definições básicas sobre anvisa e farmacovigilancia

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ANVISA 
O QUE É 
-É uma autarquia de direito público vinculada ao Ministério da Saúde. 
OBJETIVO 
-Garantir a proteção da saúde da população, por intermédio do controle 
sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços 
submetidos à vigilância sanitária, inclusive dos ambientes, dos processos, 
dos insumos e das tecnologias a eles relacionados, bem como o controle 
de portos, aeroportos e de fronteiras. 
-fiscalizar a prestação de serviços de saúde e os produtos de interesse à 
saúde desde a sua produção até o seu consumo final. 
-Realizar fiscalização dos portos, aeroportos e fronteiras, haja vista que 
essas são as vias de ingresso no País de produtos que podem expor a 
saúde pública a algum tipo de risco. 
-Os produtos de interesse da saúde somente poderão ser fabricados, 
importados e de qualquer forma colocados no mercado após o devido 
registro na ANVISA, que fará a verificação de sua segurança e eficácia. 
 
FARMACOVIGILÂNCIA 
 
O QUE É 
-A Farmacovigilância é a ciência relativa à detecção, avaliação, 
compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou quaisquer problemas 
relacionados a medicamentos após a sua colocação no mercado. 
OBJETIVO 
-Realizar detecção, avaliar, compreender e prevenir os efeitos adversos ou 
quaisquer problemas relacionados a medicamentos após a sua colocação 
no mercado. Evitando assim problemas para a saúde populacional em 
relação a medicamentos.