VANUZIA 34

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Aluno(a): VANUZIA 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201513271064)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	trissomia de um cromossomo sexual 
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	trissomia do cromossomo 21
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	 2a Questão (Ref.: 201513660387)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	
	trissomia do 21 
	
	trissomia 20
	
	trissomia 18
	
	trissomia 13
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513660379)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia do 21 
	
	trissomia 14 
	
	trissomia 11
	
	trissomia 20
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513712465)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	trissomia
	
	poliploidia 
	
	aneuploidia
	
	tetraploidia
	
	euplodia
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513269002)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. 
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.