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1a Questão (Ref.: 201402735419)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402829505)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
	
	
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402766786)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
	
	
	
	Cinetócoro
	
	Satélite
	
	Telômero
	
	Braços
	 
	Centrômero
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402726619)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
	
	
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Meiose e mitose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402777524)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
	
	
	
	Ribose
	
	Hexose
	
	Galactose
	
	Frutose
	 
	Desoxirribose
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402421776)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
	
	
	
	150
	
	700
	 
	1050
	
	350
	
	450
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402730123)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
	
	
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402829547)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
	
	
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402942360)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
	
	
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	 
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402203822)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
	
	
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica
	
	Autossômica dominante
	 
	Ligada ao sexo
	
	Limitada ao sexo