GENETICA EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO AULA 05

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1.
		O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	
	
	
	Do pai para seus filhos
	
	
	Da mãe para suas filhas
	
	
	Da mãe para seus filhos
	
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	
	
	
	Isogamético
	
	 
	Homogamético
	
	 
	Monogamético
	
	
	Não gamético
	
	
	Heterogamético
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		O conceito de crossing-over é:
		
	
	
	
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
		
	
	
	
	
	9 %.
	
	 
	83 %.
	
	 
	0,81 %.
	
	
	16 %.
	
	
	4,5 %.
	
	
	
		5.
		A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	
	
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	
	
		6.
		
Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima.
		
	
	
	
	
	Herança autossomica dominante.
	
	
	Herança ligada ao X.
	
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	
	Herança autossomica sexual.
	
	
	Herança ligada ao Y.
	
	
	
		7.
		Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	
	
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	
	
	 
	dominante, situado nos autossomos.
	
	
	situado no cromossomo Y.
	
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	
	recessivo, situado nos autossomos.