Simulados de Farmacologia para Enfermagem

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1a Questão (Ref.: 201407378597)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
		
	
	Ar expirado
	
	Suor
	
	Fezes
	 
	Urina
	
	Leite materno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407782756)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a):
		
	 
	Índice terapêutico
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Dose tóxica
	
	Índice de tratamento
	
	Dose letal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407276869)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	 
	Farmacodinâmica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacocinética
	
	Farmacotécnica
	
	Farmacovigilância
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407269987)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
		
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	 
	Permitem a passagem de íons e água
	 
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407369634)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
		
	
	Endocitose
	
	Difusão simples
	
	Fagocitose
	 
	Exocitose
	
	Difusão por transportadores
Simulado 2
		
	 1a Questão (Ref.: 201407369582)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
		
	
	Monossacarídicas
	
	Lipídicas
	
	Hormonais
	
	Glicídicas
	 
	Proteicas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407269987)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
		
	 
	Permitem a passagem de íons e água
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	
	Funcionam acoplados a proteína G
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407270371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407444953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	
	F, F, V, F.
	
	F, F, V, V
	 
	V, V, F, V
	
	V, V, F, F
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407771340)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
		
	
	N.D.A.
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	 
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
Simulado 3
	 1a Questão (Ref.: 201407791420)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides:
		
	
	analgesia e vômitos
	
	sedação e analgesia
	
	aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino
	 
	constipação e náuseas
	
	vasoconstricção periférica e constipação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407278294)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados?
		
	
	Hipervolemia
	
	Hipercalcemia
	
	Hipermagnesemia
	 
	Hipocalemia
	
	Hipercalemia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407444953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume dedistribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	
	F, F, V, V
	
	F, F, V, F.
	
	V, V, F, F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407378315)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maioria dos fármacos opióides é degradada por ação ________ através de oxidação e produzem glicorunídeo.
		
	 
	Hepática
	
	Pulmonar
	
	Renal
	
	Dermatológica
	
	Gastrintestinal
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407373222)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Efedrina (Unifedrina) medicamento utilizado como antiasmático apresenta uso restrito em hospitais devido as reações adversas que desenvolve. Seu uso como broncodilatador e sua ação em receptores adrenérgicos leva a considerarmos a Efedrina como uma droga:
		
	
	Parassimpaticomimética.
	
	Nenhuma das anteriores.
	 
	Simpaticomimética.
	
	Parassimpaticolítica.
	
	Simpaticolítica.
Simulado 4
	 1a Questão (Ref.: 201407832161)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador adrenérgico:
		
	
	Albutramol
	
	Furosemida
	 
	Propanolol
	
	Hidroclotiazida
	
	Adrenalina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407373221)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser coonsiderado como uma droga:
		
	 
	Parassimpaticomimética.
	
	Simpaticolítica.
	 
	Parassimpaticolítica.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Simpaticomimética.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407276869)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacotécnica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacodinâmica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407847994)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1:
		
	 
	Metaproterenol;
	
	Noradrenalina;
	
	Fenilefrina
	
	Clonidina;
	 
	Dobutamina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407378332)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	
	Intravenosa
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Tópica