Buscar

BDQ Prova2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A2_201504283295  Matrícula: 201504283295
Aluno(a): FABIO ALEXANDRE ESPINDOLA GUIMARAES Data: 11/03/2016 19:59:50 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201504984566)  Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba   (2 de 4)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
cromossomos telocêntricos
  autossomos
heterocromossomos
cromossomos somáticos
  cromossomos sexuais cromossomos sexuais
 
  2a Questão (Ref.: 201504881296)  Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba   (4)
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos
e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos
homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
Síndromes como as trissomias.
  Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
  Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
 Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201504932249)  Fórum de Dúvidas (19)       Saiba   (4)
Os cromossomos são constituídos principalmente por:
ácido ribonucléico
fosfolipídeos
enzimas
  proteínas
  ácido desoxirribonucléico
 Gabarito Comentado
 
  4a Questão (Ref.: 201504932479)  Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba   (4)
Marque a alternativa correta:
Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico)
associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
  Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências
de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)
associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada
a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
  Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
 Gabarito Comentado  Gabarito Comentado
 
  5a Questão (Ref.: 201504881285)  Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba   (2 de 4)
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme
Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com
Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e
afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do
cromossomo 21 pode acontecer por:
  não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
  não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
 Gabarito Comentado
 
  6a Questão (Ref.: 201504890168)  Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba   (4)
(PUC­SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um
indivíduo dessa espécie encontra­se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada
polo. Com base nessa informação, pode­se afirmar que a referida célula se encontra:
  na metáfase da mitose.
na anáfase da mitose.
na metáfase da primeira divisão da meiose.
  na anáfase da segunda divisão da meiose.
na anáfase da primeira divisão da meiose.
 Gabarito Comentado
 
 
 Fechar

Continue navegando

Outros materiais