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1 Estrutura e Propriedades dos Materiais ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS Prof. Rubens Caram R. Caram - 2 ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS DIVERSAS PROPRIEDADES DOS MATERIAIS DEPENDEM DO ARRANJO DE SEUS ÁTOMOS E DAS LIGAÇÕES ENTRES OS MESMOS EXEMPLO DIAMANTE GRAFITE R. Caram - 3 ÁTOMO OS ÁTOMOS SÃO FORMADOS POR UM PEQUENO NÚCLEO CONSTITUÍDO POR PRÓTONS E NEUTRONS, ENVOLVIDOS POR ELÉTRONS EM MOVIMENTO ELÉTRONS E PRÓTONS SÃO ELETRICAMENTE ATIVOS: CARGA DO ELÉTRON: -1,6 x 10-19 C CARGA DO PRÓTON: +1,6 x 10-19 C NEUTRON É ELETRICAMENTE NEUTRO MASSAS DO PRÓTON E NEUTRON SÃO APROXIMADAMENTE IGUAIS: 1,67 x 10-27 kg CADA ELEMENTO QUÍMICO É CARACTERIZADO POR UM No DE PRÓTONS ⇒ “No ATÕMICO” ÁTOMO NEUTRO ⇒ No ELÉTRONS = No PRÓTONS Z = 1 PARA O HIDROGÊNIO Z = 94 PARA O PLUTÔNIO R. Caram - 4 MASSA ATÔMICA MASSA ATÔMICA (A) DE UM ÁTOMO É A SOMA DAS MASSAS DE SEUS PRÓTONS E NEUTRONS NoDE PRÓTONS É O MESMO PARA UM DETERMINADO ÁTOMO No DE NEUTRONS PODE SER DIFERENTE PARA UM ÁTOMO ALGUNS ÁTOMOS TEM DOIS OU MAIS VALORES DE A “ISÓTOPOS” PESO ATÔMICO É A MASSA ATÔMICA MÉDIA DOS ISÓTOPOS DE UM ÁTOMO UNIDADE: 1U.M.A.=1/12 MASSA ATÔMICA DO ISÓTOPO MAIS COMUM DO CARBONO 1 MOL DE UMA SUBSTÂNCIA = 6,023 x 1023 ÁTOMOS No DE AVOGADRO 1 U.M.A./ÁTOMO = 1g/MOL EX.: PESO ATÔMICO DO Fe = 55,85 U.M.A./ÁTOMO OU 55,85 g/MOL R. Caram - 5 TEORIA ATÔMICA 550 A.C. – FILÓSOFOS GREGOS PREVIAM QUE A MATÉRIA SERIA FORMADA POR PEQUENAS PARTÍCULAS INDIVISÍVEIS 1805 – DALTON (UNIVERSITY OF MANCHESTER): MATÉRIA É CONSTITÚÍDA POR PEQUENAS PARTÍCULAS (ÁTOMOS) ÁTOMO É INDIVISÍVEL, MASSA E TAMANHO DEPENDEM DO ELEMENTO QUÍMICO COMPOSTOS PODEM SER FORMADOS POR DIFERENTES ELEMENTOS QUÍMICOS R. Caram - 6 TEORIA ATÔMICA 1904 – THOMSON (CIENTISTA INGLÊS) QUAL SERIA NATUREZA RAIOS CATÓDICOS ? RAIOS CATÓDICOS: TUBO SOB VÁCUO, COM TERMINAIS ENERGIZADOS SOB ALTA TENSÃO ELÉTRICA = EMISSÃO DE LUZ V + - R. Caram - 7 TEORIA ATÔMICA HIPÓTESES DE THOMSON SOBRE OS RAIOS CATÓDICOS: RAIOS CATÓDICOS SÃO PARTÍCULAS ELETRICAMENTE CARREGADAS; ESSAS PARTÍCULAS SÃO CONSTITUINTES DO ÁTOMO; ESSAS PARTÍCULAS SÃO OS ÚNICOS CONSTITUINTES DO ÁTOMO ÁTOMO SERIA UMA ESFERA COM MILHARES DE PEQUENOS COMPÚSCULO DISTRIBUÍDOS NO INTERIOR DE UMA NÚVEM COM CARGA POSITIVA: BOLO DE PASSAS. No DE PRÓTONS = No DE ELÉTRONS + R. Caram - 8 MICROSCÓPIO ELETRÔNICO A RESOLUÇÃO DE UM MICRÓSCOPIO ÓPTICO É LIMITADA PELO COMPRIMENTO DE ONDA DA LUZ VISÍVEL. UM MICROSCÓPIO ELETRÔNICO EMPREGA ELÉTRONS PARA “ILUMINAR” UM OBJETO ELÉTRON TÊM COMPRIMENTO DE ONDA MUITO MENOR QUE OS DA LUZ VISÍVEL, O QUE PERMITE ANALISAR ESTRUTURAS MUITO PEQUENAS CONSTITUIÇÃO DE UM MICROSCÓPIO ELETRÔNICO: CANHÃO EMISSOR DE ELÉTRONS LENTES MAGNÉTICAS SISTEMA DE VÁCUO SISTEMA QUE CAPTAÇÃO DE ELÉTRONS E EXIBIÇÃO DE IMAGENS R. Caram - 9 MICROSCÓPIO ELETRÔNICO R. Caram - 10 MICROSCÓPIO ELETRÔNICO R. Caram - 11 TEORIA ATÔMICA 1911 – RUTHERFORD (UNIVERSITY OF MANCHESTER): MASSA E CARGA POSITIVA DO ÁTOMO ESTARIAM CONCENTRADOS NO CENTRO DO ÁTOMO (NÚCLEO) ELÉTRONS GIRARIAM EM TORNO DO NÚCLEO, COMO PLANETAS NO SISTEMA SOLAR NÚCLEO COM CARGA POSITIVA E POUCOS ELÉTRONS GIRAM EM TORNO DO MESMO CONTRADIÇÃO: ELÉTRONS EM MOVIMENTO DEVERIAM EMITIR ENERGIA, O QUE LEVARIA À CONTRAÇÃO DA MATÉRIA + - R. Caram - 12 MODELO ATÔMICO DE BOHR MODELO DE BOHR É CONSIDERADO O PRECURSOR DA MECÂNICA QUÂNTICA APLICADA À ESTRUTURA ATÔMICA NO MODELO DE BOHR: ELÉTRONS GIRAM EM TORNO DO NÚCLEO, ESTABELECIDOS EM ÓRBITAS BEM DEFINIDAS POSIÇÃO DE UM DADO ELÉTRON É ESTABELECIDA NÚCLEO ÓRBITA ELÉTRON R. Caram - 13 MODELO ATÔMICO DE BOHR MODELO DE BOHR ⇒ ENERGIA DOS ELÉTRONS É “QUANTIZADA” CADA ELÉTRON TEM VALOR DEFINIDO DE ENERGIA UM ELÉTRON PODE MUDAR SUA ENERGIA ATRAVÉS DE SALTOS QUÂNTICOS: NÍVEL ENERGÉTICO MAIOR: ABSORÇÃO DE ENERGIA NÍVEL ENERGÉTICO MENOR: EMISSÃO DE ENERGIA ESTADOS ENERGÉTICOS NÃO VARIAM CONTINUAMENTE: ESTADOS OU NÍVEIS ADJACENTES SÃO SEPARADOS POR VALORES FINITOS DE ENERGIA NÍVEIS ESTÃO ASSOCIADOS ÀS ÓRBITAS ELETRÔNICAS: QDO O ELÉTRON PASSA DE UMA ÓRBITA DE NÍVEL MAIOR ⇒ ABSORVE ENERGIA QDO O ELÉTRON PASSA DE UMA ÓRBITA DE NÍVEL MENOR ⇒ EMITE ENERGIA ENERGIA ENVOLVIDA NA EMISSÃO OU ABSORÇÃO É MEDIDA PELO QUANTUM R. Caram - 14 NÚMEROS QUÂNTICOS TEORIA ATÔMICA MODERNA CONSIDERA QUE: MOVIMENTO DO ELÉTRON EM TORNO DO NÚCLEO E SUA ENERGIA SÃO DESCRITOS POR QUATRO NÚMEROS QUÂNTICOS n = NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL l = NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO ml = NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO ms = NÚMERO QUÂNTICO SPIN R. Caram - 15 NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL - “n” CORRESPONDE AO PARÂMETRO “n” NA EQUAÇÃO DE BOHR REPRESENTA OS NÍVEIS PRINCIPAIS DE ENERGIA DE UM ELÉTRON E PODE SER INTERPRETADO COMO CAMADAS NO ESPAÇO, ONDE A PROBABILIDADE DE ENCONTRAR UM ELÉTRON É ALTA “n” VARIA DE 1 A 7: QUANTO MAIOR “n”, MAIS DISTANTE DO NÚCLEO ESTÁ A CAMADA · QUANTO MAIOR O VALOR DE “n”, MAIOR SERÁ A ENERGIA DO ELÉTRON R. Caram - 16 NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO - “l” ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO A SUBCAMADAS, DENOMINADAS “s”, “p”, “d” e “f” TAIS SUBCAMADAS SÃO DENOMINADAS DE ORBITAIS ORBITAL: VOLUME NO ESPAÇO COM ALTA PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR UM ELÉTRON QUANDO: l=s, ORBITAL É ESFÉRICO l=p, ORBITAL TEM FORMA DE UM HALTER l=d, ORBITAL TEM FORMA DE UM DUPLO HALTER l=f, ORBITAL TEM FORMA COMPLEXA R. Caram - 17 NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO - “ml” ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO AO COMPORTAMENTO DOS ESTADOS ENERGÉTICOS DE UMA SUBCAMADA, SOB AÇÃO DE UM CAMPO MAGNÉTICO EXTERNO “ml” VARIA DE -l A l O NÚMERO TOTAL DE VALORES DE “ml” É (2l + 1) R. Caram - 18 NÚMERO QUÂNTICO SPIN - “mS” ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO À DIREÇÃO DE ROTAÇÃO DE UM ELÉTRON EM TORNO DE SEU PRÓPRIO EIXO· “ml” VARIA DE - l A l EXISTEM DUAS DIREÇÕES DE ROTAÇÃO: HORÁRIO: +1/2 ANTI-HORÁRIO: -1/2 R. Caram - 19 NÚMEROS QUÂNTICOS +1/2 e -1/2SPINms VALORES INTEIROS -l,(-l+1),...,0,...,(l-1),l MAGNÉTICOml l=0,1,2,3,4,...,n-1 l=s,p,d,f,... SECUNDÁRIOl n=1,2,3,4,...PRINCIPALn POSSÍVEIS VALORESDESCRIÇÃONÚMERO QUÂNTICO R. Caram - 20 ELÉTRONS POR CAMADA NÚMERO DE ELÉTRONS POR CAMADA: OS ÁTOMOS SÃO FORMADOS POR CAMADAS COM ALTA DENSIDADE DE ELÉTRONS O NÚMERO MÁXIMO DE ELÉTRONS POR CAMADA É FUNÇÃO DOS QUATRO NÚMEROS QUÂNTICOS OU 2n2 PARA O ELEMENTO FRANCIO (Z=87), O NÚMERO DE CAMADAS É IGUAL A 7 R. Caram - 21 ELÉTRONS POR CAMADA n SUBCAMADAS NÚMERO DE ESTADOS NÚMERO DE ELÉTRONS P/ SUBCAMADA POR CAMADA 1 s 0 1 2 2 2 s 0 p 1 1 3 2 6 8 3 s 0 p 1 d 2 1 2 3 2 6 10 18 4 s 0 p 1 d 2 f 3 1 3 5 7 2 6 10 14 32 R. Caram - 22 DISTRIBUIÇÃO DE ELÉTRONS CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA EM UM ÁTOMO DESCREVE O ARRANJO DOS ELÉTRONS NOS ORBITAIS CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA É DADA PELA NOTAÇÃO: NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL; ORBITAL s; p; d; f ÍNDICE INDICANDO O NÚMERO DE ELÉTRONS POR ORBITAL 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f R. Caram - 23 LIGAÇÕES QUÍMICAS POR QUE OS ÁTOMOS FORMAM LIGAÇÕES ? ÁTOMOS LIGADOS SÃO TERMODINAMICAMENTE MAIS ESTÁVEIS ÁTOMOS LIGADOS EXIBEM DIMINUIÇÃO DA ENERGIA POTENCIAL FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES DEPENDE DA REATIVIDADE QUÍMICA DOS ÁTOMOS ENVOLVIDOS ⇒ CONSTITUIÇÃO DA ÚLTIMA CAMADA ELÉTRONS MAIS EXTERNOS SÃO OS QUE PARTICIPAMDAS LIGAÇÕES ÁTOMOS SE LIGAM POR PERDA DE ELÉTRONS: ELETROPOSITIVOS POR GANHO DE ELÉTRONS: ELETRONEGATIVOS POR COMPARTILHAMENTO DE ELÉTRONS R. Caram - 24 LIGAÇÕES QUÍMICAS LIGAÇÕES PRIMÁRIAS IÔNICA; METÁLICA E COVALENTE LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS: OCORRE A PARTIR DE FORÇAS ELETROSTÁTICAS OU DE VAN DER WALLS EFEITO DE DISPERSÃO; DIPOLO-DIPOLO E PONTES DE HIDROGÊNIO ELEMENTO ELETROPOSITIVO + ELEMENTO ELETRONEGATIVO LIGAÇÃO IÔNICA ELEMENTO ELETROPOSITIVO + ELEMENTO ELETROPOSITIVO LIGAÇÃO METÁLICA ELEMENTO ELETRONEGATIVO + ELEMENTO ELETRONEGATIVO LIGAÇÃO COVALENTE R. Caram - 25 LIGAÇÕES IÔNICAS ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS) + ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS) 1 ÁTOMO PERDE ELÉTRONS 1 ÁTOMO GANHA ELÉTRONS FORÇAS DE LIGAÇÃO ESTÃO ASSOCIADAS A FORÇAS DE ATRAÇÃO COULUMBIANAS ENTRE CÁTION E ÂNION EXEMPLO NaCl CONFIGURAÇÃO DO Na : 1s2 2s2 2p6 3s1 CONFIGURAÇÃO DO Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 R. Caram - 26 LIGAÇÕES IÔNICAS Na Cl Antes da Reação Após a Reação Cl-Na+ R. Caram - 27 LIGAÇÃO IÔNICA R. Caram - 28 LIGAÇÃO COVALENTE ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS) + ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS) LIGAÇÃO ENTRE ÁTOMOS COM PEQUENA DIFERENÇA DE ELETRONEGATIVIDADE PRÉ-REQUISITO PARA FORMAÇÃO DAS LIGAÇÕES: EXISTÊNCIA DE PELO MENOS 1 ORBITAL PARCIALMENTE PREENCHIDO LIGAÇÃO COVALENTE ENTRE ÁTOMOS DE HIDROGÊNIO CASO MAIS SIMPLES: DOIS ÁTOMOS H CEDEM SEUS ELÉTRONS 1s1 PARA FORMAR LIGAÇÃO COVALENTE H • + H • → H : H LIGAÇÃO COVALENTE NA MOLÉCULA DE H2 MOSTRANDO DISTRIBUIÇÃO DE ELÉTRON R. Caram - 29 LIGAÇÕES COVALENTES Cl Antes da Reação Após a Reação Cl R. Caram - 30 LIGAÇÕES COVALENTES LIGAÇÕES COVALENTE DO CARBONO CARBONO NO ESTADO FUNDAMENTAL: 1s2 2s2 2p2 INDICAÇÃO QUE SÃO POSSÍVEIS DUAS LIGAÇÕES COVALENTES ⇒ DOIS ORBITAIS 2p INCOMPLETOS QUATRO LIGAÇÕES COVALENTES SÃO POSSÍVEIS HIBRIDAÇÃO: 1 ORBITAL 2s É PROMOVIDO PARA ORBITAL 2p ⇒ FORMAÇÃO DE QUATRO ORBITAIS HÍBRIDOS sp3 ORBITAIS HÍBRIDOS sp3 SÃO ARRANJADOS DE FORMA SIMÉTRICA, NOS VÉRTICES DE UM TETRAEDRO REGULAR R. Caram - 31 LIGAÇÕES COVALENTES R. Caram - 32 LIGAÇÕES METÁLICAS LIGAÇÕES METÁLICAS ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS) + ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS) OCORREM EM METAIS SÓLIDOS, ARRANJO ATÔMICO É BASTANTE COMPACTO, ELÉTRONS DE VALÊNCIA SÃO ATRAIDOS POR NÚCLEOS VIZINHOS ⇒ FORMAÇÃO DE NUVENS ELETRÔNICAS R. Caram - 33 LIGAÇÕES METÁLICAS R. Caram - 34 LIGAÇÕES METÁLICAS R. Caram - 35 LIGAÇÕES FRACAS PONTES DE HIDROGÊNIO NÚCLEO DE H (PRÓTON) É ATRAÍDO POR ELÉTRONS NÃO COMPARTILHADOS DE OUTRA MOLÉCULA H H O + + - H H O + + - H H O + + - R. Caram - 36 ÁGUA MOLÉCULA DE ÁGUA: OXIGÊNIO: 1s2 2s2 2p4 HIDROGÊNIO: 1s2 104o R. Caram - 37 LIGAÇÕES FRACAS DIPOLO PERMANENTE MOLÉCULAS ASSIMÉTRICAS: PAR ELETRÔNICO DESLOCA-SE DEVIDO À ASIMETRIA, FORMANDO DIPOLO ELÉTRICO Cl Antes da Reação Após a Reação H + - R. Caram - 38 LIGAÇÕES FRACAS EFEITO DE DISPERSÃO MOLÉCULAS SIMÉTRICAS – MOVIMENTO AO ACASO DOS ELÉTRONS CAUSA POLARIZAÇÃO MOMENTÂNEA (a)- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + - + R. Caram - 39 DISTÂNCIAS INTERATÔMICAS EXISTEM TRÊS TIPOS DE LIGAÇÕES FORTES AS FORÇAS NESSAS LIGAÇÕES ATRAEM DOIS OU MAIS ÁTOMOS QUAL É O LIMITE DESSA ATRAÇÃO ? FORÇA DE REPULSÃO OS ÁTOMOS TÊM UMA DISTÂNCIA DE SEPARAÇÃO ONDE A FORÇA DE REPULSÃO É IGUAL À FORÇA DE ATRAÇÃO. N N S S g ( )( ) 2ao4 e2Ze1Z AF επ −= a 1+n nb- = RF a 1+n nb - 2ao4 e)Z2 e)(Z1 ( - = FT πε Z: VALÊNCIA εO=8,85X10-12C2/Nm2 a=DISTÂNCIA INTERATÔMICA e=1,6x10-19C LIGAÇÃO IÔNICA DO NaCl, n ASSUME VALORES ENTRE 7 E 9. R. Caram - 40 FORÇAS INTERATÔMICAS FR FA FT Distância entre átomos ou íons, a ao ao=rcátion + rânion F R F A DISTÂNCIA INTERATÔMICA É RESULTADO DA INTERAÇÃO ENTRE FORÇAS DE REPULSÃO E DE ATRAÇÃO a 1+n nb - 2ao4 e)Z2 e)(Z1 ( - = FT πε VARIAÇÃO DE FT COM A DISTÂNCIA LEVA À ENERGIA DE LIGAÇÃO ENTRE ÁTOMOS OU ÍONS. ESSA FORÇA ESTÁ ASSOCIADA À TENSÃO NECESSÁRIA PARA SEPARAR DOIS ÁTOMOS OU ÍONS. MÓDULO DE ELASTICIDADE É OBTIDO PELA DERIVAÇÃO DE FT EM RELAÇÃO À DISTÂNCIA, EM POSIÇÕES PRÓXIMAS AO PONTO DE EQUILÍBRIO. R. Caram - 41 ENERGIA DE LIGAÇÃO Energia Repulsão Distância entre átomos ou íons, a ao ao=rcátion + rânion E n e r g i a Energia Repulsão Energia Total da1na nb - 2ao4 e)2e)(Z1(Z- a =TE +πε∫∞ ENERGIA (ET) ASSOCIADA À LIGAÇÃO IÔNICA É A SOMA DAS ENERGIAS ENVOLVIDAS COM A ATRAÇÃO E REPULSÃO DOS ÍONS. ENERGIA DE LIGAÇÃO É DADA POR "FORÇA X DISTÂNCIA“: an b + ao4 )e22Z1(Z+ = TE πε R. Caram - 42 MATERIAIS SÓLIDOS Em função da natureza das ligações atômicas, os materiais sólidos exibem três tipos de arranjos atômicos: Estrutura Cristalina Sólidos Metálicos - Ex.: Au, Pb, Cu. Sólidos Iônicos - Ex.: NaCl, MgO Sólidos Covalentes - Ex.: Diamante, Si Estrutura Amorfa Materiais Cerâmicos - Ex.: vidro Materiais Poliméricos - Ex.: cadeias complexas Materiais Metálicos Solidificados Rapidamente - Ex.: ligas complexas Estrutura Molecular Materiais Poliméricos - Ex.: polietileno, borracha natural R. Caram - 43 ARRANJOS E LIGAÇÕES ARRANJOS ATÔMICOS EM MATERIAIS DEPENDEM DE FORÇAS INTERATÔMICAS E DA DIRECIONALIDADE DAS LIGAÇÕES LIGAÇÃO PODE SER: FORTE OU FRACA / DIRECIONAL OU NÃO CONSEQÜÊNCIA DE VARIAÇÕES DE ENERGIA E DA LOCALIZAÇÃO DOS ELÉTRONS NO ESPAÇO R. Caram - 44 Empacotamento Atômico Dois Tipos de Ligações: Direcionais e Não- direcionais Direcionais: Covalentes e Dipolo-Dipolo Arranjo deve satisfazer os ângulos das ligações direcionais Não-direcionais: Metálica, Iônica Van der Walls Arranjo depende de aspectos geométricos e da garantia de neutralidade elétrica Metais: maior empacotamento possível Compostos Iônicos: neutralidade elétrica e relação entre tamanhos N.C. r/R 3 ≥ 0,155 4 ≥ 0,225 6 ≥ 0,414 8 ≥ 0,732 12 1,0 Estrutura e Propriedades dos Materiais ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS ÁTOMO MASSA ATÔMICA TEORIA ATÔMICA MICROSCÓPIO ELETRÔNICO MODELO ATÔMICO DE BOHR MODELO ATÔMICO DE BOHR NÚMEROS QUÂNTICOS NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL - “n” NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO - “ml” NÚMEROS QUÂNTICOS ELÉTRONS POR CAMADA ELÉTRONS POR CAMADA DISTRIBUIÇÃO DE ELÉTRONS LIGAÇÕES QUÍMICAS LIGAÇÕES QUÍMICAS LIGAÇÕES IÔNICAS LIGAÇÕES IÔNICAS LIGAÇÃO IÔNICA LIGAÇÃO COVALENTE LIGAÇÕES COVALENTES LIGAÇÕES METÁLICAS LIGAÇÕES METÁLICAS LIGAÇÕES METÁLICAS LIGAÇÕES FRACAS ÁGUA LIGAÇÕES FRACAS LIGAÇÕES FRACAS DISTÂNCIAS INTERATÔMICAS FORÇAS INTERATÔMICAS ENERGIA DE LIGAÇÃO MATERIAIS SÓLIDOS ARRANJOS E LIGAÇÕES Empacotamento Atômico
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