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Parte superior do formulário Fechar Avaliação: GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: JENIFER Nota da Prova: 3,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 2015 1a Questão (Ref.: 578541) Pontos: 0,0 / 0,5 O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 2a Questão (Ref.: 247790) Pontos: 0,0 / 0,5 Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que: Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2. Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa. Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica. Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou. Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada. 3a Questão (Ref.: 620625) Pontos: 0,5 / 0,5 Os cromossomos são constituídos principalmente por: ácido ribonucléico ácido desoxirribonucléico enzimas proteínas fosfolipídeos 4a Questão (Ref.: 672646) Pontos: 0,0 / 0,5 A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de : heterocromatina constitutiva heterocromatina facultativa eucromatina heterocromatina heterocromatina básica 5a Questão (Ref.: 620646) Pontos: 0,0 / 1,0 Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? Desoxirribose Hexose Frutose Galactose Ribose 6a Questão (Ref.: 221265) Pontos: 1,0 / 1,0 Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: Idêntica a da mosca e borboleta. Idêntica da borboleta. Idêntica da mosca. Idêntica da aranha. Idêntica da formiga. 7a Questão (Ref.: 238663) Pontos: 1,0 / 1,0 Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que: o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente. o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação. 8a Questão (Ref.: 216673) Pontos: 1,0 / 1,0 Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: Autossômica homozigota e autossômica heterozigota Autossômica Dominante e autossômica recessiva Autossômica dominante ou recessiva e sexual Autossômica e sexual Autossômica haplóide e autossômica diplóide 9a Questão (Ref.: 231582) Pontos: 0,0 / 1,0 Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: heterossomos autossomos heteroautossomos eucromossomos autocromossomos 10a Questão (Ref.: 232768) Pontos: 0,0 / 1,0 O conceito de crossing-over é: Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose. Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose. Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose. Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose. Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose. Parte inferior do formulário
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