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FARMACOLOGIA avaliando de 1 a 5

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alisson santos

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Questões resolvidas

A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada.
Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
Pinocitose.
Absorção.
Difusão direta.
Distribuição.
Biotransformação.

Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco.
Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
Vascularização.
Proteínas plasmáticas.
Antagonista
Via de administração
Estado emocional do paciente.

Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
Não passarão pelo fígado.

Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.

Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
Absorção.
Distribuição.
Biodisponibilidade.
Biotransformação.
Transcitose.

Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
Pinocitose.
Biotransformação.
Biodisponibilidade.
Metabólito.
Metabolismo.

Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
Antagonista químico
Agonista fisiológico
Agonista químico
Antagonista competitivo
Antagonista fisiológico

Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
Enzimáticos
Ligado a quinase
Moléculas transportadoras.
metabotrópicos
Ionotrópicos

Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
Formados por proteínas transmembrana.
Ativação por ligante.
Abertura de canais iônicos.
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
Acoplados à proteína G.

Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos.
Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: Estão corretas:
I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos.
II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo.
III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico.
IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo.
V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade.
II, IV e V.
I, III e V.
I, III, IV e V.
I, II e III.
I, II, III, IV e V.

A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
Fármacos antagonistas.
Antagonistas fisiológicos.
Receptores farmacológicos.
Antagonistas químicos.
Antagonistas competitivos.

Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
Potencialização
Precipitação
Neutralização
Antagonismo
Sinergismo

O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos.
Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
Acetilcolinesterase.
Galamina.
Betanecol.
Monamina oxidase.
Colina acetiltransferase.

Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
Simpático.
Entérico.
Central.
Periférico.
Parassimpático.

No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
GABA.
Noradrenalina.
Serotonina.
Acetilcolina.
Dopamina.

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Questões resolvidas

A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada.
Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
Pinocitose.
Absorção.
Difusão direta.
Distribuição.
Biotransformação.

Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco.
Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
Vascularização.
Proteínas plasmáticas.
Antagonista
Via de administração
Estado emocional do paciente.

Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
Não passarão pelo fígado.

Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.

Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
Absorção.
Distribuição.
Biodisponibilidade.
Biotransformação.
Transcitose.

Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
Pinocitose.
Biotransformação.
Biodisponibilidade.
Metabólito.
Metabolismo.

Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
Antagonista químico
Agonista fisiológico
Agonista químico
Antagonista competitivo
Antagonista fisiológico

Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
Enzimáticos
Ligado a quinase
Moléculas transportadoras.
metabotrópicos
Ionotrópicos

Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
Formados por proteínas transmembrana.
Ativação por ligante.
Abertura de canais iônicos.
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
Acoplados à proteína G.

Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos.
Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: Estão corretas:
I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos.
II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo.
III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico.
IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo.
V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade.
II, IV e V.
I, III e V.
I, III, IV e V.
I, II e III.
I, II, III, IV e V.

A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
Fármacos antagonistas.
Antagonistas fisiológicos.
Receptores farmacológicos.
Antagonistas químicos.
Antagonistas competitivos.

Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
Potencialização
Precipitação
Neutralização
Antagonismo
Sinergismo

O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos.
Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
Acetilcolinesterase.
Galamina.
Betanecol.
Monamina oxidase.
Colina acetiltransferase.

Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
Simpático.
Entérico.
Central.
Periférico.
Parassimpático.

No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
GABA.
Noradrenalina.
Serotonina.
Acetilcolina.
Dopamina.

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA
	 1a Questão (Ref.: 201509814384)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Biotransformação.
	
	Pinocitose. 
	
	Difusão direta. 
	
	Distribuição. 
	
	Absorção. 
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509744167)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Via de administração
	
	Vascularização.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Antagonista
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509740573)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509708270)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
		
	
	Intestino grosso.
	
	Intestino delgado.
	
	Cérebro. 
	
	Fígado. 
	
	Mucosa gástrica.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509814387)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
	
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509814389)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes. 
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial. 
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago. 
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais. 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509708233)
	Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba (0) 
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Absorção.
	
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509708004)
	Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba (0) 
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação. 
	
	Pinocitose. 
	
	Metabólito. 
	
	Metabolismo. 
	
	Biodisponibilidade. 
	
2
	1a Questão (Ref.: 201509684186)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Antagonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	
	Agonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	Agonista fisiológico
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509113927)
	Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba (0) 
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ionotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	metabotrópicos
	
	Ligado a quinase
	
	Enzimáticos
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509189077)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Acoplados à proteína G.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509116495)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	II, IV e V
	
	I, III e V
	
	I, III, IV e V
	
	I, II e IIII, II, III, IV e V
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509708417)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509113925)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Ionotrópico.
	
	Receptor da quinase
	
	Metabotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimático
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509116470)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Potencialização
	
	Antagonismo
	
	Precipitação
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509187756)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	
3
	 1a Questão (Ref.: 201509733508)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios. 
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático. 
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal. 
	
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509115301)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Colinase
	
	Carbacol
	
	Colina acetiltransferase
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509115302)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	
	Betanecol
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509119140)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
		
	
	Alfa 2
	
	Alfa 1
	
	Beta 1
	
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509733502)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Periférico.
	
	Simpático.
	
	Central.
	
	Parassimpático.
	
	Entérico.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509814402)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509727413)
	Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba (0) 
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Serotonina.
	
	Dopamina.
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	
	Acetilcolina.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509578260)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Língua.
	
	Músculos respiratórios.
	
	Pele
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos lisos
4
	 1a Questão (Ref.: 201509633787)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Broncodilatador
	
	Tratamento do glaucomaTratamento do íleo paralítico
	
	Anti-inflamatório
	
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509115313)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509115298)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Adrenalina
	
	Escopolamina
	
	Succinilcolina
	
	Salbutamol
	
	Pilocarpina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509115297)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Glaucoma
	
	Constipação intestinal
	
	Retenção urinária
	
	Dores abdominais
	
	Bronquite asmática
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509840970)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509705478)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®). 
	
	Atropina.
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®). 
	
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509239128)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	
	Agonista adrenérgico
	
	Agonista muscarínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509116917)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Asma brônquica
	
	Miastenia gravis 
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	
5
	 1a Questão (Ref.: 201509744305)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509633807)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção hepática
	
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Broncodilatação
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509115317)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509115547)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509814415)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Nimesulida.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Diclofenaco.
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	Acetominofeno.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509814413)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	Valdecoxibe.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Nimesulida.
	
	Celecoxibe. 
	
	Etoricoxibe. 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201509744296)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201509814411)
	Fórum de Dúvidas (3)       Saiba (0) 
	
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitóriae diminuição da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.

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