Exercícios Genética

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Exercícios - unidade 1
1.Filmagens de divisões celulares realizadas por meio de microscópio revelam
que a mitose é um processo continuo, com duração de aproximadamente uma
hora. Indique a alternativa que mostra a sequência correta dos eventos do
processo mitótico.
a) Telófase, anáfase, metáfase e prófase.
b) Prófase, anáfase, telófase e metáfase.
c) Anáfase, prófase, metáfase e telófase.
d) Anáfase, metáfase, telófase e prófase.
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
2.Um pesquisador analisou quimicamente três amostras de moléculas inteiras
de ácidos nucleicos, encontrando os seguintes resultados:
· Amostra 1 – revelou presença de ribose;
· Amostra 2 – revelou presença de dupla hélice;
· Amostra 3 – revelou presença de uracila.
Estes resultados mostram que as moléculas analisadas foram,
respectivamente:
a) DNA, RNA e RNA.
b) DNA, DNA e RNA.
c) RNA, DNA e RNA.
d) RNA, RNA e DNA e RNA.
e) RNA, DNA e DNA ou RNA. 
 
3.O aminoácido histinina tem o código genético GTA no DNA. Sua transcrição
no RNAm será:
a) GAA.
b) CAU.
c) CAT.
d) ACA.
e) CUT.
4.A meiose é um processo de divisão celular em que o número de
cromossomos é reduzido à metade nas células filhas. A divisão reducional ocorre
na:
a) Meiose I, porque há a separação dos cromossomos homólogos.
b) Meiose II, porque a duplicação cromossômica apenas precede a meiose I.
c) Meiose II, porque as células formadas são diploides.
d) Meiose II, porque ocorre a separação das cromátides irmãs.
e) Meiose I, porque cada cromossomo está formado por duas cromátides.
5. Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é
importante porque garante _______.
Assinale a opção que apresenta a afirmativa correta.
a) A separação dos cromossomos não homólogos.
b) A duplicação do dna, indispensável a esse processo.
c) A formação de células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe.
d) A possibilidade de permuta gênica.
e) A menor variabilidade dos gametas. 
 
6.A meiose é um processo de divisão celular em que são formadas quatro
células com o número de cromossomos reduzido à metade (n cromossomos). Esse
processo é dividido em duas etapas (Meiose I e Meiose II), e cada etapa é
subdividida em várias fases. Nessas fases, ocorrem vários eventos:
I. Iclivagem (quebra) das cromátides homólogas e troca de trechos entre
elas;
II. deslocamento das cromátides irmãs para polos opostos da célula;
III. ocorrência da citocinese e formação das duas células, as quais possuirão n
cromossomos cada uma;
IV. deslocamento dos cromossomos homólogos para polos opostos da
célula;
V. emparelhamento dos cromossomos homólogos na placa metafásica
(equatorial) da célula.
Os eventos I, II, III, IV e V correspondem, respectivamente, às seguintes fases:
a) Interfase, Anáfase I, Telófase II, Anáfase II e Metáfase I.
b) Prófase I, Anáfase II, Telófase I, Anáfase I e Metáfase I.
c) Telófase I, Anáfase II, Citocinese I, Telófase II e Prófase I.
d) Anáfase I, Telófase II, Intercinese, Prófase I e Intercinese.
e) Intercinese, Telófase II, Anáfase I, Metáfase I e Anáfase II. 
 
7.(UFMG) Indique a proposição que completa, de forma CORRETA, a afirmativa
abaixo:
Por meiose, uma célula ______ com ______ cromossomos formará ______
células ______, com ______ cromossomos cada uma.
a) 2n, 20, 02, 2n, 20.
b) Diploide, 10, 04, haploides, 05.
c) Diploide, 46, 04, haploides, 23.
d) n, 10, 02, 2n, 05.
e) Haploide, 05, 04, n, 20.
8.(MACK) Uma molécula de RNA mensageiro com 90 bases nitrogenadas
apresenta:
a) 90 códons e 90 nucleotídeos.
b) 30 códons e 90 nucleotídeos.
c) 30 códons e 30 nucleotídeos.
d) 60 códons e 30 nucleotídeos.
e) 30 códons e 60 nucleotídeos. 
 
9.Por que durante a meiose uma célula mãe diploide produz quatro células filhas
haploides?
 Durante a meiose, a duplicação cromossômica precede os dois eventos
da divisão meiótica. Se o número de cromossomos na célula mãe diploide é 2n, após a duplicação a célula possuirá 4n cromátides. Na primeira parte da
 meiose, os cromossomos homólogos formam pares e são separados para
células filhas diferentes, cada uma receberá 2n cromátides. Na segunda parte
da meiose, o centrômero que une as duas cromátides se divide. As cromátides
são separadas em células diferentes. Cada uma destas quatro células
resultantes contem n cromátides, agora chamados de cromossomos. 
10.Quais são as principais diferenças entre mitose e meiose? 
Na mitose, um evento de divisão segue a duplicação cromossômica. Na
meiose, dois eventos de divisão seguem a duplicação cromossômica. Além
disso, durante a primeira divisão meiótica, os cromossomos homólogos
pareiam-se. As duas células filhas resultantes da mitose são idênticas entre si e com relação à célula mãe. As quatro células produzidas durante a meiose não são idênticas entre si nem à célula mãe. Quando a célula diploide sofre mitose, as duas células derivadas também são diploides. Quando uma célula diploide sofre meiose, as quatro células derivadas dela são haploides. 
Unidade 2
1.Em determinada raça animal, a cor preta é determinada pelo alelo
dominante M e a marrom pelo alelo m; o alelo B condiciona padrão uniforme e o b,
presença de manchas brancas. Esses dois pares de alelos autossômicos segregamse independentemente. A partir do cruzamento Mmbb X mmBb, a probabilidade
de nascer um filhote marrom com manchas é:
a)1/16.
b) 3/16.
c)1/4.
d) 1/2.
e) 3/4.
2.A palavra fenótipo indica a manifestação no indivíduo de suas características:
a) Ambientais.
b) Funcionais apenas.
c) Herdáveis e não herdáveis.
d) Hereditárias, congênitas e adquiridas.
e) Estruturais, funcionais e comportamentais. 
3.Algumas pessoas demonstram uma transpiração excessiva mesmo em
condições ambientais normais. Esse caráter é determinado por um gene
dominante S. Como será o genótipo de uma pessoa normal?
a) ss.
b) SS.
c) Ss.
d) S.
e) s.
4.A primeira lei de Mendel refere-se à disjunção dos fatores hereditários que,
atualmente, trata-se de genes, os quais segregam:
a) Durante a meiose da gametogênese.
b) Justificando as heterozigoses.
c) Nas células diploides.
d) Em função dos fenótipos.
e) No ato da fecundação. 
 
5.Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos caracteres na
reprodução sexuada.
I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações
contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas
excreções vaginais da mulher;
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações
contidas no interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas
gametas, que se unem na fecundação;
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um
lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também
existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são chamados
cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um
mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):
a) I, apenas.
b) II e III, apenas.
c) III, apenas.
d) II, apenas.
e) I, II e III. 
 
6.De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e
marque a que apresentar informações incorretas.
a.Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso
ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade
e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
b.Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na
formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
c.Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica
(para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes,
fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo
hibrido).
d.Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de
cada caráter é denominada fenótipo.
e.O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de
um indivíduo como a cada gene em particular.
7. (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os
descendentes serão:
a) 100% vv, verdes;
b) 100% VV, amarelas;c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes. 
 
8. Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era
da cor preta, e teve sete filhotes da cor preta e seis filhotes da cor marrom. Já a
outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor
preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do
macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
a) Aa, aa, aa.
b) AA, aa, aa.
c) aa, AA, aa.
d) (aa, Aa, AA.
e) Aa, AA, Aa.
9.Duas linhagens de camundongos, uma de pelagem preta e outra de pelagem
cinza, foram cruzadas, e toda a prole tinha pelagem preta. Preveja o resultado do
entrecruzamento da prole.
As duas linhagens são homozigotas para alelos diferentes do gene que
controla a cor da pelagem (G para preta e g para cinza). O alelo G é dominante
porque todos os animais da F1 são pretos. Quando esses camundongos, com
genótipo Gg são endocruzados, os alelos G e g irão segregar um do outro para
produzir uma população F2 que consiste em três genótipos (GG, Gg e gg) na
proporção de 1:2:1. Entretanto, devido à dominância do alelo G, os genótipos GG e
Gg apresentarão o mesmo fenótipo (pelagem preta). Assim a proporção fenotípica
na F2 será 3 pretos e 1 cinza. 
 10.A característica que está segregando no heredograma seguinte é devida a um
alelo dominante ou recessivo?
Ambos os afetados têm dois genitores não afetados, o que não é
consistente com a hipótese de que a característica é devida a um alelo dominante.
Assim, a característica ocorre por um alelo recessivo. 
Exercícios unidade 3
1.Em genética, o fenômeno da interação gênica consiste no fato de:
a) Uma característica provocada pelo ambiente, como a surdez por infecção,
imitar uma característica genética, como a surdez hereditária.
b) Vários pares de genes não alelos influenciarem na determinação de uma
mesma característica.
c) Um único gene ter efeito simultâneo sobre várias características do
organismo.
d) Dois pares de genes estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.
e) Dois cromossomos se unirem para formar um gameta.
2.Em certas aves, a cor da plumagem depende de dois pares de alelos
autossômicos com segregação independente. O alelo P condiciona a produção de
pigmento e a plumagem é colorida; o alelo recessivo p não leva à produção de
pigmentos e a plumagem é branca. O alelo C inibe a manifestação da cor e a
plumagem é branca; o alelo recessivo c permite a manifestação da cor. A maior
frequência de descendentes com plumagem branca é esperada a partir do
cruzamento de:
a) PPCC x ppcc.
b) PPcc x ppcc.
c) PPCc x Ppcc.
d) PpCc x Ppcc.
e) PpCc x ppcc. 
3.A cor da pele humana é consequência do efeito cumulativo de mais de um
gene, de modo que cada gene contribui igualmente para o fenótipo. O gráfico que
representa a proporção fenotípica nesse tipo de herança é: 
Letra A
4.Nos seres humanos, há um tipo de surdez que tem determinação genética
autossômica: dois genes não alelos dominantes D e E interagem de modo que, na
falta de qualquer um dos dois, o indivíduo será surdo. Ocorrendo um casamento
entre um homem ouvinte homozigoto para os dois loci, com uma mulher
heterozigota também para os dois loci, é correto afirmar que se tiverem filhos e
filhas:
a) Todos os meninos e meninas serão ouvintes.
b) Todos os meninos e meninas serão surdos.
c) Somente os meninos serão surdos.
d) Somente as meninas serão surdas.
e) Metade dos filhos, independentemente do sexo, serão surdos.
5.Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente,
na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e
conhecido como ______.
Marque a alternativa que completa CORRETAMENTE a lacuna.
a) Interação gênica
b) Epistasia
c) Poligenia
d) Dominância completa
e) Pleiotropia
6.(ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da abobra podem ser:
discoide, esférica ou alongada.
A forma discoide dos frutos da abobra e condicionada pelo genótipo A_B_; a
forma alongada por aabb. Do cruzamento de abobras discoide, ambas
heterozigotas esperam que nasçam:
a) somente abobras discoides.
b) 50% AaBb e 50% aabb.
c) abobras discoides, esféricas e alongadas.
d) 75%A_B_ e 25% a_B_.
e) somente abobras discoides heterozigotos.
7.(UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações
de genes:
B_aa = amarelo B_A_ = branco
bbA_ = branco bbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene.
a) A e epistático sobre seu alelo.
b) B é epistático sobre A e sobre a.
c) a é hipostático em relação a A.
d) b é hipostático em relação a B.
e) A é epistático sobre B e sobre b. 
8.(CESGRANRIO-RJ) Suponha-se que a cor de pele humana seja condicionada
por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a
probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos com genótipos AaBb, ter um
filho branco.
a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16 
9.Um pesquisador cruzou paineiras de flores pink com paineiras de flores
brancas. Os descendentes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as
seguintes frequências fenotípicas na geração F2:
a) Qual o tipo de herança da cor da flor da paineira? 
 Herança quantitativa. Toda vez que vemos um gráfico, onde os
fenótipos extremos aparecem em menor número do que os fenótipos
intermediários, temos uma distribuição padrão, típica de herança quantitativa.
b) Indique as possibilidades de se obterem em um cruzamento:
I. apenas flores de cor branca;
II cruzamento entre um indivíduo pink e um branco: AABB x aabb. 
II. apenas flores de cor rosa médio.
10.Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e o gene A condiciona
fruto amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona
fruto verde. Considerando que tais genes apresentam segregação
independentemente um do outro, responda:
a) Como se chama esse tipo de interação?
 Epistasia dominante.
 
b) Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento
de plantas heterozigotas para esses dois pares de genes?
 12 brancos 3 amarelos:1 verde 
Unidade 4
1.(UFPB) Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se
que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas
sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de
herança envolvido na transmissão da doença é:
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
d) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
e) ligada ao sexo, com gene recessivo localizado no cromossomo X.
2.(Unifor – CE) As frases a seguir referem-se à determinação do sexo na espécie
humana.
I. O sexo é primariamente determinado, no momento da fecundação, pelo tipo
de cromossomo sexual do espermatozóide.
II. A presença do cromossomo Y é que determina as características masculinas.
III. Um indivíduo com apenas um cromossomo X (X0) tem fenótipo feminino.
Pode-se afirmar que, destas frases:
a) Apenas I é correta.
b) Apenas II é correta.
c) Apenas I e II são corretas.
d) Apenas II e III são corretas.
e) I, II e III são corretas.
3.A hemofilia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com
uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho
do casal ser menino e hemofílico?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
4.Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha
normal e um filho daltônico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e
ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos.
b) apenas o pai é portador dos sois genes recessivos.
c) apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
d) o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gene para
hemofilia.
e) o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gene para
daltonismo.
5.Existem mais homens calvos que mulheres. A explicação para esse fato
biológico é que:
a)Os homens cuidam menos dos cabelos que as mulheres.
b) As mulheres por possuírem cabelos mais compridos produzem substâncias
que estimulam o fortalecimento das raízes capilares.
c) É um caso de herança genética influenciada pelo sexo e a testosterona
combinada à ação do gene para a calvície, faz cair o cabelo em certa etapa da vida.
d) É um caso de herança restrita ao sexo.
e) Não existem mulheres calvas. 
6.(FATEC-SP) Do casamento de um homem normal com uma mulher normal
nasceram:
· Um menino daltônico com sangue tipo A;
· Um menino normal com sangue tipo O;
· Um menino daltônico com sangue tipo AB;
· Uma menina normal com sangue tipo B; e
· Uma menina normal com sangue tipo O.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus
gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que:
a) Apenas o pai possui o gene para o daltonismo, sendo que pai e mãe têm
sangue tipo AB.
b) O pai e a mãe possuem o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A,
e a mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
c) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo A, e a
mãe tem sangue tipo B ou vice-versa.
d) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e
a mãe tem sangue tipo O ou vice-versa.
e) Apenas a mãe possui o gene para o daltonismo, o pai tem sangue tipo AB, e
a mãe tem sangue tipo A ou vice-versa. 
7.A espécie humana apresenta um par de cromossomos sexuais de forma
diferenciada em homens e mulheres. A este par de cromossomos estão
relacionadas algumas características genéticas estudadas pela herança ligada ao
sexo. A respeito dessa teoria genética, assinale a alternativa CORRETA.
a) As mulheres têm dois cromossomos sexuais iguais, denominados
cromossomos X, enquanto os homens apresentam apenas um cromossomo X,
acompanhado de um cromossomo menor, o cromossomo Y.
b) O daltonismo é causado por um gene localizado no cromossomo X na sua
região homóloga ao Y. Essa anomalia afeta mais os homens porque neles basta um
gene para condicioná-la, enquanto as mulheres necessitam de dois genes. Apenas
filhas de casal onde mulher e homem são daltônicos podem apresentar a anomalia.
c) A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo localizado
no cromossomo Y. Dessa forma, apenas os homens podem apresentar a anomalia.
d) Algumas anomalias da espécie humana, como o daltonismo e a hemofilia,
localizam-se no cromossomo Y.
e) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a herança restrita ao
sexo, característica exclusiva dos indivíduos do sexo feminino. 
8.(UNICENTRO) O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir
nitidamente as cores verde e vermelha. O termo origina-se do sobrenome do
naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é
determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um
homem normal para daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é
daltônico, qual será a probabilidade do casal ter uma filha daltônica?
a) 0%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.
9..A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no
cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro pela cor amarela.
Existe um terceiro gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais)
que é responsável pela cor branca. Com essas informações, explique por que o pêlo
de uma gata pode ter três cores, enquanto o pêlo de um gato só pode ter duas
cores. 
 Os genes para preto e para amarelo estão no cromossomo X. Como os gatos
do sexo masculino têm apenas um cromossomo X, só poderão ter um dos genes
ligados ao sexo, preto ou amarelo, além do gene autossômico. As fêmeas, que
possuem dois cromossomos X, podem ter os dois alelos para cor, além do gene
autossômico para a cor branca. 
10.Na espécie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica
anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas
sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres,
portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada,
formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante
sobre a pele.
a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.
 A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao
acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene
normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo
 b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem? 
Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de
apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em
questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será
normal.