BDQ Prova Genética09

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08/06/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A9_201512487848  Matrícula: 201512487848
Aluno(a): CARINA ALBUQUERQUE OLIVEIRA SOUZA Data: 08/06/2016 20:49:04 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201512602291)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a
exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética.
Hoje em dia conhecem­se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer
que as enzimas de restrição:
Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
  Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
Ligam­se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do
DNA.
Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201513158789)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
Sequenciamento de DNA
Técnica de RFLP
Isolamento de genes
Análise da estrutura dos cromossomos
  Detecção de anticorpos
 Gabarito Comentado
  3a Questão (Ref.: 201513115205)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR,
Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado
vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade
da reação é garantida:
pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
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  pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
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  4a Questão (Ref.: 201513158793)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da
Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
Detecção de material genético do vírus HIV
Detecção do material genético do vírus HPV
  Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
Diagnóstico de doenças genéticas
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201512600916)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar
fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de biologia
molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à utilização da
técnica de eletroforese em gel de agarose?
  Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que contém
fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de
Southern Blot.
  Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da transferência de
Dot Blot.
Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do
DNA­alvo.
  6a Questão (Ref.: 201512775930)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente,
uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de
minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em
tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de
outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é
a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a
DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
ela não precisa de magnésio como cofator.
ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
  ela é termoestável a 90oC.
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