AVALIANDO APRENDIZADO 5

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GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201502262878  Matrícula: 201502262878
Aluno(a): AMANDA DA SILVA Data: 10/03/2016 15:09:57 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201503074651)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo­se que
esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
  tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do
cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai,
que tem olho branco.
  50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é
heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do
pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
 
  2a Questão (Ref.: 201503074647)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue
tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue
tipo B ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo A ou vice­versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­
versa.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo 0 ou vice­versa.
 Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201503074648)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era
hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
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  4a Questão (Ref.: 201502521848)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de
coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra­articulares e geralmente a criança
chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma
doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde
que estes pais tenham genótipos:
XaXa e XaY
  XAXA e XAY
XAXa e XaY
XAXA e XaY
  XAXa e XAY
 Gabarito Comentado
 
  5a Questão (Ref.: 201503074654)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
  apenas as fêmeas transmitam o gene.
  os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
apenas os machos transmitam o gene.
as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
 
  6a Questão (Ref.: 201502867720)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo
Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa­se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
  50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
  Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado
 
 
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