Simulado Genética 21 10 18

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GENÉTICA
 
Lupa
 
 
 
1
a
 Questão
 
(Ref.: 201503074651)
 
Fórum de Dúvidas
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 de 5)
 
 
Saiba 
 (0)
0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo­se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
	tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo. 
todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo. 
descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho. 	todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
 
 
2
a
 Questão
 
(Ref.: 201503074647)
 
Fórum de Dúvidas
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Saiba 
 (0)
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB. A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice­versa. 
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice­versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou viceversa.
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice­versa. 
 Gabarito Comentado
 
 
3
a
 Questão
 
(Ref.: 201503074648)
 
Fórum de Dúvidas
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Saiba 
 (0)
A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
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4
a
 Questão
 
(Ref.: 201502521848)
 
Fórum de Dúvidas
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2
 de 5)
 
 
Saiba 
 (0)
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra­articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
XaXa e XaY
		XAXA e XAY 
XAXa e XaY
XAXA e XaY
		XAXa e XAY 
 Gabarito Comentado
 
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5
a
 Questão
 
(Ref.: 201503074654)
 
Fórum de Dúvidas
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Saiba 
 (0)
Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
apenas as fêmeas transmitam o gene. 
 
os machos tenham maior probabilidade de serem afetados. os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
apenas os machos transmitam o gene. as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
 
 
6
a
 Questão
 
(Ref.: 201502867720)
 
Fórum de Dúvidas
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Saiba 
 (0)
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa­se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 
 
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado