
acordo com a imunidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno. 
 
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa. 
 
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada 
e especializada. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F- V- F. 
B) F- F- V. 
C) V- V- F 
D) V- F- V. 
58) A Bioética pode ser compreendida como o estudosistemático de caráter 
multidisciplinar,da condutahumana na área das ciências da vida e da saúde,na medida em 
que esta conduta é examinada à luzdos valores e princípios morais. Diante do 
exposto,analise as afirmativas aseguir: 
 
I-A bioética busca aplicar os princípios da ética nocontexto da biomedicina e das 
tecnologiascientíficas. 
 
II- Dentre as questões discutidas pela bioéticaestão o uso de alimentos transgênicos, aspesquisas 
com células-tronco e o uso de embriõeshumanos. 
 
III- A bioética se sustenta em quatro princípios:beneficência, não maleficência, autonomia 
ejustiça ou equidade. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Somente a afirmativa I está correta. 
B) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
C) Somente a afirmativa III está correta. 
D) Somente a afirmativa II está correta. 
 
59)O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os 
quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados 
conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero & central e os dois braços apresentam o 
mesmo tamanho. 
 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm 
tamanho similar. 
 
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do 
cromossomo e braços têm tamanhos diferentes. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente a sentença III está correta 
B) As sentenças I e II estão corretas. 
C) Somente a sentença II está correta. 
D) As sentenças I e III estão corretas. 
 
60)A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 
23 cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides 
deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na 
mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 
cromossomos, originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a 
vida de um ser humano. 
 
PORQUE 
 
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas 
haploides, cada gameta teria 46 cromossomos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
61)A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um 
alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos 
pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP. 
 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. 
 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia 
e 25% normal. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V- F- V. 
B) F- V- F 
C) F- F- V 
D) V- V- F 
 
62) O sequenciamento, seguido de uma boa montagem das sequências obtidas, permite 
obter informações referentes à expressão gênica diferencial, estrutura e função dos genes, 
diversidade genética, presença de elementos móveis no genoma, presença de genes 
adquiridos por transferência lateral, relações evolutivas, além de permitir a construção de 
mapas metabólicos, dentre outras. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas: 
 
I- A fundamentação teórica da técnica de sequenciamento tradicional baseou-se no 
método de Sanger. 
 
PORQUE 
 
II- Realiza o sequenciamento do transcriptoma, exoma e proteoma. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da I. 
 
63)A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é 
contribuir para a individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento 
certo, na dose adequada para cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores 
genéticos que modulam a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre 
o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os 
indivíduos devido, entre outros fatores, à variabilidade genética. 
 
II- A Farmacogenética estuda o efeito do genomacomo um todo, bem como o efeito 
das interações de vários genes simultaneamente. 
 
III- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução 
de efeitos adversos aos medicamentos 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
a) As afirmativas I e II estão corretas. 
b) As afirmativas I e III estão corretas. 
c) Somente a afirmativa II está correta. 
d) As afirmativas II e III estão corretas. 
 
64)O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio de 
técnicas moleculares. No caso da pesquisa do vírus SARS CoV2, sobre o teste laboratorial 
de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda (entre 3° e 7° dia da 
doença, preferencialmente), assinale a alternativa CORRETA: 
 
a) Nested PCR. 
b) RT PCR. 
c) PCR Convencional. 
d) PCR RFLP. 
 
65)O câncer ocorre principalmente devido a mutações nos genes responsáveis pelo 
controle dos processos de morte e replicação das células. Ele ocasiona o crescimento 
anormal de células imaturas que pode se espalhar pelos tecidos adjacentes gerando uma 
metástase. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) Os tumores benignos são os que causam metástase. 
 
B) A carcinogênese é um processo lento que pode levar anos. 
 
C) São subdivididos de acordo com sua origem em carcinomas, sarcomas, linfomas, gliomas e 
leucemias. 
 
D) É clonal uma vez que se inicia em uma célula que sofreu uma mutação no DNA e passou a 
produzir vários clones alterados 
 
66)Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em 
formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo. Sobre este assunto, 
associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I-Codominância. 
II- Alelos múltiplos. 
III- Pleiotropia. 
 
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos. 
 
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo. 
 
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) I - III - II. 
B) III - II - I. 
C) II - I - III. 
D) II - III - I. 
 
67)Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as 
informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O 
DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira 
igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja 
conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas: 
 
( ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. 
Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos. 
 
( ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base 
nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina). 
 
( ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e 
a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - F - V. 
B) F - V - F. 
C) V - V - F. 
D) V - F - V. 
 
68)Técnica que determina a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA, ou 
seja, ela nos possibilita conhecer a sequência em que as quatro bases nucleotídicas ( 
Adenina, Guanina, Citosina e Timina) ocorrem dentro dessa molécula de ácido nucleico. 
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao nome da técnica mencionada: 
 
A) Sequenciamento. 
B) RT PCR. 
C) Southern biotting. 
D) Eletroforese. 
 
69)A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de 
uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A) A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A 
célula menor é chamada de ovócito secundário, e a maior é chamada de primeiro 
corpúsculo polar. 
 
B) Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais 
adjacentes. 
 
C) A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas 
primordiais sofrem mitoses para formar as ovogônias. 
 
E) Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no 
período intrauterino. 
 
70) "A Nutrição contemporânea está centrada em pesquisas visando à promoção da saúde 
e à prevenção de doenças. A nutrigenômica e a nutrigenética tornam possível o estudo das 
interações entre dieta, nutrientes e genes". De acordo com o objetivo da nutrigenômica, 
analise as sentenças a seguir: 
 
I- A nutrigenômica tem como objetivo estabelecer dietas personalizadas, com base no 
genótipo de cada indivíduo. 
 
II- Essa área da nutrição é voltada à promoção da saúde e à redução do risco de 
doenças crônicas, como o câncer. 
 
III- Através da nutrigenômica, é possível aumentar o rendimento esportivo de um atleta, 
verificando os genes relacionados, que podem estar ou não ligados a seu 
desempenho. 
 
Assinale a alternativa CORRETA 
A) Somente a sentença II está correta. 
B) Somente a sentença I está correta. 
C) As sentenças I e II estão corretas. 
D) As sentenças II e III estão corretas. 
 
71)O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo 
de suma importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação 
do DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se 
iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador). 
 
( ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita 
tardia) é processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - F - V. 
B) V - V - F. 
C) F - V - V. 
D) F - F - V. 
 
72) Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade 
genética, a qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta 
variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos durante o 
crossing over. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um 
mesmo gene. 
 
PORQUE 
 
II- No processo da meiose, os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número 
de cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da I. 
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C) As asserções I e II são proposições falsas. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
 
73)A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a 
expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem 
o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas 
mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de 
alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia. 
 
B) Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia. 
 
C) Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia. 
 
D) Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia 
 
74)[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia 
diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção 
do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características 
morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos 
distribuídos aos pares– cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – 
que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De 
acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática "Cariograma", analise 
as sentenças a seguir: 
 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter. 
 
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner. 
 
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de 
Down. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
B) Somente a sentença I está correta. 
C) As sentenças I e IV estão corretas. 
D) As sentenças I, II e III estão corretas. 
 
75) [Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve 
a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do 
processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do 
fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a 
coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior 
visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos. 
Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no 
laudo da paciente, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino. 
 
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico. 
 
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada. 
 
IV- Não possui um valor de referência específico. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente a sentença III está correta. 
B) Somente a sentença II está correta. 
C) As sentenças I e IV estão corretas. 
D) As sentenças I e II estão corretas. 
 
76)O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de 
transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos). 
 
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O. 
 
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante. 
 
A) F- F- V 
B) V- V- F 
C) V- F- V 
D) F- V- F 
 
77)A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro 
novas células utilizando as duas formadas na primeira etapa. As etapas da meiose II são 
semelhantes da mitose. Sobre a meiose II, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A) Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides 
separadas, que passam a ser denominadas de cromossomos. 
 
B) A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, 
busca dividir os cromossomos homólogos. 
 
C) Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas 
cromátides irmãs são separadas em lados opostos do fuso mitótico. 
 
D) As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de 
cromossomos e duas cromátides irmãs. 
 
78) Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o 
alinhamento dos homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos 
homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este processo denominado de 
cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais. 
( ) Possibilita novas combinações gênicas. 
( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a seqüência CORRETA: 
A) V - F - F. 
B) F - F - V. 
C) V - V - F. 
D) F - V - F.