Imunopatologia: Resposta Imune e Reações

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DISCENTES: Alice Ávila ,Alícia Nayra, Bruna Cavalcanti, Douglas Lopes, Emanuela Ferreira, Gutemberg Aragão, Lidiane Cidrão, Luana Moraes, Lucia Helena de Brito, Luzinete Barbosa, Maryane Maciel, Raquel Lima.
Fortaleza-CE
2016
IMUNOPATOLOGIA
FACULDADE MAURÍCIO DE NASSAU
GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
PROF. MS. GIVANILDO CARNEIRO BENICIO
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Função: Proteger o organismo contra agentes estranhos
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RESPOSTA IMUNE
CELULAR
Células NK e linfocinas
Linfócitos T auxiliares: CD4 (aumentam a resposta)
Linfócitos T supressores / citotóxicos: CD8 (deprimem a resposta)
HUMORAL
Linfócitos B: secretam anticorpos contra o antígeno
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GENERALIDADES DO SISTEMA IMUNE
Reconhecimento e eliminação do agente estranho:
1- Especificidade
2- Heterogeneidade
3- Amplificação
4- Memória
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ANTÍGENO
Materiais estranhos ao organismo
Podem se dividir em:
1- Extrínsecos: microorganismos, células transplantadas;
2- Intrínsecos: desnaturação parcial de moléculas e alterações por neoplasia;
3- Sequestrados: próprios do organismo que não entram em contato com o sistema imune.
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ÓRGÃOS LINFÓIDES
A resposta imune acontece no tecido linfóide.
Tecido linfóide central: timo e medula óssea
Tecido linfóide periférico: linfonodos, baço, tecido linfóide de órgãos e sistemas e o da orofaringe.
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CÉLULAS QUE PARTICIPAM DA RESPOSTA IMUNE
LINFÓCITOS
Produzidos na medula óssea e sofrem maturação;
Células T: timo
Células B: medula.
Após a maturação, eles são distribuídos nos órgãos linfóides periféricos.
Linfócitos T: imunidade mediada por células, produção de linfocinas e regulação da atividade de linfócitos B.
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CÉLULAS NULAS (NK E K)
Não expressam as propriedades dos linfócitos B e T;
Células NK: lisam células estranhas mesmo que o organismo não tenha sido exposto ao antígeno. 
Células K: participam da destruição de células estranhas com a cooperação de anticorpos.
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MACRÓFAGOS
Originam-se na medula óssea.
Funções:
1- Fagocitose
2- Processamento dos antígenos
3- Interação com linfocinas e produção de citocinas.
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OUTRAS CÉLULAS
ANTICORPOS
Proteínas produzidas pelos plasmócitos, também chamadas de imunoglobulinas.
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REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
Podem ser mediados por qualquer dos mecanismos operantes na resposta imune normal, podendo se dividir em:
1- Hipersensibilidade humoral: presença dos anticorpos como elementos fundamentais
2- Hipersensibilidade celular: envolvimento primário dos linfócitos T.
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CLASSIFICAÇÃO
TIPO I: REAÇÕES ANAFILÁTICAS
Significa oposto de proteção;
Hipersensibilidade imediata;
Ele visa a rápida eliminação do antígeno, o agente irritante;
Antígeno envolvido: alérgeno.
1- Reações localizadas (atópicas).
2- Reações sistêmicas.
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TIPO II: REAÇÕES CITOTÓXICAS OU CITOLÍTICAS
Quando anticorpos destroem as células do próprio hospedeiro, o efeito é deletério e causam doenças imunológicas.
Dois tipo principais: autoanticorpos e isoanticorpos.
Ligação de anticorpos das classes IgG e IgM a determinantes antigênicos da própria membrana celular. 
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TIPO III: REAÇÕES TIPO COMPLEXO IMUNE TÓXICO
Causadas pela formação de complexos Ag/Ac no nível de tecidos ou na circulação.
Reação de Arthus 
Doença do Soro e outras doenças
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TIPO IV: REAÇÕES CELULARES OU TARDIAS
Hipersensibilidade retardada e são dependentes da ação dos linfócitos T.
Reações do tipo celular: mediada por linfócitos T;
Reações do tipo tardio: se manifestam horas após o contato entre o antígeno e linfócitos T sensibilizados. 
Reações granulomatosas.
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REAÇÕES DE ESTIMULAÇÃO OU NEUTRALIZAÇÃO.
Depende de anticorpos sem o sistema de amplificação, o de complemento, por exemplo.
Exemplos:
1- Diabetes
2- Hemofilia
3- Anemia perniciosa
4- Miastenia gravis
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MECANISMOS DE REJEIÇÃO DE ENXERTOS
Constitui resposta imune normal contra antígenos estranhos.
2 tipos:
1- Mecanismos humorais: produzidos antes do transplante ou após. 
2- Mecanismos celulares: linfócitos T sensibilizados contra os antígenos transplantados podem destruir o órgão transplantado.
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AUTO IMUNIDADE
Reação imunológica do individuo contra os próprios tecidos.
Decorrem da produção de anticorpos ou complexos Ag/Ac ou ação de células T efetoras.
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IMUNODEFICIÊNCIAS
PRIMÁRIAS
Ocorrem na infância e manifestam-se por infecções recorrentes.
Exemplos: Agamaglobulinernia congênita de Bruton, deficiência isolada de IgA, Imunodeficiência grave combinada, aplasia tímica.
SECUNDÁRIAS
Causadas por problemas socioeconômicos.
Exemplo: HIV
Doenças oportunistas.
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
MONTENEGRO, MARIO R.;FRANCO, MARCELLO. Patologia Processos Gerais. 4ªed. Capítulo 10: Imunopatologia. Págs.: 163 a 191.