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Revisão. AV2.QuimicaOrgânicaI.2013.1.fmj

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Estácio / FMJ - Revisão AV2 - orgânica I – Farmácia
Sheyla Xenofonte
Nomeie os compostos abaixo:
2. Indique qual a conformação é mais estável justificando a sua resposta. 
3. Qual você esperaria ser o ácido mais forte em cada par? Explique a sua resposta em cada exemplo abaixo.
CH2FCOOH ou FCH2CH2COOH 	 c)CCl3COOH ou CHCl2COOH
CH2FCOOH ou CH2BrCOOH
4. Nimodipina, uma droga bloqueadora os canais de cálcio, está sendo testada no tratamento de certos casos de demência em pacientes aidéticos. 
	
a) Na estrutura da Nimodipina, circule e nomeie cada uma de suas funções.
b) Indique pelo menos três carbonos com hibridização sp2
5. 
6. 
7. O acetaminosalol é um fármaco com propriedades analgésica, antipirética e anti inflamatória. A respeito desse composto, cuja estrutura encontra-se abaixo, é correto afirmar que apresenta:
8. O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
 
9. Desenhe as fórmulas possíveis de projeção de Newman o 2,3-dibromobutano.
Tome os carbonos 2 e 3 como referencias.
10. . No que diz respeito aos efeitos fisiológicos (efeitos sobre um organismo vivo), muitas vezes os enantiômeros possuem notáveis diferenças.
- A Adrenalina – Substância liberada na corrente sanguínea quando levamos um susto, sendo a responsável pela subseqüente aceleração dos batimentos cardíacos.
Fórmula estrutural
 HO CH – CH2 – NH – CH3
 |
 HO OH
Sabe-se que de ambos os enantiômeros apenas um deles, o levorrotatório (–) possui efeito fisiológico.
Quais as funções orgânicas?
Quais funções mostram caráter ácido e caráter básico?
É hidrofóbico ou hidrofílico?
11. Indique, nos seguintes derivados do ciclohexano, a) verifique se um isômero cis ou trans b) se ela está na conformação mais estável. Caso esta resposta for não desenhe a conformação mais estável.

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