Estácio_ Alunos2

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ANDERSON NASCIMENTO DE AZEVEDO
Avaliação AV
 
 
202002535172 NOVA IGUAÇU
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Disciplina: ARA0482 - BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Período: 2022.2 (G) / AV
Aluno: ANDERSON NASCIMENTO DE AZEVEDO Matrícula: 202002535172
Data: 29/09/2022 12:22:03 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
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 1a Questão (Ref.: 202006722952)
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e
reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um
protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
Tampão
Proteases
Sais
Álcool
Nucleases
 
 2a Questão (Ref.: 202006722950)
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de
ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas
mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A
coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou
código numérico, além do nome do cliente.
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou
restos de comida o cliente deve repetir o procedimento.
A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente.
O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
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 3a Questão (Ref.: 202006708012)
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe
incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres
sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre
si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A
enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade
3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada
com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 \
(\rightarrow\) 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita
para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de
tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma
DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase,
encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
É correta apenas a afirmativa 1.
São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
 
 4a Questão (Ref.: 202006708013)
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente
com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de
interesse.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' \
(\rightarrow\) 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização
varia entre 25 °C e 45 °C.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
catalisada pela enzima DNA sintetase.
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos
de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e
podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
 
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 5a Questão (Ref.: 202010283088)
Os organismos eucariotos apresentam um grande diferença na organização do seu material genético em
relação aos procariotos. Essa diferença se deve a presença da
ribossomos.
citoplasma.
carioteca.
membrana celular.
DNA.
 
 6a Questão (Ref.: 202010283447)
No século XIX o Bioquímico Johannes F Miescher estudando os leucócitos encontrou um composto no interior
do núcleo, formado por átomos de nitrogênio e fósforo. Assinale a opção que indica o nome dado a esse
composto.
Guanina.
Ácido nucléico.
Adenina.
Bases pirimídicas.
Nucleína.
 
 7a Questão (Ref.: 202006705150)
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é
entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo
requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo
de informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é
CORRETO afirmar:
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado
em microscópio eletrônico com fluorescência.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é
detectado através de impressão em filme de raio-X.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
 
 8a Questão (Ref.: 202006707996)
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e
outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
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Endonucleases sítio-específicas.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 
 9a Questão (Ref.: 202008006126)
A superfamília do citocromo P450 é a principal responsável pela metabolização da maioria dos fármacos.
Considere os pares abaixo e assinale qual não contém exemplos de fármacos com farmacocinética alterada por
polimorfismos genéticos:
Clopidogrel e varfarina.
Varfarina e Metoprolol.
Metoprolol e captopril.
Estatinas e varfarina.
Tamoxifeno e estatinas.
 
 10a Questão (Ref.: 202008006129)
A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os
avanços tecno-científicos do séculopassado. Sobre a farmacogenética, é correto afirmar que:
Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos.
A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas
variações influenciam as respostas farmacológicas.
Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas.
As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a farmacogenética se
propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.
A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar
como podemos melhorar o nosso genoma.
 
Autenticação para a Prova On-line
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VH3J Cód.: FINALIZAR
 
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Período de não visualização da avaliação: desde 06/09/2022 até 21/11/2022.
 
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