descritiva1 minerais

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Mineralogia Descritiva 
Profa. Dra. Sandra Boeira Guimarães sandrag@ufpr.br 
 
Profa. Dra. Sandra Guimarães 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DE MINERALOGIA DESCRITIVA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Curitiba-PR 
Novembro de 2005 
ATENÇÃO 
 
Este Manual servirá apenas como apoio e 
complemento aos estudos dos 
acadêmicos da disciplina de Mineralogia 
Descritiva- Curso Geologia da UFPR na 
disciplina de Mineralogia e Petrologia. 
De maneira alguma ele deverá substituir 
a pesquisa em bibliografia pertinente ao 
assunto. 
 2
SUMÁRIO 
1) ELEMENTOS NATIVOS....................................................................................................................................................4 
a) OS METAIS NATIVOS ............................................................................................................................................4 
i. grupo do ouro - ......................................................................................................................................................4 
a. Ouro – Au .........................................................................................................................................................4 
b. Prata – Ag .........................................................................................................................................................4 
c. Cobre – Cu........................................................................................................................................................5 
ii. grupo da platina .....................................................................................................................................................5 
a. Platina – Pt ........................................................................................................................................................5 
iii. grupo do. ferro – ...............................................................................................................................................5 
a. Ferro – Fe - .......................................................................................................................................................5 
b) OS SEMI-METAIS NATIVOS..................................................................................................................................5 
a. Arsênio – As .....................................................................................................................................................5 
c) OS NÃO METAIS NATIVOS...................................................................................................................................6 
i. grupo do carbono...................................................................................................................................................6 
a. Diamante –........................................................................................................................................................6 
b. Grafita – C - ......................................................................................................................................................6 
ii. O enxofre nativo ....................................................................................................................................................6 
a. Enxofre – S .......................................................................................................................................................6 
2) SULFETOS ..........................................................................................................................................................................6 
a. Calcocita – Cu2S ..............................................................................................................................................6 
b. Bornita – Cu5FeS4............................................................................................................................................7 
c. Galena – PbS.....................................................................................................................................................7 
d. Esfalerita – ZnS ................................................................................................................................................7 
e. Calcopirita – CuFeS2........................................................................................................................................7 
f. Pirrotita – Fe1-xS..............................................................................................................................................7 
g. Pentlandita – (Fe,Ni)9S8...................................................................................................................................7 
h. Covelita – CuS..................................................................................................................................................8 
i. Cinábrio – HgS .................................................................................................................................................8 
j. Realgar – AsS ...................................................................................................................................................8 
k. Ouropigmento – As2S3 ....................................................................................................................................8 
l. Estibnita – Sb2S3..............................................................................................................................................8 
m. Pirita – FeS2.................................................................................................................................................8 
n. Marcasita – FeS2 ..............................................................................................................................................8 
o. Molibdenita – MoS2 .........................................................................................................................................9 
p. Arsenopirita – FeAsS........................................................................................................................................9 
3) ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS..................................................................................................................................................9 
OXIDOS ..............................................................................................................................................................................9 
a. X2O - Cuprita - Cu2O ...........................................................................................................................................9 
b. XO - Zincita - ZnO ................................................................................................................................................9 
c. X2O3 - Grupo da Hematita: ..................................................................................................................................9 
a. Corindon - Al2O3 .............................................................................................................................................9 
b. Hematita - Fe2O3..............................................................................................................................................9 
c. Ilmenita - FeTiO3 .............................................................................................................................................9 
d. XO2 - Grupo do Rutilo ..........................................................................................................................................9
a. Rutilo - TiO2.....................................................................................................................................................9 
b. Pirolusita - MnO2 .............................................................................................................................................9 
c. Cassiterita - SnO2 .............................................................................................................................................9 
e. Uraninita ...........................................................................................................................................................9 
f. XY2O4 - Grupo do espinélio.................................................................................................................................9 
a. Espinélio Mg Al3+2O4.....................................................................................................................................9 
b. Hercinita Fe Al3+2O4 ......................................................................................................................................9 
c. Gahnita Zn Al3+2O4 ........................................................................................................................................9 
d. Galaxita Mn Al3+2O4 ......................................................................................................................................9 
e. Franklinita Zn Fe3+2O4 ...................................................................................................................................9 
f. Cromita Fe2+ Cr3+2O4..................................................................................................................................10 
g. Magnesiocromita Mg Cr3+2O4......................................................................................................................10 
a. Magnetita Fe3+ (Fe2+,Fe3+)O4 .....................................................................................................................10 
b. Magnesioferrita Fe3+ (Mg2+,Fe3+)O4 ..........................................................................................................10 
c. Jacobsita Fe3+ (Mn2+,Fe3+)O4 .....................................................................................................................10 
d. Ulvoespinélio Fe2+ (Fe2+ , Ti4+ )O4 ............................................................................................................10 
e. Crisoberilo BeAl2O4 ......................................................................................................................................10 
f. Columbita-Tantalita (Fe, Mn)(Nb, Ta)2O6 ....................................................................................................10 
g. Criptomelano KMn8O16 ................................................................................................................................10 
 3
a. Cuprita - ..........................................................................................................................................................10 
b. Corindon - Al2O3 ...........................................................................................................................................10 
c. Hematita - Fe2O3............................................................................................................................................10 
d. Ilmenita - FeTiO3 ...........................................................................................................................................10 
e. Rutilo – TiO2..................................................................................................................................................11 
f. Pirolusita – MnO2...........................................................................................................................................11 
g. Cassiterita – SnO2 ..........................................................................................................................................11 
h. Uraninita – UO2..............................................................................................................................................11 
i. Magnetita – Fe3O4 .........................................................................................................................................11 
j. Cromita – FeCr2O4 ........................................................................................................................................12 
HIDRÓXIDOS...................................................................................................................................................................12 
a. Brucita – Mg(OH)2.........................................................................................................................................12 
b. Manganita – MnO(OH)...................................................................................................................................12 
c. Goetita - αFeO.OH..........................................................................................................................................12 
d. Bauxita............................................................................................................................................................12 
e. Limonita..........................................................................................................................................................13 
f. Psilomenlano...................................................................................................................................................13 
4) CARBONATOS (NITRATOS, BORATOS) .....................................................................................................................13 
GRUPO DA CALCITA.....................................................................................................................................................13 
a. Calcita – CaCO3 .............................................................................................................................................13 
b. Magnesita - MgCO3 .......................................................................................................................................13 
c. Siderita - FeCO3 .............................................................................................................................................13 
d. Rodocrosita - MnCO3.....................................................................................................................................13 
e. Smithsonita – ZnCO3 .....................................................................................................................................14 
GRUPO DA ARAGONITA...............................................................................................................................................14 
a. Aragonita CaCO3 ...........................................................................................................................................14 
b. Cerussita PbCO3.............................................................................................................................................14 
GRUPO DA DOLOMITA.................................................................................................................................................14 
a. Dolomita – CaMg(CO3) - Ankerita - CaFe(CO3) ..........................................................................................14 
b. Malaquita Cu2CO3(OH)2...............................................................................................................................15 
c. Azurita Cu3(CO3)2(OH)2 ..............................................................................................................................15
5) SULFATOS E WOLFRAMATOS.....................................................................................................................................15 
a. Barita – BaSO4 ...............................................................................................................................................15 
b. Anidrita – CaSO4............................................................................................................................................15 
c. Gipsita - CaSO4.2H2O - .................................................................................................................................15 
d. Wolframita (Fe,Mn)WO4 ...............................................................................................................................16 
e. Scheelita - CaWO4 .........................................................................................................................................16 
6) HALOGENETOS...............................................................................................................................................................16 
a. Halita (sal-gema) – NaCl ................................................................................................................................17 
b. Silvita – KCl ...................................................................................................................................................17 
c. Cerargirita – AgCl - ........................................................................................................................................17 
d. Criolita – Na3AlF6 .........................................................................................................................................17 
e. Carnalita – KMgCl3.6H2O.............................................................................................................................17 
f. Fluorita - CaF2 - .............................................................................................................................................17 
7) FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS...................................................................................................................18 
a. Trifilita, Li(Fe,Mn)PO4 – ...............................................................................................................................18 
b. Litiofilita, Li(Mn,Fe)PO4 – ............................................................................................................................18 
c. Monazita – (Ce,La, Y, Th)PO4.......................................................................................................................18 
a)- Grupo da apatita ...........................................................................................................................................................18 
ii. - Piromorfita – Pb5(PO4)3Cl ..........................................................................................................................18 
iii. - Vanadinita – Pb5(VO4)3Cl .....................................................................................................................18 
iv. Ambligonita – LiAlFPO4...........................................................................................................................18 
v. Lazulita (Mg,Fe)Al2(PO4)2(OH)2 – Scorzalita (Fe,Mg)Al2(PO4)2(OH)2 ...................................................18 
d. Trifilita, Li(Fe,Mn)PO4 – Litiofilita, Li(Mn,Fe)PO4 .....................................................................................18 
e. Monazita – (Ce,La, Y, Th)PO4.......................................................................................................................18 
f. Apatita – Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) ......................................................................................................................18 
g. Piromorfita – Pb5(PO4)3Cl ............................................................................................................................19 
h. Ambligonita – LiAlFPO4 - .............................................................................................................................19 
8)SILICATOS ........................................................................................................................................................................19 
9)REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................................................................19 
 
 4
 
 
A classificação mineral baseia-se na composição química e estão divididos nas seguintes classes: 
1) ELEMENTOS NATIVOS 
Encontram-se como minerais sob forma não combinada, ocorrem de forma nativa e podem ser subdivididos em 
metais, semimetais e não metais. Minerais dessa classe são compostos idealmente por arranjos de átomos de um único 
elemento químico (ou por soluções sólidas envolvendo elementos afins como, por exemplo, a do ouro com a prata). 
Algumas das propriedades físicas desses minerais são semelhantes àquelas dos próprios elementos químicos, isto é metais, 
semi-metais e não metais. Outras propriedades são tipicamente conferidas pelo tipo de ligação química envolvida na 
formação dos minerais desta classe. 
a) OS METAIS NATIVOS - As características gerais dos metais nativos incluem dureza baixa, alta 
maleabilidade, ductilidade e, em alguns casos, sectilidade. São bons condutores de calor e eletricidade, possuem baixo 
ponto de fusão e brilho metálico. Estas características gerais são conferidas em grande parte pela ligação metálica, 
enquanto as características particulares de cada metal (como cor, densidade, etc) são resultado das propriedades 
atômicas do elemento respectivo. Podem ser subdivididos em: 
i. grupo do ouro - O grupo do ouro inclui Au, Ag e Cu nativos como minerais importantes e Pb e 
Hg como raras curiosidades mineralógicas. 
a. Ouro – Au - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m; Hábito: Cristais octaédricos, 
raramente faces dodecaédricas, cúbicas e trapezoedrais. Freqüentemente em agregados de cristais 
arborescentes (dendríticos), filiformes, reticulados ou esponjosos. Também maciço, formando grãos 
(pepitas) irregulares, rugosos, arredondados ou achatados. Propriedades físicas: Fratura: irregular; 
Maleável, dúctil e séctil; Dureza: baixa (2,5 a 3,0); Peso específico: 19,3 (Au puro). Diminui com a 
presença de prata, cobre, etc em solução sólida. Brilho: metálico; Cor e traço: Amarelo-ouro. Tons 
variam em função da pureza (mais esbranquiçado com a presença de prata, mais alaranjado ou 
avermelhado em ligas com Cu). Opaco: Composição e estrutura: uma solução sólida completa existe 
entre Au e Ag, e o ouro nativo freqüentemente contém 10 a 15% Ag. Para proporções de prata 
maiores que 20% a liga recebe o nome de “electro”. Pequenas quantidades de Cu e Fe podem estar 
presentes, além de Bi, Pb, Sn, Zn e os metais do grupo da platina. Estrutura cúbica compacta. 
Paragênese e usos: A proporção média de ouro na crosta terrestre é de 4 ppb (partes por bilhão). 
Entretanto, o ouro pode atingir concentrações bem mais altas, se for relativamente concentrado por 
processos geológicos, em condições e ambientes geológicos específicos. Concentrações de ouro 
ocorrem comumente associadas a pirita e outros sulfetos em veios de quartzo de origem hidrotermal. 
Au é também um sub-produto comum da mineração de sulfetos de metais básicos, onde ocorre 
associado a pirita, calcopirita, pirrotita, esfalerita. Em depósitos sedimentares do tipo plácer (aluvião) 
associa-se a outros minerais pesados resistentes ao intemperismo. A concentração relativa de ouro 
pode ocorre também em solos residuais. O ouro foi historicamente utilizado como lastro de moeda 
por muitos países, mas este uso tem diminuído consideravelmente em tempos modernos. Os 
principais
usos do ouro são como investimento financeiro, como matéria prima na indústria joalheira, 
aplicações em odontologia, galvanoplastia, revestimento de componentes eletrônicos, e na indústria 
de equipamentos científicos. 
b. Prata – Ag - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m; Hábito: cristais mal formados em 
grupos arborescentes ou reticulados. Encontrados principalmente como massas irregulares, escamas, 
placas e agregados filiformes. Propriedades físicas: Fratura: irregular; Dureza: baixa (2,5 a 3,0); Peso 
específico: 10,5 (Ag pura). Muda com a presença de ouro ou cobre em solução sólida. Brilho: 
metálico; Maleável, dúctil e séctil; Cor e traço: branco prata. A superfície é freqüentemente 
escurecida para marrom ou preto acinzentado, por efeito de embaçamento. Opaco - Composição e 
estrutura: prata nativa freqüentemente contém Au, Hg, Cu, mais raramente traços de Pt, Sb e Bi. 
Estrutura cúbica compacta Paragênese e usos: Prata nativa ocorre em pequenas quantidades na zona 
de oxidação de depósitos minerais ou como produto primário de deposição de soluções hidrotermais. 
Em sistemas hidrotermais, prata nativa pode estar associada a uma variedade de minerais: 
o a) sulfetos, zeolitas, calcita, barita, fluorita e quartzo (Kongsberg, Noruega); 
o b) arsenietos e sulfetos de cobalto, níquel e prata, e bismuto nativo (Freiberg, Alemanha; 
Cobalt, Canadá); 
o c) uraninita e minerais de cobalto e níquel (Great Bear Lake, Canadá); d) cobre nativo 
(Michigan). 
Entretanto, a maior parte da produção mundial de prata vem de outros minerais, tais como acantita 
(Ag2S), proustita (Ag2S) e pirargirita (Ag3SbS3). A prata tem usos variados, incluindo fotografia, 
galvanoplastia, componentes eletrônicos, refrigeração, joalheria e utensílios de prata. Historicamente 
a prata foi muito importante na cunhagem de moedas, mas foi gradativamente substituída por outros 
metais, como o cobre e o níquel, e posteriormente por outras ligas metálicas. 
 5
c. Cobre – Cu - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m; Hábito: Faces tetrahexaedro são 
comuns. Também cubo, dodecaedro e octaedro. Cristais normalmente mal formados, formando 
grupos arborescentes. Normalmente ocorre como massas irregulares, escamas, placas e formas 
torcidas, semelhantes a fios. Propriedades físicas: Fratura: irregular Dureza: 2,5 a 3,0 Peso 
específico: 8,0 a 9,0 Brilho: metálico Maleável, dúctil e séctil Cor: vermelho do cobre em superfície 
fresca. Normalmente escuro com brilho fosco devido à oxidação. Opaco - Composição e estrutura: 
Cobre nativo freqüentemente contém pequenas quantidades de Ag, Hg, As, Sb e Bi. Estrutura cúbica 
compacta. Paragênese e usos: Cobre nativo é um constituinte comum de zonas oxidadas de depósitos 
sulfetados de cobre, onde está associado a minerais como cuprita, malaquita e azurita. Também como 
produto de sistemas hidrotermais (Cu nativo primário), especialmente associados a rochas ígneas 
básicas, associado à prehnita, datolita, epidoto, calcita e zeolitas. A maior parte da produção de cobre 
vem de sulfetos, e não de cobre nativo. Os principais usos do cobre são para fins elétricos, 
especialmente sob a forma de fios, e na produção de ligas metálicas como o latão (cobre e zinco), o 
bronze (cobre e estanho, com algum zinco) e a prata alemã (cobre, zinco e níquel). 
 
ii. grupo da platina - No grupo da platina os principais elementos nativos são a platina (Pt), o 
paládio (Pd) e ligas naturais como Platina-Irídio (Pt, Ir) e Ósmio-Irídio (Os, Ir). 
a. Platina – Pt - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m; Hábito: cristais cúbicos são raros, 
normalmente mal formados. Geralmente encontrados como grãos pequenos e na forma de escamas. 
Propriedades físicas: Dureza: 4,0 a 4,5 (alta para um metal, aumenta com o teor em Fe) Peso 
específico: 21,45 quando pura. Brilho: metálico Maleável e dúctil Cor: cinza azulado com forte 
brilho Opaco Magnética quando rica em Fe. Composição e estrutura: Platina nativa forma liga com 
ferro (até 28% Fe) e menores quantidades de Ir, Os, Rh, Pd e também Cu, Au e Ni. Estrutura cúbica 
compacta. Paragênese e usos: A platina ocorre quase exclusivamente na forma nativa (exceto pelo 
mineral sperrilita – PtAs2), associada com: a) rochas ultrabásicas (com olivina, cromita, piroxênio e 
magnetita, Bushveld, Africa do Sul); b) sub-produto de minério de níquel-cobre (Sudbury, Canadá), 
c) em aluviões ou como sub-produto da mineração de ouro e, mais raramente, do cobre. Algumas das 
principais aplicações da platina derivam de sua maior dureza e ponto de fusão mais alto do que 
outros metais nobres. Platina é usada na indústria automobilística (catalisadores), química e de 
petróleo, odontologia, instrumentos cirúrgicos e de laboratório, joalheria e equipamentos elétricos. 
 
iii. grupo do. ferro – Os minerais significativos no grupo do ferro são o Fe e as ligas naturais de 
Níquel-Ferro (Ni, Fe) mais comuns em meteoritos como a Kamacita e a Taenita. Ta, Sn e Zn podem 
ocorrer como elementos nativos, mas são muito raros. 
a. Ferro – Fe - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m; Hábito: Cristais são raros. Em 
materiais terrestres: Fe nativo ( α-Fe )ocorre como raros grãos ou massas associados com rochas 
basálticas (uma exceção notável é Disko Island, na Groenlândia, onde as massas de Fe nativo podem 
atingir várias toneladas). Ligas naturais de níquel-ferro ocorrem raramente, como pequenas placas e 
grãos, produto da alteração de olivina em serpentinitos. Em meteoritos, Fe (kamacita) ocorre como 
placas e massas lamelares, em intercrescimentos regulares com Ni-Fe (taenita) Propriedades físicas ( 
α-Fe): Clivagem {001} pobre Fratura: irregular Dureza: 4,5 Peso específico: 7,3 a 7,9 Brilho: 
metálico; Maleável Cor: cinza aço a preto Opaco - Fortemente magnético Composição e estrutura: α 
Fe sempre contém algum Ni e freqüentemente pequenas quantidades de Co, Cu, Mn, S, C. kamacita: 
pode conter até 5,5 % em peso de Ni; Taenita: teor de Ni variável, de 27% a 65% em peso α Fe e 
kamacita: cúbico de corpo centrado Taenita: cúbico de face centrada Estrutura cúbica compacta. 
Paragênese e usos: Fe nativo é extremamente raro em materiais terrestres. Em alguns meteoritos, 
kamacita e taenita estão associadas a troilita (FeS). As principais fontes de ferro para a indústria são 
os minerais da classe dos óxidos (hematita, magnetita) 
 
b) OS SEMI-METAIS NATIVOS compreendem o arsênio (As), antimônio (Sb) e bismuto (Bi), 
normalmente agrupados sob a designação de grupo do arsênio. Sua estrutura não pode ser representada por esferas, 
porque cada átomo está mais próximo de alguns vizinhos do que de outros, resultando em um tipo de ligação 
intermediário entre metálica e covalente, que fornece a estes minerais sua baixa tenacidade, além de simetria mais 
baixa e condutividade térmica e elétrica menores que as dos metais. A estrutura é acamadada, paralelamente a {0001}, 
conferindo uma boa clivagem nesta direção. 
a. Arsênio – As - Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal) 3 2/m; Hábito: cristais 
pseudocúbicos são raros. Usualmente maciço granular, reniforme, estalactite. Propriedades físicas: 
Clivagem {0001} perfeita; Dureza: 3,5; Peso específico: 5,7; Brilho: quase metálico, em superfície 
fresca; Quebradiço; Cor: branco em superfície fresca, oxida para cinza escuro. Traço: cinza; Opaco - 
Fortemente metálica; Composição e estrutura: Arsênio nativo freqüentemente mostra uma limitada 
substituição de Sb; traços de Fe, Ag, Au, Bi Paragênese e usos: Arsênio nativo é um mineral raro, 
associado com minérios de prata, cobalto e níquel. Pode estar também associado a barita, cinábrio, 
 6
realgar, stibnita, ouro-pigmento e galena. A produção comercial de arsênio, para uso na industria 
química (herbicidas, inseticidas) e em ligas, vem de outros minerais como arsenopirita (FeAsS), 
enargita (Cu3AsS4) e tenantita (Cu12As4S13); 
 
c) OS NÃO METAIS NATIVOS compreendem:
i. grupo do carbono (diamante e grafite), e o enxofre. As estruturas cristalinas e os tipos de 
ligação química no diamante e no grafite são muito contrastantes, embora ambos possuam a mesma 
composição química. Enquanto o diamante é formado por uma rede tridimensional de tetraedros de 
átomos de carbono fortemente unidos entre si por ligações covalentes, o grafite é formado por planos 
paralelos a {0001}, onde os átomos de carbono também estão ligados covalentemente, mas entre um 
plano e o outro as ligações são muito fracas (forças de van der Waals). As diferenças no tipo de ligação 
presente explicam o enorme contraste observado em algumas propriedades físicas do diamante e do 
grafite, como por exemplo a dureza. 
a. Diamante – C - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: cristais geralmente 
octaédricos, mas podem ser cúbicos e dodecaédricos. Faces curvas são comuns. Propriedades 
físicas: Clivagem {111} perfeita Dureza: 10 Peso específico: 3,51 Brilho: adamantino. 
Cristais não cortados tem uma aparência graxosa. Alto índice de refração (n=2,42), brilho 
forte. Cor: amarelo pálido, incolor, tons pálidos de vermelho, laranja, verde, azul e marrom. 
Tons mais escuros são raros. Carbonado é preto ou preto acinzentado (não tem clivagem, é 
opaco e menos brilhante que os cristais). Composição e estrutura: puro Carbono Paragênese e 
usos: diamante ocorre em rochas ígneas alcalinas (kimberlitos, lamproitos), e em depósitos 
sedimentares do tipo aluvião. Além do uso como gema, diamante possui várias aplicações 
industriais, como abrasivo e na fabricação de instrumentos de corte e polimento. O diamante 
pode ser sintetizado em escala comercial, e a maior parte do total do diamante consumido no 
mundo tem origem artificial. Os processos de fabricação de diamante ainda não conseguem, 
entretanto, competir comercialmente com as gemas naturais de boa qualidade. 
b. Grafita – C - Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m Hábito: cristais tabulares 
hexagonais com proeminente plano basal. Geralmente em massas foliadas ou escamosas, pode 
ser radial ou granular. Propriedades físicas: Clivagem {0001} perfeita Dureza: 1,0 a 2,0 Peso 
específico: 2,23 Brilho: metálico Cor e traço: preto Sensação graxosa Flexível, mas não 
elástico (foliável) Composição e estrutura: Carbono, com impurezas de óxido de ferro, argilas 
ou outros minerais. Paragênese e usos: A grafita natural ocorre principalmente em rochas 
metamórficas e, mais raramente, em pegmatitos, diques e veios associados com rochas ígneas. 
Além do grafite usado no lápis (mistura de grafita e argila), o mineral é usado na fabricação de 
refratários (moldes de fundição), lubrificantes, tintas, eletrodos, equipamentos elétricos, etc. 
ii. O enxofre nativo pode ocorrer sob a forma ortorrômbia ou monoclínica, embora a última seja 
muito rara. No enxofre ortorrômbico, os átomos estão organizados em anéis com oito átomos de enxofre 
ligados covalentemente entre si. A ligação de um anel com outro é feita através de forças de van der 
Waals. Ao contrário do grafite, entretanto, no enxofre nativo os anéis não estão posicionados ao longo de 
um único plano, o que explica a ausência de uma clivagem proeminente (como a do grafite) neste 
mineral. 
a. Enxofre – S - Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m 2/m Hábito: cristais 
comuns, tipicamente piramidais (combinações de dipiramides, prisma e pinacóide basal). 
Massas irregulares imperfeitamente cristalizadas (reniformes, estalactites, incrustações, 
terroso) Propriedades físicas: Fratura: conchoidal a imperfeita Dureza: 1,5 a 2,5 Peso 
específico: 2,05 a 2,09 Brilho: resinoso Quebradiço Cor: amarelo enxofre Pobre condutor de 
calor. Composição e estrutura: enxofre nativo pode conter pequenas quantidades de Se em 
substituição ao S Paragênese e usos: S nativo é encontrado em regiões de vulcanismo recente 
e também em seqüências sedimentares que contém sulfatos junto com matéria orgânica 
(associado a anidrita, gipsita e carbonatos). O enxofre e os compostos de enxofre são 
utilizados em uma variada gama de processos industriais como a produção de fertilizantes, 
inseticidas, borracha, sabão, tecidos, papel, couro, tintas, corantes, explosivos, medicamentos, 
plásticos, etc. 
 
2) SULFETOS 
 A fórmula geral dos sulfetos pode ser expressa como XmZn, na qual o X representa o elemento metálico e o Z o 
elemento não metálico. Seguindo a orientação de Klein & Hurlbut (1985) os minerais listados abaixo estão organizados em 
ordem decrescente da razão X:Z. 
a. Calcocita – Cu2S - Dados cristalográficos: Monoclínico, pseudo-ortorrômbico, 2/m ou m (abaixo de 
105 oC); hexagonal (acima de 105 oC ). Hábito: cristais são incomuns, geralmente pequenos e tabulares com 
 7
formas hexagonais. Mais comumente maciço e de granulação fina. Propriedades físicas: Clivagem: {110} 
pobre Dureza: 2,5-3,0 Peso específico: 5.5 – 5.8 Brilho: metálico Cor: cinza chumbo brilhante, oxida 
facilmente desenvolvendo coloração preta sem brilho. Traço: preto acinzentado Composição: Cu 79,8% e S 
20,2%. Pode conter pequenas quantidades de Ag e Fe. 
b. Bornita – Cu5FeS4 - Dados cristalográficos: tetragonal, 2m (abaixo de 228 oC), isométrico 4/m 2/m 
(acima de 228 oC). Hábito: A mais comum forma do mineral é tetragonal. Cristais octaédricos, dodecaédricos 
e pseudo-cúbicos são raros. Geralmente maciço Propriedades físicas: Dureza: 3 Peso específico: 5,06 – 5,08 
Brilho: metálico Cor: bronze amarronzado em superfície fresca, mas oxida rapidamente para tons azuis e 
roxos e finalmente para preto. Traço: preto acinzentado. Composição e estrutura: Cu 63,3%, Fe 11,2% e S 
25,5% para Cu5FeS4 estequiométrico, mas extensa solução sólida no sistema Cu-Fe-S ocorre. A estrutura de 
alta temperatura é relativamente complexa, com átomos de enxofre ocupando os vértices e centros de faces de 
um arranjo cúbico do tipo F, os átomos de Cu e Fe estão então tetraédricamente coordenados ou S. A estrutura 
de baixa T é derivada da estrutura de alta T apenas apresentando uma série de defeitos. Alteração: altera 
facilmente para covelita e calcocita. 
c. Galena – PbS - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: geralmente em cubos, algumas 
vezes truncados por octaedros. Dodecaedros e trioctaedros são raros. Propriedades físicas: Clivagem: {001} 
perfeita Dureza: 2,5 Peso específico: 7,4 – 7,6 Brilho: metálico Cor: cinza chumbo Traço: cinza chumbo 
Composição e estrutura: Pb 86,6% e S 13,4%. Ag está normalmente presente em solução sólida ou como 
inclusões de minerais de prata, tais como acantita e tetraedrita. Inclusões devem também ser responsáveis 
pelas pequenas quantidades de Zn, Cd, Sb, As e Bi presentes. Selênio pode substituir S. Galena tem a mesma 
estrutura do NaCl, com Pb no lugar de Na e S no lugar de Cl. Alteração: Galena oxida para anglesita (PbSO4) 
e cerussita (PbCO3) 
d. Esfalerita – ZnS - Dados cristalográficos: isométrico, 3 m Hábito: Tetraedros, dodecaedros e cubos 
são formas comuns, mas os cristais são freqüentemente altamente complexos, mal formados ou em agregados 
arredondados, mostram geminação polissintética em {111}. Geralmente encontrados em massas quebráveis, 
de granulação fina a grosseira. Compactos, botrioidais, criptocristalino. Propriedades físicas: Clivagem: {011} 
perfeita, mas a maioria dos cristais é muito fina para que a clivagem possa ser observada. Dureza: 3,5 – 4,0 
Peso específico: 3,9 – 4,1 Brilho: não metálico e resinoso a sub-metálico, também adamantino. Cor: incolor 
quando puro, e verde quando quase puro. Geralmente amarelo, preto, marrom, ficando mais escuro com o 
aumento do teor de Fe. Também vermelho. Transparente a translúcido. Traço: branco a amarelo e marrom 
Composição e estrutura: Zn 67% e S 33% quando puro. Quase sempre contém Fe, sendo que a quantidade 
esse metal depende da temperatura e da composição química do ambiente de formação. Se Fe está em excesso 
(normalmente indicado
pela presença de pirrotita), a quantidade de FeS na esfalerita pode atingir 50% molal. 
Mn e Cd ocorrem em pequenas quantidades em solução sólida. A estrutura da esfalerita é similar à estrutura 
do diamante, com metade dos átomos de carbono substituídos por Zn e a outra metade por S. 
e. Calcopirita – CuFeS2 - Dados cristalográficos: tetragonal, 2 m Hábito: geralmente apresenta um 
aspecto tetraedral com dominância do diesfenóide. Geralmente maciça. Propriedades físicas: Dureza: 3,5 – 4,0 
Peso específico: 4,1 – 4,3 Brilho: metálico Cor: amarelo, freqüentemente oxida apresentando uma coloração 
bronze ou iridescente. Traço: preto esverdeado Composição e estrutura: Cu 34,6 %, Fe 30,4% e S 35,0%. 
Desvia-se muito pouco da composição ideal CuFeS2. Estrutura derivada da estrutura da esfalerita onde 
metade do Zn está substituído por Cu e a outra metade por Fe, esse efeito leva ao duplicamento da célula 
unitária. Alteração: Calcopirita é a principal fonte de cobre para os minerais secundários malaquita, azurita, 
covelita, calcocita e cuprita. Concentração de cobre em zonas de enriquecimento supergênico são 
freqüentemente o resultado de tal alteração e remoção de cobre em solução com sua deposição subsequente. 
f. Pirrotita – Fe1-xS - Dados cristalográficos: monoclínica, 2/m para variedade de baixa temperatura, 
estável abaixo de 250 oC ; hexagonal 6/m 2/m 2/m para forma de alta temperatura Hábito: Cristais 
hexagonais, geralmente tabulares ou piramidais indicam cristalização como polimorfo de alta temperatura. 
Propriedades físicas: Dureza: 4,0 Peso específico: 4,58 – 4,65 Brilho: metálico Cor: bronze amarronzado 
Traço: preto Magnética, mas de variável intensidade, quanto maior o teor de ferro, menor o magnetismo. 
Composição e estrutura: A maioria das pirrotitas têm deficiência em ferro em relação ao S, como indicado 
pela fórmula Fe1-xS, onde x fica normalmente entre 0,0 e 0,2. Solução sólida completa entre FeS (com 50% 
de Fe) e pirrotita com 44,9% de Fe existe no campo de estabilidade de alta temperatura (entre 1190 oC, 
temperatura de fusão e 400 oC) que é caracterizado por simetria hexagonal. A mais baixa temperatura o 
campo de estabilidade da pirrotita é mais restrito e a variedade hexagonal única dá lugar a vários tipos 
hexagonais e monoclínicos. A variedade monoclínica é estável de 0oC até 254 oC, quando inverte-se para 
hexagonal. A estrutura da pirrotita é bastante complexa, onde os átomos de S estão arranjados em 
empacotamento fechado aproximadamente hexagonal. 
g. Pentlandita – (Fe,Ni)9S8 - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: Maciço, 
geralmente em agregados granulares com partição octaédrica. Propriedades físicas: Partição: {111} Dureza: 
3,5 – 4,0 Peso específico: 4,6 – 6,0 Brilho: metálico Cor: bronze amarelado Traço: marrom claro Composição 
e estrutura: (Fe,Ni)9S8, geralmente a razão Fe:Ni é próxima de 1:1. Geralmente contém pequenas quantidades 
de Co. A estrutura da pentlandita é muito complicada, trata-se de uma estrutura cúbica de face centrada, onde 
 8
os átomos metálicos estão em coordenação octaédrica e tetraédrica com S. Pura (Fe,Ni)9S8 sem Co é estável 
até 610 oC no sistema Fe-Ni-S. Pentlandita com até 40,8 % de Co é estável até 746 oC. Geralmente ocorre 
como lamelas de exsolução na pirrotita. 
h. Covelita – CuS - Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m. Hábito: raramente como cristais 
hexagonais tabulares. Geralmente maciça recobrindo ou disseminada com outros minerais de Cu Propriedades 
físicas: Clivagem: {0001} perfeita Dureza: 1,5 – 2,0 Peso específico: 4,6 – 4,76 Brilho: metálico Cor: azul 
indigo ou mais escura Traço: preto a cinza chumbo Composição e estrutura: Cu 66,4%, S 33,6%. Uma 
pequena quantidade de Fe pode estar presente. A estrutura da covelita é muito complexa, um tipo de átomo de 
Cu está tetraedricamente coordenado com S, sendo que 3 dos vértices do tetraedro formam camadas. Um 
segundo tipo de Cu está em coordenação trigonal com o S, dando origem a camadas planares. A excelente 
clivagem {0001} é paralela a essa estrutura acamadada. Covelita é estável até 507 oC. 
i. Cinábrio – HgS - Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), 3 2 (polimorfo de baixa temperatura, 
estável até aproximadamente 344 oC); isométrico, 3 m (polimorfo de alta temperatura, conhecido como meta-
cinábrio). Hábito: cristais geralmente romboédricos apresentando geminação penetrativa. Faces trapezoedrais 
são raras. Geralmente de granulação fina, maciço, também terroso, como incrustações e disseminações através 
da rocha. Propriedades físicas: Clivagem: {1010} perfeita Dureza: 2,5 Peso específico: 8,10 Brilho: 
adamantino quando puro, até terroso quando impuro. Cor: vermelho quando puro a vermelho amarronzado 
quando impuro. Transparente a translúcido Traço: vermelho. Composição e estrutura: Hg 86,2%, S 13,8%, 
com pequenas variações no teor de Hg. Se e Te podem substituir S. Geralmente impuro misturado com 
argilas, óxido de ferro e bitume. A estrutura do cinábrio difere de todo e qualquer sulfeto, é baseada em espiral 
infinita de Hg-S-Hg que se estende ao longo do eixo “c” cristalográfico. 
j. Realgar – AsS - Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m Hábito: cristais prismáticos curtos 
geralmente estriados. Freqüentemente de granulação grosseira a fina, muitas vezes terroso e como 
incrustações. Propriedades físicas: Clivagem: {010} boa Dureza: 1,5 – 2,0 Peso específico: 3,48 Brilho: 
resinoso Cor: vermelho a laranja; transparente a translúcido Traço: vermelho a laranja Composição e 
estrutura: As 70,1, S 29,9. A estrutura do realgar é caracterizada por anéis de As4S4, similares aos anéis de S8 
no enxofre nativo. Cada As está ligado covalentemente a outro As e a 2 átomos de S. 
k. Ouropigmento – As2S3 - Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m Hábito: cristais pequenos 
tabulares ou prismáticos curtos. Propriedades físicas: Clivagem: {010} perfeita Dureza: 1,5 – 2,0 Peso 
específico: 3,49 Brilho: resinoso, nacarado na face de clivagem Cor: amarelo limão Traço: amarelo pálido 
Composição e estrutura: As 61,0%, S 39,0 %. Contém até 2,7 % de Sb. Pirâmides trigonais de As S3 dividem 
vértices formando anéis de seis membros. Esses anéis estão ligados formando uma estrutura em camadas 
enrugadas de As2S3. As ligações dentro das camadas são de natureza residual. A clivagem {010} perfeita é 
paralela a essas camadas. 
l. Estibnita – Sb2S3 - Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m 2/m Hábito: prismático, zonas 
prismáticas verticalmente estriadas. Cristais freqüentemente com terminações marcantes e algumas vezes 
curvadas ou dobradas. Grupos de cristais radiais ou em forma de lâminas com clivagem proeminente são 
comuns. Maciço de granulação grosseira a fina. Propriedades físicas: Clivagem: {010} perfeita, com estrias 
paralelas a {100} Dureza: 2,0 Peso específico: 4,52 – 4,62 Brilho: metálico, brilho intenso na superfície de 
clivagem Cor: preto a cinza chumbo Traço: preto a cinza chumbo Composição e estrutura: Sb 71,4%, S28,6%. 
Podem ocorrer pequenas quantidades de Au, Ag, Fe, Pb e Cu. A estrutura da estibnita é definida por cadeias 
em zigzag de átomos de Sb e S que são paralelas ao eixo “c” cristalográfico. A distância entre Sb-S nas 
cadeias varia de 2,5 a 3,6 Å. Os prismas longos, estriados de estibnita são paralelos a esta estrutura em cadeia 
(//c). A clivagem {010} ocorre entre cadeias Sb-S. 
m. Pirita – FeS2 - Dados cristalográficos: isométrico, 2/m . Hábito: freqüentemente em cristais, as formas 
mais comuns incluem o cubo, o piritoedro e o octaedro. Também maciço, granular, reniforme, globular, 
estalactítico. Propriedades físicas: Fratura: conchoidal Dureza: 6,0 – 6,5 Peso específico: 5,02 Brilho: 
metálico Cor: amarelo pálido, pode ser mais escura devido à oxidação Traço: preto amarronzado a 
esverdeado. Composição e estrutura: Fe 46,6 %, S 53,4%. Pode conter pequenas quantidades de Ne e Co. A 
completa solução sólida ocorre
entre bravoita (Fe,Ni)S2 e pirita. Pode conter pequenas quantidades de Au e 
Cu como impurezas microscópicas. A estrutura da pirita pode ser considerada como uma estrutura modificada 
da estrutura do NaCl com Fe na posição do Na e S2 na posição do Cl. Alteração: pirita altera facilmente para 
óxidos de ferro, geralmente limonita. Cristais pseudomorfos de pirita são comuns. 
n. Marcasita – FeS2 - Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m 2/m Hábito: cristais normalmente 
tabulares {010}. Algumas vezes prismáticos {001}. Freqüentemente geminados. Geralmente em formas 
radiais. Formas estalactíticas geralmente com um centro com estrutura radial e coberto com grupos de cristais 
irregulares. Também globular e reniforme. Propriedades físicas: Dureza: 6,0 – 6,5 Peso específico: 4,89 
Brilho: metálico Cor: amarelo bronze pálido até quase branco na superfície de fratura. Oxida para amarelo a 
marrom. Traço: preto acinzentado. Composição: composição constante FeS2, polimorfo de pirita. O campo de 
estabilidade de pirita e marcasita não está bem definido, mas considerando as ocorrências geológicas 
marcasita parece indicar mais baixa temperatura de formação do que pirita. 
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o. Molibdenita – MoS2 - Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m Hábito: cristais em placas 
hexagonais ou primas curtos. Comumente foliados, maciços ou em escamas. Propriedades físicas: Clivagem: 
{0001} perfeita, laminada, flexível mas não elástica. Dureza: 1,0 – 1,5 Peso específico: 4,62 – 4,73 Brilho: 
metálico Cor: cinza chumbo Traço: preto a cinzento Sensação: graxoso Composição e estrutura: Mo 59,9 %, S 
40,1%, de composição constante. Na estrutura da molibdenita uma folha de átomos de Mo está ensanduichada 
entre duas folhas de átomos de S, as três folhas juntas definem uma estrutura em camadas. As forças de 
ligações nas folhas são muito mais fortes do que as forças de ligações entre as folhas, dando origem à 
excelente clivagem {0001}. 
p. Arsenopirita – FeAsS - Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m, pseudo-ortorrômbico. Hábito: 
cristais comumente elongados ao longo do eixo cristalográfico “c” e menos comumente ao longo do “b”. 
Geminação ao longo de {100} e {001} produz cristais pseudo-ortorrômbicos, geminação ao longo de {110} 
gera geminação de contato ou penetração. Propriedades físicas: Clivagem: {101} pobre Dureza: 5,5 – 6,0 
Peso específico: 6,07 Brilho: metálico Cor: branco prata Traço: preto Composição e estrutura: composição 
próxima a FeAsS, com pequena variação no conteúdo de As e S, variando de FeAs0,9S1,1 e FeAs1,1S0,9. Co 
pode substituir parte do Fe e uma série estende-se até glaucodota, (Co, Fe)AsS. A estrutura da arsenopirita é 
derivada da estrutura da marcasita na qual metade do S está substituída por As. 
 
3) ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS 
 
OXIDOS 
Óxidos formam um grupo de minerais caracterizados por combinação de oxigênio com um ou mais metais. As 
características gerais dos minerais desta classe incluem dureza e densidade relativamente alta, e o fato de que várias 
espécies são relativamente refratárias. Óxidos são amplamente distribuídos. Ocorrem em rochas ígneas, metamórficas e 
sedimentares, em proporções acessórias ou formando minérios. São os principais minérios de Fe, Cr, Mn, Sn e U, mas 
também ocorrem associados a outros tipos de minérios (como sulfetos, por exemplo). As características gerais dos minerais 
desta classe incluem dureza e densidade relativamente alta, e o fato de que várias espécies são relativamente refratárias. As 
ligações químicas nos óxidos são em geral fortemente iônicas (ao contrário dos sulfetos, que tipicamente tem ligações 
mistas: iônica, covalente e metálica) 
Os óxidos podem ser classificados de acordo com o tipo químico, em função da razão metal/oxigênio. Os 
seguintes grupos podem ser reconhecidos: 
 
a. X2O - Cuprita - Cu2O 
b. XO - Zincita - ZnO 
c. X2O3 - Grupo da Hematita: 
a. Corindon - Al2O3 
b. Hematita - Fe2O3 
c. Ilmenita - FeTiO3 
d. XO2 - Grupo do Rutilo 
a. Rutilo - TiO2 
b. Pirolusita - MnO2 
c. Cassiterita - SnO2 
e. Uraninita - UO2 
f. XY2O4 - Grupo do espinélio: A fórmula dos espinélios pode ser expressa em termos de cela 
unitária como X8Y16O32, onde os cations podem estar em posições tetraédricas (X) ou octaédricas (Y). Dois 
tipos de estrutura são reconhecíveis. Nos espinélios de estrutura normal, oito átomos do tipo X ocupam as oito 
posições tetraédricas e os átomos do tipo Y ocupam os 16 sítios octaédricos, sendo representados pela formula 
X8Y16O32. Nos espinélios de estrutura invertida, oito átomos do tipo Y ocupam os oito sítios tetraédricos, 
gerando uma fórmula do tipo Y(YX)O4. Os espinélios de estrutura invertida são caracterizados pela presença de 
cátions trivalentes no sítio tetraédrico ou pela substituição acoplada de Fe2+ + Ti4+ no sítio octaédrico. 
a. Espinélios de estrutura normal: 
a. Espinélio Mg Al3+2O4 
b. Hercinita Fe Al3+2O4 
c. Gahnita Zn Al3+2O4 
d. Galaxita Mn Al3+2O4 
e. Franklinita Zn Fe3+2O4 
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f. Cromita Fe2+ Cr3+2O4 
g. Magnesiocromita Mg Cr3+2O4 
b. Espinélios de estrutura invertida 
a. Magnetita Fe3+ (Fe2+,Fe3+)O4 
b. Magnesioferrita Fe3+ (Mg2+,Fe3+)O4 
c. Jacobsita Fe3+ (Mn2+,Fe3+)O4 
d. Ulvoespinélio Fe2+ (Fe2+ , Ti4+ )O4 
e. Crisoberilo BeAl2O4 
f. Columbita-Tantalita (Fe, Mn)(Nb, Ta)2O6 
 
Outros 
g. Criptomelano KMn8O16 
Alguns dos principais minerais representantes desta classe são descritos abaixo. 
a. Cuprita - Cu2O - Dados cristalográficos: isométrico 4/m 2/m Algumas vezes como cristais capilares 
elongados. Propriedades Físicas : Dureza: 3,5 - 4,0 Densidade relativa: 6,1 Brilho: metálico-adamantino 
em variedades perfeitamente cristalizadas Cor: vários tons de vermelho; pode ser transparente Traço: 
vermelho amarronzado Composição e estrutura: Geralmente puro, mas FeO pode estar presente como 
impurezas. Estrutura: átomos de oxigênio ocupam o centro e os vértices de um tetraedro. Cobre ocupa 
posição intermediária (metade do caminho) entre 2 átomos de oxigênio Ocorrência e usos: Ocorre na 
zona oxidada de depósitos de cobre, associada com limonita, Cu nativo, malaquita, azurita, crisocola 
b. Corindon - Al2O3 - Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), 2/m Hábito: cristais 
comumente tabulares segundo {0001} ou prismáticos {11 0}. Freqüentemente como bipirâmides 
hexagonais achatadas, arredondadas na forma de barris com estrias profundas horizontais. Pode 
apresentar faces romboédricas. Geralmente maciço ou cristalizado grosseiramente. Geminação 
polissintética comum segundo {10 1} e {0001} Propriedades Físicas Partição {10 1}, gerando ângulos 
próximos de 90o e {0001}. Partição prismática mais rara Dureza 9 Densidade relativa: 4,02 Brilho 
adamantino a vítreo. Cor: Variável, geralmente tons de marrom, rosa ou azul, ou incolor. Algumas 
variedades coloridas são usadas como gemas (Rubi - vermelho, Safira - azul ou variedades gemológicas 
de outra cor que não vermelho). Composição e estrutura: Al 52,9 %, O 47,1 %. A estrutura consiste de 
um empacotamento hexagonal compacto de O e Al em coordenação octaédrica. Dois terços do octaedro 
são ocupados por Al e 1/3 está desocupado. Ocorrência e usos: Ocorre como um mineral acessório (isto é, 
em pequenas quantidades) em rochas ígneas deficientes em sílica (sienitos, nefelina-sienitos), pegmatitos, 
rochas metamórficas (mármores, xistos, gnaisses), depósitos sedimentares residuais ou transportados 
(resistente ao intemperismo e erosão). Produzido artificialmente em escala industrial. Usos: gema e 
abrasivo. 
c. Hematita - Fe2O3 - Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), 2/m Hábito: cristais 
comumente finos a espessos, tabulares segundo {0001}. Planos basais mostram marcas triangulares, 
sendo que nas bordas destas placas podem se desenvolver romboedros. A associação de placas finas pode 
levar ao desenvolvimento de rosetas. Também botrioidal a reniforme. Pode ser foliado e micáceo 
(variedade
especularita). Freqüentemente terroso. Também chamada de martita, quando ocorre como 
substituição pseudomórfica de cristais octaédricos de magnetita. Propriedades físicas: Partição {1011}, 
gerando ângulos próximos a 90o, mais raramente {0001} Dureza: 5,5 - 6,5 Densidade relativa: 5,26, para 
cristais Brilho: metálico em cristais, Especular na variedade especularita. Cor: marrom avermelhado a 
preto. Traço vermelho claro a vermelho escuro. Composição e estrutura: Fe 70%, O 30%. Essencialmente 
pura, quando formada a baixa temperatura (embora possa conter pequenos teores de Mn e Ti. Forma 
solução sólida completa com a ilmenita acima de 950 oC . Estrutura similar à do Corindon. Ocorrência e 
usos: Ocorre em uma ampla variedade de rochas ígneas, sedimentares e metamórficas. É o principal 
minério de ferro para a indústria siderúrgica, mas em geral os depósitos precisam ser grandes (várias 
dezenas de milhões de toneladas) para ter importância econômica. 
d. Ilmenita - FeTiO3 - Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal) Hábito: cristais normalmente 
tabulares espessos com proeminentes planos basais e truncados por romboedros. Freqüentemente em 
placas finas. Geralmente maciço e compacto, também em grãos ou como areia. Propriedades físicas: 
Dureza: 5,5 – 6,0 Densidade relativa: 4,7 Brilho: metálico a sub-metálico Cor: preto Traço: preto a 
marrom-avermelhado escuro Composição e estrutura: Fe 36,8%, Ti 31,6 %, O 31,6% para ilmenita 
estequeométrica. A fórmula pode ser mais realisticamente expressa como (Fe,Mg,Mn)TiO3, com 
substituição limitada de Fe por Mg e Mn. A ilmenita pode conter quantidades limitadas de Fe2O3 (menos 
de 6% em peso) a temperatura ordinária. Acima de 950 oC existe uma solução sólida completa entre 
Fe2O3 e FeTiO3. Estrutura similar à do corindon e da hematita, com Fe e Ti alternando-se em camadas 
com coordenação octaédrica perpendiculares ao eixo c. Ocorrência e usos: Ocorre como acessório em 
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rochas ígneas, podendo estar concentrado em segregações com magnetita em rochas em rochas ígneas 
básicas a intermediárias plutônicas. Em areias negras, com magnetita, rutilo, zircão e monazita. Pode ser 
uma fonte de titânio. 
e. Rutilo – TiO2 - Dados cristalográficos: tetragonal 4/m 2/m 2/m (anatásio e brookita são polimorfos 
tetragonal e ortorrômbico, respectivamente). Hábito: cristais geralmente prismáticos, com terminações 
bipiramidais e faces prismáticas verticalmente estriadas. Germinação em joelho é comum. Cristais finos 
aciculares. Também compacto e maciço. Propriedades físicas: Clivagem: {110} distinta Dureza: 6,0 – 
6,57 Densidade relativa: 4,18 – 4,25 Brilho: adamantino a sub-metálico Cor: vermelho, preto a marrom 
avermelhado Traço: marrom pálido Geralmente translúcido, pode ser transparente Composição e 
estrutura: Ti 60%, O 40%. Embora rutilo seja essencialmente TiO2, algumas análises reportam a presença 
de Fe2+ , Fe3+, Nb e Ta. Na estrutura do rutilo, Ti4+ está localizado no centro de octaedros de oxigênio, 
os quais são unidos pelas arestas, formando cadeias de octaedros paralelas ao eixo c. As cadeias são 
ligadas entre si pelos vértices dos octaedros. Ocorrência e usos: Rutilo ocorre em granitos, pegmatitos, 
mármores e dolomitos, e em areias negras. Também pode ser produzido artificialmente. Fonte de titânio, 
mais raramente aproveitado como gema. 
f. Pirolusita – MnO2 - Dados cristalográficos: tetragonal, 4/m 2/m 2/m Hábito: raramente como 
cristais bem desenvolvidos, geralmente como fibras ou colunas radiais. Também maciço, granular, ou em 
formas dendríticas ou reniformes finamente intercrescido com outros óxidos de Mn. Propriedades físicas: 
Clivagem {100} perfeita. Dureza: baixa (1,0 – 2,0) – suja os dedos. Quando bem cristalizada (polianita) 
tem dureza bem mais alta (6-6,5). Densidade relativa: 4,75 Brilho: metálico Cor: preto Traço: preto 
Composição e estrutura: Mn 63,2 %, O 36,8 %, comumente contém também alguma H2O. Estrutura igual 
à do rutilo, com Mn em coordenação 6 com oxigênio. Ocorrência e usos: A pirolusita é geralmente um 
produto de dissolução de pequenas quantidades de Mn presentes em rochas ígneas e metamórficas, e sua 
precipitação em ambientes sedimentares. É o mais comum minério de manganês, importante 
principalmente para a indústria siderúrgica. 
g. Cassiterita – SnO2 - Dados cristalográficos: tetragonal, 4/m 2/m 2/m Hábito: formas comuns 
são prismas {110} e {010} e as bipirâmides {111} e {011}. Geralmente apresenta geminação em joelho 
(plano de geminação {011}). Geralmente granular maciço, comumente formas reniformes, com aparência 
fibrosa radial (estanho madeira) Propriedades físicas: Clivagem: {010} imperfeita Dureza: 6,0 – 7,0 
Densidade relativa: alta (6,8 – 7,1) Brilho: adamantino a sub-metálico Cor: geralmente preto a marrom, 
raramente amarelo ou branco Traço: branco Geralmente translúcida, raramente transparente Composição 
e estrutura: Sn 78,6 %, O 21,4%. Pequenas quantidades de Fe3+ podem estar presentes, e pequenas 
quantidades de Nb e Ta substituem Sn. Estrutura igual à do rutilo. Ocorrência e usos: Ocorre como 
acessório em granitos e pegmatitos, ou mais freqüentemente como produto de processos hidrotermais 
associados a intrusões graníticas (associada a minerais portadores de F ou B, como turmalina, topázio, 
fluorita, apatita). É o principal minério de estanho. 
h. Uraninita – UO2 - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: cristais geralmente 
octaédricos, subordinadamente faces cúbicas e dodecaédricas se desenvolvem. Mais comumente maciço 
ou botrioidal com estrutura bandada = variedade pitchblenda. Propriedades físicas: Dureza: 5,5 
Densidade relativa: 7,5 a 9,7 para cristais; 6,5 a 9,0 para pitchblenda. A densidade relativa diminui com a 
oxidação de U4+ para U6+ Brilho: sub-metálico a sem brilho Cor: preto Traço: preto amarronzado. 
Composição e estrutura: uraninita está sempre parcialmente oxidada, então a composição oscila entre 
UO2 e U3O8 (= U4+O2 + U6+O3). Th pode substituir o U e uma série completa entre uraninita e 
thorianita (ThO2) já foi preparada sinteticamente. Além de Th, pequenas quantidades de Pb, Ra, Ce, Y, 
N, He e Ar) podem estar presentes. O chumbo ocorre como um dos dois isótopos estáveis (206Pb ou 
207Pb) que resultam do decaimento radioativo do U. As estruturas da uraninita e da thorianita são 
semelhantes à da fluorita, onde o oxigênio ocupa o lugar do fluor e o metal ocupa o lugar do Ca. 
Ocorrência e usos: Ocorre como um constituinte primário raro de rochas graníticas, também em veios 
hidrotermais de alta temperatura (associada com cassiterita, calcopirita, pirita e arsenopirita) ou média 
temperatura (com prata nativa e minerais de Co-Ni-As). É o principal, embora não o único, minério de 
urânio. 
i. Magnetita – Fe3O4 - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: cristais geralmente 
octaédricos, raramente dodecaédricos. Também granular maciço, grosseiro a fino. Propriedades físicas: 
Partição octaédrica é comum em muitos cristais Dureza: 6,0 Densidade relativa: 5,18 Brilho: metálico 
Cor: preto Traço: preto. Fortemente magnética. Composição e estrutura: Fe 72,4% e O 27,6%. Algumas 
análises reportam a presença de Mn2+ e Mg substituindo Fe2+ , e Al, Cr, Mn3+ e Ti4+ substituindo 
Fe3+. Acima de 600 oC a solução sólida completa ocorre entre magnetita e ulvoespinélio, Fe2TiO4. 
Estrutura: ver Klein & Hurlbut (1985) – Manual of mineralogy. Ocorrência e usos: Minério de Fe. Ocorre 
em formações ferríferas (meta-sedimentos), em concentrações magmáticas (cumulados em rochas básicas 
e ultrabásicas, caso em que é frequentemente titanífera e geralmente acompanhada de ilmenita). Também 
como produto sedimentar, em areias negras. 
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j. Cromita – FeCr2O4 - Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m Hábito: cristais 
octaédricos, mas geralmente pequenos e raros. Comumente maciço granular a compacto. Propriedades 
físicas: Dureza: 5,5 Densidade relativa: 4,6 Brilho:
metálico a sub-metálico. Cor: preto a preto-
amarronzado Traço: marrom escuro Sub-translúcida Composição e estrutura: quando pura, FeO 32,0 % e 
Cr2O3 68,0 %. Mg está sempre presente, substituindo Fe2+ , e Al e Fe3+ sempre substituem o cromo. 
Extensa solução sólida existe entre cromita e magnesiocromita (MgCr2O4). Estrutura: ver Klein & 
Hurlbut (1985) – Manual of mineralogy. Ocorrência e usos: O hábito da cromita depende da origem: em 
serpentinitos associados a zonas de subducção forma cristais grandes, envoltos por massas de serpentina 
(cromita “pele-de-onça”). Em complexos básicos-ultrabásicos acamadados é granular, com textura 
cumulus, frequentemente em camadas. A cromita é o único minério de Cr, metal que tem usos 
importantes na usado na indústria metalúrgica, como refratário e na indústria química. 
 
HIDRÓXIDOS 
São caracterizados pela presença de grupos (OH)- ou moléculas de H2O, o que causa o aparecimento de ligações 
químicas muito mais fracas que as dos óxidos. Possuem estruturas geralmente em folhas (como as das micas), por vezes em 
cadeia. As camadas ou cadeias são unidas entre si por ligações fracas. Freqüentemente formam agregados botrioidais, 
mamelonares ou estalactíticos. Em alguns casos, ocorrem como misturas, como é o caso da bauxita, limonita e psilomelano. 
Note que estas misturas não podem ser consideradas espécies minerais no sentido estrito. A maioria dos hidróxidos são de 
origem supergênica, formados em ambiente oxidante, como produto de alteração de outros minerais. Em alguns casos estes 
produtos de alteração podem representar importantes depósitos minerais (como no caso das bauxitas) ou indicar a presença 
de minerais metálicos em sub-superfície (como no caso dos “chapéus de ferro”). 
a. Brucita – Mg(OH)2 - Dados cristalográficos: hexagonal 2/m. Hábito: cristais geralmente 
tabulares segundo {0001}, podendo apresentar truncações romboédricas. Geralmente foliado, maciço. 
Propriedades físicas: Clivagem {0001} perfeita Dureza: 2,5 Peso específico: 2,39 Brilho: perláceo na 
seção basal, vítreo a graxoso nas outras faces. Composição e estrutura: MgO 69%, H2O 31%. Fe2+ e 
Mn2+ podem substituir o Mg. Estrutura consiste de Mg2+ octaedricamente coordenado com (OH)-, os 
vértices dos octaedros estão posicionados de tal forma que a estrutura se desenvolve em camadas 
perpendiculares ao eixo c. Ocorrência e usos: ocorre associada com serpentina, dolomita, magnesita e 
cromita. Também como produto de alteração de periclásio e silicatos de magnésio, especialmente 
serpentina. Ocorre ainda em calcários e dolomitos metamorfizados. Pode ser usada como matéria prima 
para refratários. Pouco importante como fonte de magnésio 
b. Manganita – MnO(OH) - Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m (pseudo-ortorrômbico) 
Hábito: cristais geralmente prismáticos paralelos ao eixo “c” e verticalmente estriados. Freqüentemente 
colunar a fibrosos grosseiro. Geminado segundo {001}, formando tanto geminações de contato quanto 
geminações penetrativas. Propriedades físicas: Clivagem {010} perfeita Dureza: 4,0 Densidade relativa: 
4,3 Brilho: metálico Cor: cinza chumbo a preto Traço: marrom escuro Opaco Composição e estrutura: 
Mn 62,4%; O 27,3%; H2O 10,3%. A estrutura consiste de um empacotamento hexagonal fechado de 
oxigênio e grupos de (OH)- com grupos Mn3+ em coordenação octaédrica com O-2 e (OH)- Ocorrência e 
usos: Minério pouco importante de Mn. Ocorre com outros óxidos e hidróxidos de manganês, em 
depósitos formados por águas meteóricas. Também em veios hidrotermais de baixa temperatura, com 
barita, siderita e calcita. Altera freqüentemente para pirolusita. 
c. Goetita - αFeO.OH - Dados cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m 2/m Hábito: raramente 
como cristais prismáticos verticalmente estriados. Freqüentemente achatados paralelos a {010}. Crsitais 
aciculares. Também maciço, reniforme, estalactítico, em agregados fibrosos radiais. Foliados. 
Propriedades físicas: Clivagem: {010} perfeita Dureza: 5,0 – 5,5 Densidade relativa: 4,37 quando puro, a 
densidade relativa pode ser reduzida devido à presença de impurezas Brilho: adamantino a ausente, em 
variedades fibrosas, escamosas ou de granulação fina pode apresentar um brilho sedoso. Cor: marrom 
amarelado a marrom escuro Traço: marrom amarelado Sub-translúcido Composição e estrutura: Fe 
62,9%, O 27%, H2O 10,1%. O conteúdo de Mn pode atingir até 5%. Variedades maciças podem conter 
H2O adsorvida ou capilar. Estrutura: consiste de Fe em coordenação 6 com oxigêno e (OH)-, formando 
octaedros de FeO3(OH)3. Ocorrência e usos: Mineral extremamente comum. Ocorre em ambientes 
oxidantes, como produto de alteração de minerais portadores de ferro. Forma os “gossans”, ou “chapéus 
de ferro”, como produto de alteração superficial de veios mineralizados com metais. Constituinte 
importante das lateritas. Pode estar presente em fontes ou poças d�água, formada por precipitação 
inorgânica ou biogênica. 
d. Bauxita - mistura de diásporo - αAlO.OH; gibbsita - Al(OH)3; boemita - γAlO.OH - Dados 
cristalográficos: mistura Hábito: pisolítico, em grãos concrecionários arredondados, também maciço, 
terroso, parecendo argila. Propriedades físicas: Dureza: 1,0 – 3,0 Densidade relativa: 2,0 – 2,55 Brilho: 
ausente a terroso Cor: branco, cinza, amarelo, vermelho Translúcido Composição e estrutura: uma 
mistura de óxidos hidratados de alumínio. Como resultado, bauxita não é um mineral, mas na realidade 
uma rocha. Ocorrência e usos: a bauxita tem origem supergênica. Comumente é produzida pela lixiviação 
 13
(retirada) de sílica e outras substâncias a partir de rochas ricas em alumínio, durante intemperismo 
prolongado em condições tropicais a subtropicais. É o minério de alumínio. 
e. Limonita - mistura de vários hidróxidos de ferro, incluindo goetita, lepidocrocita e 
hidrolepidocrocita, além de impurezas como matéria argilosa e quartzo. Dados cristalográficos: 
mistura Hábito: forma crostas, crostas esferulíticas, massas terrosas e ocres. Hábito oolítico é comum. 
Pseudomorfos de limonita podem substituir pirita, marcasita, siderita e outros minerais. Propriedades 
físicas: são muito variáveis, dependendo da composição. Dureza: variável de 1,0 nas variedades terrosas, 
até 5,0, em variedades compactas nas quais o conteúdo de água é desprezível. Composição e estrutura: 
uma mistura de óxidos hidratados de ferro. Não pode ser considerada um mineral. Ocorrência e usos: 
ocorre muito comumente como produto de alteração (oxidação) de outros minerais ricos em Fe. 
f. Psilomenlano – é uma mistura de vários óxidos e hidróxidos de Mn, incluindo, entre outros, 
romanechita – BaMn2+Mn4+8O16(OH)4, criptomelano - KMn8O16, manjiroita (Na,K)Mn8O16 .nH2O, 
todorokita (Mn,Ca,Mg)Mn3O7 .H2O 
 
4) CARBONATOS (NITRATOS, BORATOS) 
 
GRUPO DA CALCITA 
a. Calcita – CaCO3 - Dados Cristalográficos: trigonal 2/m Hábito: cristais com hábito muito 
variável e freqüentemente complexos. Três hábitos importantes são: (a) prismático, prismas longos ou 
curtos, onde as faces prismáticas estão bem desenvolvidas, terminações romboedrais ou com faces 
{0001} também são comuns; (b) romboedral; (c) escalenoedral, na qual escalenoedros predominam, 
freqüentemente com faces prismáticas e truncamentos romboédricos. Todas as variações e combinações 
dos tipos descritos acima são comuns. Propriedades Físicas: Clivagem {1011} perfeita Dureza: 3,0 Peso 
Específico 2,71 Brilho: vítreo a terroso Cor: geralmente branco a incolor, mas pode ocorrer um diferentes 
tonalidades: cinza, vermelho, verde, azul, amarelo, também de marrom a preto, quando impuro. 
Transparente a translúcido Dupla refração em cristais incolores límpidos. Efervesce facilmente com HCl 
diluido a frio Composição e Estrutura: CaO 56% e CO2 44%. Mn2+ Fe2+ e Mg2+ podem substituir o Ca 
e solução sólida completa entre calcita e rodocrosita (MnCO3) é observada acima de 550 oC . A estrutura 
da calcita pode ser interpretada
como derivada da estrutura do NaCl, onde o grupo triangular (CO3) 
substitui o Cl (que é esférico) e o Ca substitui o Na. Paragênese e Usos: a calcita é um dos minerais de 
distribuição mais ampla, ocorrendo em rochas sedimentares (calcários de precipitação química ou 
biogênica), metamórficas e magmáticas. Tem uma grande variedade de usos, dentre os quais os mais 
importantes incluem indústria agrícola (como corretivo de solo), indústria do cimento, indústria química, 
pedras ornamentais (mármores), instrumentos óticos (espato de Islândia). 
b. Magnesita - MgCO3 - Dados Cristalográficos: trigonal 2/m Hábito: cristais raros (romboedrais 
=- {1011}). Geralmente criptocristalino, em massas terrosas, brancas e compactas, menos freqüentemente 
em massas granulares finas a grosseiras, friáveis. Propriedades Físicas: Clivagem {1011} perfeita 
Dureza: 3,5 – 5,0. Peso Específico: 3,0 – 3,2 Brilho: vítreo Cor: branco, cinza, amarelo, marrom 
Transparente a translúcido Pouco afetada por HCl diluido a frio. Efervesce com HCl diluido a quente. 
Composição e Estrutura: MgO 47,8 %, CO2 52,2 %. Fe2+ substitui Mg e forma solução sólida completa 
que se estende até siderita (FeCO3). Pequenas quantidades de Ca e Mn podem estar presentes. Magnesita 
é isoestrutural com calcita. Paragênese e Usos: A magnesita é mais frequente como produto de alteração 
de rochas magmáticas ou metamórficas ricas em magnesio, ou como produto do metamorfismo de baixo 
grau de peridotitos em presença de CO2. Ocorre ainda associada a atividade hidrotermal e em depósitos 
de evaporitos. A magnesita pode ser calcinada para MgO, para uso como refratário. É ainda uma fonte de 
MgO para a indústria química. 
c. Siderita - FeCO3 - Dados Cristalográficos: trigonal 2/m Hábito: Cristais geralmente 
romboédricos, com faces curvadas. Concreções globulares. Geralmente granular. Pode ser botrioidal, 
compacto e terroso Propriedades Físicas: Clivagem: {1011} perfeita Dureza: 3,5 – 4,0 Peso Específico: 
3,96 quando pura. A densidade decresce com o aumento do teor de Mn2+ e Mg. Brilho: vítreo Cor: 
geralmente marrom claro a escuro Transparente a translúcida Composição e Estrutura: Para puro FeCO3 
tem-se FeO 62,21 % e CO2 37,9%. Mn2+ e Mg substituem Fe e solução sólida completa se estende para 
rodocrosita e magnesita. A substituição de Fe por Ca é limitada devido à diferença de tamanho entre estes 
dois ions. Siderita é isoestrutural com calcita. Paragênese e Usos: A siderita ocorre mais freqüentemente 
em rochas sedimentares, mais raramente em rochas metamórficas. Também como produto de alteração 
hidrotermal. A exploração de siderita como minério de Fe é importante apenas em alguns países (Áustria 
e Grã-Bretanha) 
d. Rodocrosita - MnCO3 - Dados Cristalográficos: trigonal, 2/m. Hábito: ocorre raramente como 
cristais romboédricos, freqüentemente com faces curvadas. Geralmente maciço, granular a compacto 
Propriedades Físicas: Clivagem {1011} perfeita Dureza: 3,5 – 4,0 Peso específico: 3,5 – 3,7 Brilho vítreo 
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Cor: geralmente tons de rosa-vermelho. Pode ser rosa claro a marrom escuro. Transparente a 
translúcida Composição e Estrutura: MnO 61,7% e CO2 38,3% quando pura. Fe2+ substitui Mn e 
solução sólida completa existe entre siderita e rodocrosita. Ca pode substituir Mn. Mg pode também 
substituir Mn, mas a série entre MnCO3 e MgCO3 é incompleta. Zn pode substituir Mn. Rodocrosita é 
isoestrutural com calcita. Paragênese e Usos: Ocorre como produto de metassomatismo de alta 
temperatura, associada a outros minerais de manganês. Também em veios hidrotermais, em pegmatitos e 
como produto de metamorfismo de sedimentos ricos em Mn.. A rodocrosita é uma fonte pouco 
importante de manganês, e raramente possui importância econômica (Butte, Montana) 
e. Smithsonita – ZnCO3 - Dados Cristalográficos: trigonal, 2/m Hábito: raramente como 
pequenos cristais romboédricos ou escalenoédricos. Geralmente reniforme, botrioidal ou estalactítico. 
Incrustações cristalinas. Também granular a terroso. Propriedades Físicas: Clivagem {1011} perfeita 
Dureza 4,0 – 4,5 Peso Específico: 4,30 – 4,45 Brilho Vítreo Cor: geralmente marrom sujo. Pode ser 
incolor, branco, verde, azul ou rosa. A variedade amarela contém Cd. Composição e Estrutura: Quando 
pura, ZnO 64,8 % e CO2 35,3 %. Fe2+ pode substituir Zn, mas em pequenas quantidades, o mesmo se 
aplica para Mg e Ca. Pequenas quantidades de Co e de Cu são encontradas nas variedades rosa e verde 
azulada, respectivamente. Smithsonita é isoestrutural com calcita. Paragênese e Usos: Fonte pouco 
importante de Zn 
 
GRUPO DA ARAGONITA 
a. Aragonita CaCO3 - Dados Cristalográficos: ortorrômbica, 2/m 2/m 2/m Hábito: Três hábitos são 
comuns: (a) piramidal acicular, consistindo de um prisma vertical terminado por uma combinação de uma 
bipirâmide e um prisma {110}. Geralmente em grupos radiais de cristais pequenos e grandes. (b) Tabular, 
consistindo de proeminente {010}, modificada para {110} e um prisma curto {011}, freqüentemente 
geminado segundo {110}. (c) Em geminação pseudo-hexagonal mostrando um prisma -hexagonal” 
terminado por um plano basal. Estes são formados por um intercrescimento de três indivíduos geminados 
segundo {110} e que têm em comum planos {001}. Esta geminação cíclica pode ser distinguida das 
formas hexagonais verdadeiras porque o plano basal é estriado em três direções diferentes. Aragonita é 
também encontrada em agregados reniformes, colunares e estalactíticos. Propriedades Físicas: Clivagem: 
{010} distinta, {110} pobre Dureza: 3,5 – 4,0 Peso Específico: 2,95 Brilho: Vítreo Cor: incolor, branco, 
amarelo pálido e vários tons Transparente a translúcida Composição e Estrutura: A maior parte da 
aragonita é relativamente puro CaCO3. Pequenas quantidades de Pb e Sr substituem Ca. Estrutura: ver 
Klein & Hurlbut, pags. 334-335. Paragênese e Usos: Aragonita é menos esttável do que calcita, em 
condições atmosféricas, e tende a recristalizar como calcita. Pode ser formada por precipitação biogênica 
(conchas), ou depositada quimicamente, em um estreito intervalo de condições fisicoquímicas. 
Encontrada também em xistos azuis (rochas metamórficas formadas a baixas temperaturas e altas 
pressões). 
b. Cerussita PbCO3 - Dados Cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m 2/m Hábito: cristais de hábito 
muito variado e também em diferentes formas. Normalmente tabular segundo {010}. Pode formar grupos 
reticulados, com as placas cortando umas às outras, a um ângulo de 60o . Freqüentemente apresenta 
geminação pseudo-hexagonal. Também em agregados granulares cristalinos, fibroso, compacto 
terroso.Propriedades Físicas: Clivagem: {110} boa, {021} razoável Dureza: 3,0 – 3,5 Peso Específico: 
6,55 Brilho: adamantino Cor: incolor, branco ou cinza Transparente a sub-translúcido Composição e 
Estrutura: a maioria das cerussitas está composicionalmente muito próxima de PbCO3, onde PbO =83,5 
% e CO2 = 16,5 %. É isoestrutural com aragonita. Paragênese e Usos: Ocorre na zona de alteração 
supergênica de depósitos de sulfetos de Pb e Zn (galena+esfalerita), onde associa-se a outros minerais 
secundários, como anglesita, piromorfita, smithsonita e limonita. Minério de Chumbo. 
 
GRUPO DA DOLOMITA 
a. Dolomita – CaMg(CO3) - Ankerita - CaFe(CO3) - Dados Cristalográficos: 
trigonal Hábito: Dolomita – cristais geralmente romboédricos, com faces curvadas. Outras formas são 
raras. Em massas granulares grosseiras até massas de granulação fina e compacta. Geminação segundo 
{0001} comum, geminação lamelar segundo {0221}. mais bem formados, quando presentes os cristais 
são semelhantes aos da dolomita. Propriedades Físicas: Clivagem: {1011} perfeita Dureza: 3,5 – 4,0 Peso 
Específico: 2,85 (aumenta com a substituição por Fe, em direção à ankerita) Brilho: vítreo, perláceo em 
algumas variedades. Cor: geralmente tons de rosa e bege. Pode ser incolor, branco, cinza, verde, marrom 
ou preto. Ankerita é tipicamente branco amarelado,