FARMACODINÂMICA simulado I

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FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201308075839 V.1 
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	Aluno(a): JEANE ARAUJO REIS
	Matrícula: 201308075839 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 11/09/2015 06:22:33 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201308204764)
	2a sem.: Absorção de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
	
	pKa
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308206314)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308340073)
	2a sem.: Farmacocinetica
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308204708)
	3a sem.: Vias de administração
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308189724)
	1a sem.: Introdução a Farmacologia
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica. 
	
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
	
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
	
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.