Exercícios para fixação de Genética

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Exercícios Resolvidos
	 
	
	 Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo B, cuja mãe é do grupo sanguíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sanguíneos dos filhos do casal.
	
	a) Grupo B ou AB
	
	b) Grupo B ou O
	
	c) Grupo AB ou O
	
	d) Apenas grupo B
	
	e) Apenas grupo O
	
	
	Resposta: 
B
	Explicação da resposta: 
Questão de genética sobre os diferentes grupos sanguíneos do sistema ABO. Para resolver a referida questão, é necessário conhecer os genótipos do grupo O (ii) e do grupo B (IB IB ou IBi). Também é necessário lembrar que 50% dos genes são de origem materna e os outros 50% são paternos. Portanto, pai (ii) mãe (IBi), o filho pode ser: (ii-O) ou (IBi-B).
	
	
	
	 Crossing-over é o nome dado:
	
	a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos.
	
	b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs.
	
	c) c) A reversão de uma mutação.
	
	d) d) A duplicação do cromossomo.
	
	
	Resposta: 
A
	Explicação da resposta: 
Correção: Durante o pareamento dos cromossomos homólogos na meiose pode acontecer a troca de partes entre os cromossomos caracterizando um crossing-over.
	
	
	
	  A Segunda Lei de Mendel postula:
	
	a) Distribuição conjugada dos genes.
	
	b) Segregação independente.
	
	c) Troca de partes entre cromossomos.
	
	d) Importância da recessividade.
	
	
	Resposta: 
B
	Explicação da resposta: 
De acordo com a Segunda Lei durante a meiose os pares de alelos se comportam independentemente.
	
	
	
	 Por que a frequência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população?
	
	a) Porque todas morrem durante a primeira menstruação.
	
	b)  Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino.
	
	c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe.
	
	d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas.
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
Para que um mulher seja hemofílica deve ser filha de um pai hemofílico e de uma mãe que apresente o alelo recessivo ligado ao X. Como a freqüência do alelo da hemofilia é baixa na população, a formação deste casal é difícil de acontecer e a probabilidade de se formar uma filha hemofílica torna-se menor ainda.
	
	
	
	  A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos:
	
	a) X0
	
	b) XXX
	
	c) XXY
	
	d) XYY
	
	
	Resposta: 
A
	Explicação da resposta: 
A síndrome de turner é caracterizada pela monossomia do cromossomo X. As mulheres afetadas apresentam órgão sexuais reduzidos, corpo robusto e inteligência abaixo da normal.
	
	
	
	 O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com uma planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1:
	
	a)  Apenas plantas lisa-verde.
	
	b)  Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.
	
	c) Apenas plantas lisa-amarela
	
	d) Apenas plantas rugosa-verde.
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
Segundo os experimentos de Mendel, o cruzamento entre um caracter dominante (RRVV) e um recessivo (rrvv) conifica o genótipo duplo-heterozigoto (RrVv) dominante para F1.
	
	
	
	 Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?
	
	a) 36.
	
	b) 72.
	
	c) 18.
	
	d)  9.
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
O número de cromossomos é sempre igual e n. Para organismos diploides 2n=36, n=18.
	
	
	
	 Uma herança é dita quantitativa quando:
	
	a) A soma das informações genéticas determinam o fenótipo do organismo.
	
	b) Apenas um único par de alelos condiciona o fenótipo do organismo.
	
	c) Existe um gradiente de fenótipos possíveis determinados pela quantidade de alelos dominantes do genótipo.
	
	d) Dois pares de alelos condicionam o fenótipo do organismo.
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
Herança quantitativa é aquela em que a quantidade de alelos dominantes formam um gradiente de fenótipos possíveis. Desta forma, existe um fenótipo extremo determinado por todos alelos dominantes (como AABBCC) e um outro extremo totalmente recessivo (como aabbcc). Os genótipos intermediários formam um gradiente de possibilidades de fenótipos.
	
	
	
	 As divisões meióticas constituem os processos diretamente relacionados a:
	
	a) Produção de novas espécies.
	
	b) Manifestação das leis de Mendel.
	
	c) Determinação do sexo.
	
	d) Diferenciação da linhagem germinativa.
	
	
	Resposta: 
D
	Explicação da resposta: 
A meiose é o processo pelo qual são formados os gametas que apresentam os gametas separados independentemente conforme as leis de Mendel.
	
	
	
	 “Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a um estreitamento da variabilidade genética das plantas cultivadas... com isso, às vezes a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescente”. (Raven et al. 2001, pg. 803). Essa uniformidade da progênie a que o autor se refere é devida à predominância da reprodução:
	
	a) sexuada que, através da meiose, mantém o genoma dos parentais.
	
	b) sexuada que, através da mitose, mantém o fenótipo dos parentais.
	
	c) sexuada que, através da meiose, aumenta a recombinação genética.
	
	d) assexuada que, através da mitose, aumenta a recombinação genética.
	
	e) assexuada que, através da mitose, diminui a recombinação genética
	
	
	
Resposta: 
E
	Explicação da resposta: 
A questão aborda a REPRODUÇÃO VEGETAL, principalmente a importância da reprodução sexuada como base para a recombinação genética. Aborda também a preocupação que os homens têm em produzir cada vez mais alimentos sem se preocupar com o equilíbrio ambiental, porque, nos programas de melhoramento, selecionam-se linhagens mais produtivas e estimula-se a reprodução assexuada. A ausência de recombinação genética entre linhagens diferentes pode originar plantas mais susceptíveis às mudanças do meio e ao surgimento de pragas e doenças. Portanto, está correta a alternativa E.
	
	
	
	 Há cinqüenta anos, os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla hélice da molécula de DNA, compostas por seqüências lineares de nucleotídeos, invertidas entre si. Observando a seqüência abaixo, que apresenta uma parte da molécula de DNA, complete a segunda seqüência, permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas, e assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta. - G - A - C - A - G - T - G - - 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 -
	
	a) 1–Guanina 2 – Adenina 3 – Citosina 4 – Adenina 5 – Guanina 6 – Timina 7 – Guanina.
	
	b) 1–Timina 2 – Citosina 3 – Guanina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Adenina 7 – Timina.
	
	c) 1– Timina 2 – Citosina 3 – Adenina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Guanina 7 – Timina.
	
	d) 1– Citosina 2 – Timina 3 – Guanina 4 – Timina 5 – Citosina 6 – Adenina 7 – Citosina.
	
	e) 1–Adenina 2 – Guanina 3 – Citosina 4 – Guanina 5 – Adenina 6 – Timina 7 – Adenina.
	
	
	Resposta: 
D
	Explicação da resposta: 
A questão aborda conhecimentos de Genética. Na molécula de DNA são encontradas as bases purinas (Adenina e Guanina) e as bases pirimidinas (Citosina e Timina). O exato pareamento é obtido com a combinação entre Adenina-Timina; Guanina-Citosina. Portanto, está correta a alternativa D.
	
	
	
	 UFPI -Atualmente, nos processos de elucidação de parentescos filogenéticos de animais silvestres, ou de seres humanos, é comum o uso de técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). Porém, sabe-se que as mitocôndrias são heranças maternas, porque:
	
	a) não existem no sexo masculino, portanto, não são repassadas.
	
	b) aquelas, repassadas pelo espermatozóide, não apresentam capacidade de duplicação no embrião.
	
	c) sofrem mutações em cada indivíduo,perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X.
	
	d) aquelas, oriundas do espermatozóide, não realizam suas funções no embrião e são descartadas pelo corpo.
	
	e) aquelas, oriundas do pai, são perdidas juntamente com a cauda e a peça intermediária do espermatozóide, no momento da fecundação.
	
	
	Resposta: 
E
	Explicação da resposta: 
Esta questão aborda conhecimento relativo à Genética. As mitocôndrias estão presentes em todos os organismos, independentemente do sexo. Porém, no momento da fecundação, o espermatozóide perde sua cauda e a parte intermediária, onde ficam alojadas as mitocôndrias, restando no embrião somente as mitocôndrias procedentes do óvulo. Logo, todo o DNA mitocondrial é procedente da mãe. Portanto, está correta a alternativa E.
	
	
	
	 Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B. II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo “O”, sem a aglutinina anti-A e anti-B. III. Um homem com sangue tipo “B” poderá ter filhos com o sangue tipo “A”, desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo “A” (homozigota ou heterozigota). IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo “A” e o outro do tipo “B” e que ambos sejam heterozigotos. Estão corretas apenas as afirmativas:
	
	a) II e III.
	
	b) I e IV.
	
	c) I , III e IV
	
	d) II e IV.
	
	e) III e IV.
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
Como foi abordado na questão 26, os tipos sangüíneos do sistema ABO, são determinados pela presença de aglutinogênios, representando um caso de polialelia. Polialelia é uma interação alélica onde 3 ou mais alelos de um mesmo gene são responsáveis pela determinação de uma característica. Na polialelia, podem ainda manifestarem-se outras interações alélicas como a dominância, a ausência de dominância e a letalidade. No caso do sistema ABO, temos dominância e ausência de dominância (co-dominância, para ser mais preciso, onde o heterozigoto é uma mistura da ação dos dois alelos). Nas afirmativas da questão, destacamos aquelas em que ocorrem erros: A afirmativa II afirma que o alelo i determina a ausência de aglutinina, quando na verdade determina a ausência de aglutinogênio. A afirmativa III, diz que o homem com sangue tipo B, poderá ter filhos tipo A se ele for heterozigoto (IBi) e, SOMENTE, com uma mulher tipo A (IAIA ou IAi). O fato é que se o homem B (IBi) tiver filhos com uma mulher sangue AB (IAIB), também poderá ter filhos com sangue tipo A.
	
	
	
	 (UFPR) Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20?
	
	a) 10
	
	b) 5
	
	c) 0
	
	d) 2
	
	
	Resposta: 
C
	Explicação da resposta: 
Nenhuma (células haplóides não têm pares homólogos.
	
BOM ESTUDO!
Att, 
Maycon A. de M. Lordeiro