GENETICA 9

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1a Questão (Ref.: 201408980610)
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	Todas as alternativas apresentam aplicações da tecnologia do DNA recombinante nas duas últimas décadas, exceto: 
		
	
	Terapia gênica de algumas doenças hereditárias.
	
	Investigação de paternidade e criminalística.
	
	Recuperação de espécies extintas.
	
	Obtenção de vacinas para diversas doenças.
	
	Produção, em bactérias, de proteínas humanas de interesse médico.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408169170)
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	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA. 
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA. 
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA. 
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408776495)
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	As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico. A análise é denominada de: 
		
	
	distúrbios cromossômicos 
	
	Identificação cromossômica
	
	análise cromossômica e genômica em microarranjos 
	
	Reação em Cadeia da Polimerase
	
	hibridização in situ por fluorescência
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408725672)
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	A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408776567)
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	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA. 
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408368404)
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	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	alguma espécie de bactéria
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	vírus bacteriófagos.
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	células animais adaptadas a climas quentes