Avaliando Aprendizado genetica

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   GENÉTICA
Simulado: SDE0922_SM_201601498357 V.1 
Aluno(a): ANA LUCIA DA SILVA GARCIA Matrícula: 201601498357
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 22/04/2016 12:47:06 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201601764836) Pontos: 0,1  / 0,1
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de
portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
  47, XY, +21
47, XX, +18
47, XY, +18
46, XY, +21
47, XX, +21
 Gabarito Comentado.
  2a Questão (Ref.: 201601764868) Pontos: 0,1  / 0,1
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
  Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
  3a Questão (Ref.: 201601764870) Pontos: 0,1  / 0,1
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo
com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também
chamadas de:
Cromossômicas
Gregorianas
Mutagênicas
  Mendelianas
Moleculares
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 201601764844) Pontos: 0,0  / 0,1
Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir
dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características
em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina­se:
  Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Down
  Síndrome de Turner
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 201601764832) Pontos: 0,1  / 0,1
Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na
estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos
cromossomos da célula são chamados de:
Mutações gênicas dominantes
Mutações gênicas recessivas
  Mutações cromossômicas estruturais
Mutações cromossômicas numéricas
Mutações gênicas estruturais
 Gabarito Comentado.