Herança do sexo na espécie humana

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A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos
sexuais que estão envolvidos na determinação de características.
Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos
genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes
envolvidos na determinação de várias características.
Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas
extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes.
Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no
cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo.
Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais.
Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos cromossomos autossômicos
Os tipos de herança ligada ao sexo são:
● Herança ligada ao cromossomo X;
● Herança restrita ao sexo;
● Herança influenciada pelo sexo.
Herança ligada ao cromossomo X:
Quando o gene alterado está no cromossomo X. Esse tipo de herança tem o
padrão recessivo.
É a herança materna. Nesse caso, os filhos homens herdam genes do
cromossomo X apenas da mãe. Enquanto, as filhas mulheres herdam um do pai e
outro da mãe.
As manifestações vão estar presentes nos machos pois apresentam apenas
um cromossomo X, ou seja, não apresentam nenhum gene normal para aquela
característica.
Daltonismo:
O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na
parte não homóloga do cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada
ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. O indivíduo portador desse distúrbio
pode apresentar uma alteração na sua percepção de algumas cores, principalmente
o verde e o vermelho.
A visão em cores é determinada pela presença de pigmentos nas células da
retina denominados de cones. A ausência de alguns cones pode afetar a percepção
de algumas cores. No daltonismo, uma mutação em um alelo no cromossomo X
afeta a produção de cones para a cor verde ou causa a total ausência deles.
Cabe lembrar aqui que indivíduos machos e fêmeas recebem números
diferentes de cromossomos X. Todo indivíduo que herda dois cromossomos X de
seus progenitores, apresentando um genótipo XX, é normalmente uma fêmea.
Indivíduos que herdam um cromossomo X e um Y, apresentando, assim, um
genótipo XY, é normalmente um macho.
Assim, na transmissão das características, os pais passam todos os alelos
ligados ao X para as filhas, pois, para os filhos, o pai transmite os alelos ligados ao
cromossomo Y. A mãe pode passá-los tanto para as filhas quanto para os filhos.
No caso de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, como é o caso
do daltonismo, a fêmea só terá o distúrbio se apresentar os alelos com a mutação
em homozigose, o que não ocorre em machos, tendo em vista que eles apresentam
apenas um cromossomo X. Assim, para que o macho apresente daltonismo, basta
que receba um alelo recessivo com a mutação de sua mãe, o que explica um maior
número de indivíduos machos com daltonismo.
Indivíduos Genótipo Fenótipo
Fêmea XDXD ou XDXd Visão normal
Fêmea XdXd Daltonismo
Macho XDY Visão normal
Macho XdY Daltonismo
O D sobrescrito representa o alelo dominante para a visão normal, e o d
sobrescrito representa o alelo recessivo para o daltonismo.
Para determinar se um indivíduo apresenta daltonismo, alguns testes
podem ser realizados pelo oftalmologista, como o teste de cores (Ishihara). Nesse
teste, o indivíduo deve identificar números presentes em círculos em meio a
diversas cores.
Um indivíduo com daltonismo pode ter a sua percepção de alguns cores
alterada.
Hemofilia:
A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de
coagulação do sangue. Os acometidos pela doença apresentam hemorragias
abundantes, mesmo em pequenos ferimentos.
Essa anomalia é condicionada por um gene recessivo Xh ligado ao sexo. O
seu alelo dominante XH condiciona a normalidade.
A hemofilia é mais comum nos homens e rara entre as mulheres.
Se um homem hemofílico tiver filhos com uma mulher sem hemofilia (XH
XH), os filhos não terão hemofilia. Porém, as filhas serão portadoras do gene (XH
Xh).
Herança restrita ao sexo:
Esse tipo de herança corresponde aos poucos genes localizados no
cromossomo Y, denominados de genes holândricos. Esses genes são herdados de
pai para filho.
Um exemplo de gene holândrico é o SRY, responsável pela diferenciação
dos testículos nos embriões de mamíferos.
Um exemplo de herança restrita ao sexo é a hipertricose, que se caracteriza
pela presença de pelos grossos e longos nas orelhas masculinas.
Herança influenciada pelo sexo:
Esse tipo de herança ocorre quando alguns genes expressam-se em ambos
os sexos, mas comportam-se de modo diferente em homens e mulheres.
Um exemplo dessa herança é a calvície. O gene que condiciona essa
característica encontra-se em um alelo autossômico e comporta-se como dominante
no homem e recessivo nas mulheres.
Para a mulher ser calva é necessário que seja homozigota recessiva.
Enquanto, o homem precisa de apenas um alelo dominante.
Essa diferença de comportamento é devido ao ambiente hormonal de cada
indivíduo.
Bibliografia:
Sites:
https://www.todamateria.com.br/heranca-ligada-ao-sexo/#:~:text=A%20hera
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https://www.biologianet.com/doencas/hemofilia.htm
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