QUESTÕES GENÉTICA

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1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Heredograma
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
 
 
	
	Hemograma
 
	
	Cladograma
	Respondido em 24/08/2020 19:34:46
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VvRR x Vvrr
	
	vvRr x vvrr
	 
	Vvrr x vvRr
	
	VvRr x VvRr
	
	VVRR x rrvv
	Respondido em 24/08/2020 19:35:03
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	Respondido em 24/08/2020 19:35:16
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
		
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	 
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	Respondido em 24/08/2020 19:35:25
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	Respondido em 24/08/2020 19:35:34
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genótipo
	
	Cromossomia
	
	Genética
	
	Genoma
	 
	Cariótipo
	Respondido em 24/08/2020 19:36:02
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	2:5.
	
	1:1.
	
	5:3.
	
	2:3.
	Respondido em 24/08/2020 19:36:10
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Darwin.
	 
	Mendel.
	
	Einstein.
	
	Lamarck.
	
	Morgan.
	Respondido em 24/08/2020 19:36:20
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma
 
	
	Cladograma
	
	Filogenia
 
 
	
	Quadro de Punnett
	 
	Heredograma
 
	Respondido em 24/08/2020 19:36:36
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VvRR x Vvrr
	
	vvRr x vvrr
	
	VvRr x VvRr
	
	VVRR x rrvv
	 
	Vvrr x vvRr
	Respondido em 24/08/2020 19:36:45
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo,geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	Respondido em 24/08/2020 19:36:50
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
		
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	 
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	Respondido em 24/08/2020 19:36:55
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	Respondido em 24/08/2020 19:37:07
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genética
	
	Genótipo
	
	Genoma
	
	Cromossomia
	 
	Cariótipo
	Respondido em 24/08/2020 19:37:13
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	5:3.
	
	2:5.
	
	1:1.
	 
	3:1.
	
	2:3.
	Respondido em 24/08/2020 19:37:19
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	 
	Mendel.
	
	Lamarck.
	
	Darwin.
	
	Einstein.
	
	Morgan.
	Respondido em 24/08/2020 19:37:23
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	Respondido em 24/08/2020 19:37:36
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	
	cariótipo
	 
	genótipo
	
	cromossomos
	
	fenótipo
	
	genes
	Respondido em 24/08/2020 19:37:45
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
		
	 
	gene
	
	DNA
	
	cromatina
	
	RNA
	
	Alelo
	Respondido em 24/08/2020 19:37:56
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	Respondido em 24/08/2020 19:38:01
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
		
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	 
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.Respondido em 24/08/2020 19:38:04
	
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	1:1.
	 
	3:1.
	
	5:3.
	
	2:5.
	
	2:3.
	Respondido em 24/08/2020 19:38:08
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Lamarck.
	 
	Mendel.
	
	Darwin.
	
	Morgan.
	
	Einstein.
	Respondido em 24/08/2020 19:38:10
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	 
	Cariótipo
	
	Genética
	
	Cromossomia
	
	Genótipo
	
	Genoma
	Respondido em 24/08/2020 19:38:14
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
		1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	 
	Heredograma
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Hemograma
 
	Respondido em 24/08/2020 19:38:32
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VvRR x Vvrr
	 
	Vvrr x vvRr
	
	vvRr x vvrr
	
	VVRR x rrvv
	
	VvRr x VvRr
	Respondido em 24/08/2020 19:38:38
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	Respondido em 24/08/2020 19:38:43
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
		
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	 
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	Respondido em 24/08/2020 19:38:50
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	Respondido em 24/08/2020 19:38:58
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Cromossomia
	
	Genótipo
	
	Genética
	
	Genoma
	 
	Cariótipo
	Respondido em 24/08/2020 19:39:05
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:5.
	
	1:1.
	
	5:3.
	 
	3:1.
	
	2:3.
	Respondido em 24/08/2020 19:39:10
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Einstein.
	 
	Mendel.
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	
	Darwin.
	Respondido em 24/08/2020 19:39:14
		1
        Questão
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo,fornecem material para a organização dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	Respondido em 24/08/2020 19:39:32
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	
	genes
	
	cromossomos
	
	cariótipo
	 
	genótipo
	
	fenótipo
	Respondido em 24/08/2020 19:39:43
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
		
	
	cromatina
	
	DNA
	
	Alelo
	
	RNA
	 
	gene
	Respondido em 24/08/2020 19:39:52
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	Respondido em 24/08/2020 19:39:58
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
		
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
	 
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:05
	
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	5:3.
	
	2:3.
	
	2:5.
	
	1:1.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:10
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Darwin.
	
	Morgan.
	 
	Mendel.
	
	Lamarck.
	
	Einstein.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:14
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genoma
	
	Genótipo
	
	Genética
	
	Cromossomia
	 
	Cariótipo
	Respondido em 24/08/2020 19:40:18
	
		1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Heredograma
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
 
 
	
	Hemograma
 
	
	Cladograma
	Respondido em 24/08/2020 19:40:31
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VVRR x rrvv
	 
	Vvrr x vvRr
	
	VvRr x VvRr
	
	vvRr x vvrr
	
	VvRR x Vvrr
	Respondido em 24/08/2020 19:40:36
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	Respondido em 24/08/2020 19:40:41
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule consideradoo "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
		
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	 
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:46
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:49
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genética
	
	Genótipo
	 
	Cariótipo
	
	Genoma
	
	Cromossomia
	Respondido em 24/08/2020 19:40:54
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:3.
	
	5:3.
	
	1:1.
	
	2:5.
	 
	3:1.
	Respondido em 24/08/2020 19:40:57
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Einstein.
	
	Lamarck.
	
	Darwin.
	
	Morgan.
	 
	Mendel.
	Respondido em 24/08/2020 19:41:02
	
		1
        Questão
	
	
	Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.
		
	
	Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos,
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
	 
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
	Respondido em 24/08/2020 19:41:37
	
Explicação:
.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
		
	
	Epistáticos.
	
	Codominantes.
	
	Recessivos.
	
	Hipostáticos.
	 
	Dominantes.
	Respondido em 24/08/2020 19:41:44
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de mutações.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	Respondido em 24/08/2020 19:41:52
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
		
	
	Biofísica.
	
	Bioquímica.
	
	Morfologia.
	 
	Genética.
	
	Biologia molecular.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:00
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta:
		
	 
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A.
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C.
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C.
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D.
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:08
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:12
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	 
	DNA polimerase.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:18
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:25
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
		1
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado paraa constituição cromossômica de um indivíduo é: 
		
	
	Genótipo.
	
	Genética.
	 
	Cariótipo.
	
	Genoma.
	
	Cromossomia.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:42
	
Explicação:
.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	Respondido em 24/08/2020 19:42:50
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2
	
	G0
 
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	G2
 
	Respondido em 24/08/2020 19:42:59
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Respondido em 24/08/2020 19:43:09
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene  alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
		
	 
	Epistasia.
	
	Homozigose.
	
	Recessividade.
	
	Codominância.
	
	Euploidia.
	Respondido em 24/08/2020 19:43:17
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	 
	DNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA helicase.
	Respondido em 24/08/2020 19:43:20
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	Respondido em 24/08/2020 19:43:27
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 24/08/2020 19:43:42
	
		1
        Questão
	
	
	Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.
		
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
	
	Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos,
	
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
	 
	Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:09
	
Explicação:
.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
		
	 
	Dominantes.
	
	Epistáticos.
	
	Codominantes.
	
	Recessivos.
	
	Hipostáticos.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:20
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de mutações.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:30
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
		
	
	Biologia molecular.
	
	Bioquímica.
	
	Biofísica.
	 
	Genética.
	
	Morfologia.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:33
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta:
		
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D.
	 
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A.
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C.
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C.
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:38
	
Explicação:
.6
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:44
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA polimerase.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	DNA ligase.
	
	Transcriptase reversa.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:47
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	Respondido em 24/08/2020 19:44:50
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
		1
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
		
	
	Cromossomia.
	
	Genótipo.
	
	Genoma.
	
	Genética.
	 
	Cariótipo.
	Respondido em 24/08/2020 19:45:04
	
Explicação:
.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	Respondido em 24/08/2020 19:45:10
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	G0
 
	
	G2
 
	
	G1
 
	
	S2
	Respondido em 24/08/2020 19:45:16
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Respondido em 24/08/2020 19:45:22
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene  alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
		
	
	Euploidia.
	
	Homozigose.
	
	Codominância.
	
	Recessividade.
	 
	Epistasia.
	Respondido em 24/08/2020 19:45:29
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase.
	
	DNA ligase.
	 
	DNA polimerase.
	
	RNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	Respondido em 24/08/2020 19:45:32
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 24/08/2020 19:45:38
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 24/08/2020 19:45:42
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	 
	34 e 17
	
	17 e 34
	
	34 e 68
	
	68 e 34
	
	51 e 17
	Respondido em 24/08/2020 19:46:13
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ociclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	Respondido em 24/08/2020 19:46:19
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos graxos.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Fosfolipídeos.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	Respondido em 24/08/2020 19:46:25
	
Explicação:
.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	3 AA : 1 Aa
	Respondido em 24/08/2020 19:46:33
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	G1.
	
	Anáfase.
	
	Prófase.
	 
	Metáfase.
	
	Telófase.
	Respondido em 24/08/2020 19:46:37
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	Respondido em 24/08/2020 19:46:45
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1.
	 
	S.
	
	G2.
	
	G0.
	
	S2.
	Respondido em 24/08/2020 19:46:50
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	Respondido em 24/08/2020 19:46:53
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:06
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Ácidos graxos.
	
	Ácido ribonucleico.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:12
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	3 AA : 1 Aa
	Respondido em 24/08/2020 19:47:18
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventosindependentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Prófase.
	
	Telófase.
	
	Anáfase.
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:23
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:29
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0.
	
	S2.
	
	G2.
	
	G1.
	 
	S.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:33
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 24/08/2020 19:47:36
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	Respondido em 24/08/2020 19:47:43
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	
	51 e 17
	
	34 e 68
	
	17 e 34
	
	68 e 34
	 
	34 e 17
	Respondido em 24/08/2020 19:48:02
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	Respondido em 24/08/2020 19:48:08
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácido ribonucleico.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Ácidos graxos.
	Respondido em 24/08/2020 19:48:14
	
Explicação:
.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA : 1 Aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	4 Aa
	Respondido em 24/08/2020 19:48:20
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (oumais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Telófase.
	
	Anáfase.
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	
	Prófase.
	Respondido em 24/08/2020 19:48:28
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	Respondido em 24/08/2020 19:48:33
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S.
	
	S2.
	
	G0.
	
	G2.
	
	G1.
	Respondido em 24/08/2020 19:48:38
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 24/08/2020 19:48:41
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Duplicação do material genético.
	Respondido em 24/08/2020 19:49:03
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácidos graxos.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos aldeídicos.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	Respondido em 24/08/2020 19:49:10
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	4 Aa
	
	3 AA : 1 Aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	Respondido em 24/08/2020 19:49:16
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Anáfase.
	
	Prófase.
	 
	Metáfase.
	
	G1.
	
	Telófase.
	Respondido em 24/08/2020 19:49:23
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana