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GENÉTICA Lupa Exercício: SDE0010_EX_A4_201502262878 Matrícula: 201502262878 Aluno(a): AMANDA DA SILVA Data: 10/03/2016 08:43:57 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201502521844) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: Aa e Aa Aa e aa AA e Aa AA e AA aa e aa Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201502862419) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina. O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença. O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201502961842) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) O princípio que estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente é conhecido como: princípio de segregação doença mendeliana trissomia princípio da distribuição independente herança monogênica herança monogênica Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201502505844) Fórum de Dúvidas (1 de 7) Saiba (0) Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: Ligada ao sexo recessiva Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Limitada ao sexo Autossômica recessiva Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201503074609) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve: polialelia recessividade dominância mutação reversa nãodominância ou codominância 6a Questão (Ref.: 201503074611) Fórum de Dúvidas (2 de 7) Saiba (0) Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indiquea: Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendose prever as proporções dos vários tipos de descendentes. Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes. Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias. Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos. Retornar
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