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AV1 GENETICA

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201502268485 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201502268485 - ROSANGELA DA SILVA
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9017/AQ
	Nota da Prova: 10,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 05/05/2016 18:29:15
	
	 1a Questão (Ref.: 201502534557)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502526887)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502870021)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502865087)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502967991)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502526909)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	 
	timina
	
	adenina
	
	citosina
	
	uracila
	
	guanina
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503080776)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503080777)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
		
	
	recessividade
	 
	não-dominância ou co-dominância
	
	dominância
	
	polialelia
	
	mutação reversa
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201503080821)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	os cruzamentos a e b
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201503080813)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial.

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