APOSTILA HISTOLOGIA UNISUL

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MATERIAL PARA ACOMPANHAMENTO DA DISCIPLINA DE HISTOLOGIA
PROF. RICARDO PENTEADO
Introdução à Histologia
Tecidos – Células + espaço inter celular.
Estudos limitados pelo microscópio / 1665 Robert Hook.
Microscópio ótico – Resolução 0.2 microns (01 micron = 0.001 milímetro) / Aumento – 1500X 
 - Resolução = Distância mínima para que 02 partículas apareçam separadas. 
Microscópio eletrônico – 1.500.000X. 
Lâminas histológicas
M. O. – Transparência dos cortes. / Micrótono – Aparelho de corte.
Preparação - Aproxima os tecidos fixados dos tecidos vivos. 
Etapas de preparação: 
- Fixação – Evita - Autólise por enzimas 
 - Degradação por bactérias.
 - Insolubiliza proteínas dos tecidos.
 - Formaldeído à 4.0% Ph +/- 7.5 – tamponado. 
- Desidratação – Álcool etílico / [ ] crescentes de 70% à 100%.
- Clareamento ou diafanização – Líquido miscível com o meio de inclusão (parafina normalmente) 
 - Benzol / Xilol / Tuluol.
 - Torna tecido translúcido. 
- Impregnação – Resina ou parafina à 600C
 - Benzol ou Xilol evaporam.
 - Espaços preenchidos pela parafina
- Inclusão – Colocação em molde retangular com parafina. 
- Corte – Micrótono – Parafina – 06 à 08 mícrons
 - Resina – 01 à 02 mícrons 
 - Em microscopia eletrônica – 0.02 à 0.1 mícrons.
 - Congelamento – Preparo mais rápido – Sem parafina.
 - Criostato – Preserva – Lipídeos.
 - Enzimas.
- Coloração – Facilita a observação.
 - Corantes básicos – Coram áreas ácidas (basofilia) ex: Hematoxilina / azul de metileno
 - Corantes ácidos – Coram áreas básicas (acidofilia) ex: Eosina (citoplasma rosa)
 - Tecidos nervosos – Metais (prata / ouro). 
Microscópio Ótico
Parte ótica – Condensador / Objetivas / Oculares - Aumento total = Objetiva X Ocular
Parte mecânica – Platina / Chariot / Macrométrico / Micrométrico.
Microscópio de contraste de fase – Para células vivas.
 - Luz atravessa os tecidos em diferentes velocidades.
 - Depende do índice de refração da luz
Microscopia eletrônica
Microscópio eletrônico de transmissão
 - Feixe de elétrons – Dificuldade em atravessar áreas eletrodensas / observa-se superfícies e 
 contornos
 - Nescessita de cortes muito finos (20 à 100 nanômetros) / 01 nanômetro = 0.000001 milímetros
 - Impregnação por resinas duras.
 - Corte com ultramicrômetro – Lâminas de vidro ou diamante.
 - Coloração especial – Metais pesados - Ósmio / Chumbo / Urânio. 
Microscópio eletrônico de varredura – Projeta imagens em uma tela de TV.
Interpretação de Cortes Histológicos
- Estrutura alterada pelas técnicas de preparo.
- Retração das estruturas / Aparecimento de espaços claros.
- Perde a estrutura tridimensional.
- Cortes transversais – transversal ao sentido da estrutura / cortes longitudinais – sentido da estrutura
Rádio autografia – Detecta radioatividade / Sobre um filme fotográfico.
Centrifugação fracionada – de acordo com o coeficiente de sedimentação - tamanho/forma/densidade.
 - Diferentes velocidades de centrifugação à diferentes tempos separam componentes
 celulares
 - Homogeneização – Rompimento das paredes celulares
 - Ex: 1.000G / 20 min. – núcleos celulares no fundo
 10.000G / 20 min. – mitocôndrias e lisossomos no fundo.
Histoquímica e Citoquímica
 - localização de substâncias específicas nos cortes (Lipídeos / DNA / RNA / Polissacarídeos / etc).
EMBRIOLOGIA
Após a fecundação, O zigoto inicia vários processos de divisão celular (Mitose), originando o embrião. Com o desenvolvimento do embrião, inicia-se a formação de estruturas e tecidos que irão formar os órgãos e sistemas nos indivíduos. O tipo de desenvolvimento embrionário varia de grupo para grupo de animais, e isto depende muito do tipo de ovo, o que determina o tipo de segmentação ou clivagem que este sofre. Os ovos dos animais estão divididos de acordo com a quantidade e distribuição de vitelo.
Tipos de ovos:
 Oligolécitos:
 - Pouco vitelo, distribuído de forma homogênea no citoplasma.
 - Dividido em pólo animal (núcleo) e pólo vegetal (oposto).
 - Ocorre em Mamíferos, Equinodermas e no anfioxo.
Mesolécitos, Heterolécitos ou Telolécitos incompletos: 
 - Mais vitelo, localizado de forma desigual no citoplasma.
 - Pólo vegetativo – muito vitelo / pólo animal pouco vitelo. 
 - Ocorre em Moluscos, Anelídeos, alguns peixes e Anfíbios.
Megalécitos ou Telolécitos:
 - Enorme quantidade de vitelo no pólo vegetal. 
 - O núcleo e as estruturas citoplasmáticas estão deslocada para o pólo animal.
 - Ocorre em certos peixes, Répteis e Aves.
Centrolécitos: 
 - Apresentam o vitelo distribuído em grande quantidade, ao redor do núcleo, que esta 
 localizado no centro do ovo.
 - Ocorre em Artrópodes (Insetos, aranhas, crustáceos). 
Tipos de segmentação ou clivagem
Clivagem Holoblástica (total) – Todo o ovo entra no processo de clivagem, formando novas células, chamadas de blastômeros. 
 - Pode ser do tipo: - Igual - Blastômeros formados são do mesmo tamanho.
 - Ocorre em ovos oligolécitos.
 - Desigual - Blastômeros formados apresentam tamanhos diferentes
 (Macrômeros e Micrômeros).
 - Ocorre em ovos heterolécitos.
Clivagem Meroblástica (desigual ou parcial) – Ocorre apenas no pólo animal dos ovos. As 
 regiões com grande quantidade de vitelo não se 
 dividem. 
 - Pode ser do tipo: - Discoidal – As células se dividem apenas em um lado do ovo, 
 formando o Disco Germinativo ou cicatrícula. A porção 
 com vitelo permanece inalterada. 
 - Ocorre em ovos Megalécitos. 
 - Superficial – As células se dividem na região do núcleo, migrando 
 para a periferia do ovo. O vitelo permanece no centro 
 do ovo, sem se dividir.
Fases do desenvolvimento embrionário.
Mórula – Aparece após à 60 ou 70 divisão do zigoto ( +/- 64 células), formando uma bola 
 maciça de células, sem cavidade central.
Blástula – Ocorre a formação de uma cavidade interna (blastocele), preenchida por líquido. 
 As células estão todas na periferia, originando a blastoderme.
Gástrula – Ocorre um dobramento da blastoderme, para dentro da blastocele,formando um 
 arco, com 02 camadas de células. Este arco e denominado de Arquêntero e 
 originará o Tubo Digestivo. A camada externa de células é a ectoderme e a 
 camada interna a Mesentoderme, que nas fases seguintes se diferenciará em 
 Mesoderme e Endoderme (Indivíduos Triblásticos). Abaixo, forma-se uma 
 abertura no embrião, o Blastóporo, que no final do desenvolvimento poderá 
 originar a boca (Indivíduos Protostômios) ou o ânus (Indivíduos Deuterostômios). 
Nêurula – Ocorre o achatamento do ectoderme na região dorsal, formando o tubo neural; 
Ocorre a diferenciação da mesentoderme em mesoderme e endoderme; A endoderme se diferencia e forma o tubo digestivo; A mesoderme forma o celoma. 
Organogênese
	Ectoderme
	mesoderme
	endoderme
	Epiderme e glândulas
	Derme
	Revestimento do tubo digestivo
	Sistema nervoso
	Músculos
	Fígado e pâncreas.
	Mucosas anais, bucais e nasais.
	Cartilagem e ossos.
	Sistema respiratório
	
	Sangue, medula óssea e tecidos linfáticos.
	
	
	Sistema genital e urinário.
	
TECIDO EPITELIAL
- Cel. Poliédricas / justapostas / pouca substância extracelular / pouco vascularizado.
- Epitélio de revestimento – Cel. Fortemente aderidas.
 - Reveste superfícies externas e internas.
 - Funções de absorção.
- Epitélio glandular - Produção de secreção.
- Neuroepitélios – Captação de estímulos – Cheiro / gosto / audição.
Glicocálix – Reveste células - Glicoproteínas 
 - Pinocitose (retenção de partículas) ; adesão; processos imunológicos. 
 
Lâmina basal – Formada por glicoproteínas (Lamininas).
 - Contato entre o epitélio e conjuntivo. 
 - Direciona a migração de cel. – Ontogênese / feto.
 - cicatrização / adulto. 
Na pele (forte atrito), Lâmina basal fixa ao conjuntivo – Fibrilas de ancoragem / Colágeno tipo VII. 
Aderência das células – Complexo unitivo – Zônulas de oclusão – Fusão de folhetos da membrana.
 - Efeito selador. 
 - Zônulas de adesão – Separação entre membranas. 
 - Junção comunicante – Passagem de moléculas e íons.
 - Troca de informações entre células. 
 - Desmossomo – Junção de 02 membranas.
 - Tonofilamentos (queratina).
 - Hemidesmossomos – entre cel. e lâmina basal. 
 - Interdigitações da membrana. 
Polaridade – Pólo basal – Contato com a lâmina basal.
 - Pólo apical – Direção oposta.
Mucosa = Epitélio + conjuntivo.
- Adaptações celulares – Microvilos / intestino / absorção.
 - Estereocílios / Epidídimo / Facilitam o trânsito de moléculas.
 - Cílios e flagelos – Filtração e condução de resíduos. 
 - Movimento coordenado / com gasto de ATP.
Epitélios de revestimento – Classificação
- Número de camadas – Simples – Pavimentosos / Endotélios e mesotélios 
 - Cúbicos / Superfície do ovário.
 - Prismáticos (cilíndricos) / Intestino.
 - Pseudo-estratificado – Traquéia e brônquios. 
 - Estratificado – Pavimentoso – Queratinizado / Pele.
 - Não queratinizado / Esôfago.
 - Transição / Interno da Bexiga.
 - Prismático – Conjuntiva do olho. 
Epitélios glandulares.
- Cel. produzem secreções / Lipídeos; proteínas; carboidratos; leite; etc.
- Produtos se acumulam no citoplasma formando vesículas ou grânulos de secreção.
- Forma glândulas – Unicelulares / Caliciformes.
 - Pluricelulares / Hipófise. 
Glândulas exócrinas – Secreção externa / apresentam ductos de secreção.
 - Simples - 01ducto / composta – ductos se dividem. 
 - Forma da porção secretora – Acinosa (bago de uva) 
 - Tubulosa (Túbulos alongados).
Glândulas endócrinas – secreção é transportada pelo sangue.
 - Quanto à forma – Cordonal – Cel. em cordão, separados por capilares 
 - Adrenal; hipófise; paratireóide.
 - Vesicular – Formam vesicular que acumulam produtos
 - Tireóide.
 - Glândulas meróclinas – libera só produtos de secreção / pâncreas.
 - Glândulas holócrinas – Célula toda se destaca da glândula / sebácea.
 - Glândulas apócrinas – Secreção + parte do citoplasma / sudoríparas. 
Glândulas mistas – Secreção endócrina (insulina) e exócrina (enzimas digestivas) / Pâncreas.
Renovação das células epiteliais
- Renovação constante / Atividade mitótica contínua.
 - Intestino / 5-7 dias – Pâncreas 50 dias.
Metaplasia – Modificação dos epitélios – Pseudo-estratificado (traquéia) – fumo 
 - Epitélio estratificado pavimentoso
Atividade glandular – controlada por – Sistema nervoso (Salivares)
 - Hormonal (pâncreas).
 
Cel. epiteliais especializadas
- Transporte de íons – bomba de sódio / bombeia para fora da célula / gasta ATP.
- Transporte por pinocitose / macromoléculas atravessam a célula
- Produção de proteínas / ácinos serosos (pâncreas) / ricas em C. Golgi e RER.
- Secreção mucosa – Glicoproteínas / lubrificação e proteção.
- Secreção de esteróides – Testículos; ovários; glândulas adrenais / Rel desenvolvido.
- Cel. mioepiteliais – Cel. contráteis (actina e miosina) / Compressão das unidades secretoras.
Carcinomas – malignos / podem perfurar a lâmina basal, se espalhando pelo organismo
 (metástase)
Adenocarcinomas – Em epitélio glandular.
Tecido conjuntivo
- Diversos tipos celulares – Secretam substância extracelular
- Abundante substância extracelular – Fibras do conjuntivo – Colágenas. 
 - Reticulares.
 - Elásticas.
 - Matriz extracelular – Gel viscoso - Glicosaminoglicanas- Proteoglicanas.
- Origina-se de células mesenquimais – Mesoderme.
 - Cel. migram para envolver e formar órgãos. 
Fibras do conjuntivo
- Distribuição desigual
- Sistema de fibras – Sistema colágeno – Fibras colágenas
 - Fibras reticulares.
 - Sistema elástico – Fibras elásticas. 
Colágenos – Bastante diversificados – Formam fibras – Colágeno do tipo I, II, III, V e XI.
 - Formam redes – Colágeno tipo IV (lâminas basais). 
 - Fibras de ancoragem – colágeno de ancoragem.
 - Produzidos por diversos tipos celulares – Fibroblastos/Osteoblastos/ Odontoblastos/ 
 Condroblastos.
 - Fibras colágenas do tipo I - + freqüentes / Forma tendões/ ossos/ fibrocartilagens.
Patologias relacionadas com o colágeno 
- Esclerose sistêmica progressiva – Acúmulo excessivo de colágeno (fibrose)
 - Endurecimento dos músculos/pele/tubo digestivo/rins. 
- Escorbuto – pouca síntese de colágeno (falta vitamina C) – Ulcerações da gengiva/ hemorragias.
- Falta de colágeno do tipo III – Ruptura da aorta/intestinos / Estruturas ricas em fibras colágenas.
Fibras elásticas
- Cedem a pressões
- Formadas pela glicoproteína Elastina (substância amorfa) + glicoproteína Fibrilina.
- Ocorre na artéria aorta (grosso calibre) / membranas elásticas.
- Patologias – Síndrome de Marfan – Ausência de fibrilina – Enfraquecimento da parede da Aorta.
 - Hiperextensibilidade das articulações
- Cel. produtoras de elastina - Fibroblastos
 - Células musculares lisas dos vasos.
Fibras reticulares
- Muito finas (de 0.5 a 2 mícron).
- Não visíveis em H/E – Colorações de sais de prata.
- Função – Sustentação das cel. dos órgãos hematocitopoéticos (Baço, medula óssea), células 
 musculares, fígado, rins, útero, artérias, etc.
Cel. do tecido conjuntivo
- Podem se originar no próprio conjuntivo (fibroblastos, plasmócitos, etc), ou em outros locais 
 (leucócitos no baço)
Fibroblastos – Forma ativa – Sintetiza fibras.
 - Forma quiescente – Fibrócito (envolto em fibras por ele sintetizadas)..
- Participa na cicatrização (fibrócito pode voltar a produzir fibras.
Macrófago – Movimentação amebóide / Grande capacidade de fagocitose / citoplasma com muitos 
 lisossomos
 - Originam-se dos monócitos (sangue).
 - Função – Defesa.
 - Fagocitam : Restos celulares/ Cel. cancerosas/ Bactérias/ Partículas inertes
 - Retração da parede do útero após a gravidez.
 - Corpos estranhos grandes – Fusão de macrófagos – Cel. gigantes multinucleadas 
 - Sistema fagocitário mononuclear – Cel. da medula óssea que originam macrófagos.
Mastócitos – Origem – medula óssea.
 - Promovem reações alérgicas (liberação de mediadores químicos)
 - Participa dos processos inflamatórios.
 - Pouco visível em H/E.
Plasmócitos – Origina-se do linfócito B
 - Produz anticorpos.
 - Ocorrem am lugares sujeitos a penetração de bactérias ou corpos estranhos – Intestino.
 - Núcleos são periféricos.
 - Secretam anticorpos (imunoglobulinas) que reagem com antígenos (corpo estranho).
Cel adiposa – Especializada no armazenamento de gordura (triglicérides).
 - Origem : Cel do mesênquima. 
Leucócitos – Vem do sangue / Diapedese (cel. atravessam os capilares).
 - Leucócitos + presentes – Neutrófilos/ eosinófilos/ linfócitos (retornam ao sangue).
Matriz extracelular
- Gel incolor formado por Proteoglicanas e glicoproteínas adesivas.
- Participa da aderência entre as células, fibras e macromoléculas. 
Edemas
- Aumento do líquido intersticial.
- Água que atravessa os capilares para o conjuntivo Não retorna aos mesmos.
- Obstrução dos vasos linfáticos (Filariose)
- Obstrução venosa.
Variedades de tecido conjuntivo
Tecido conjuntivo – TCPD - Frouxo
 - Denso - Modelado
 - Não modelado.
 - TC de propriedades especiais – Tec. Adiposo.
 - Tec. Elástico.
 - Tec. Reticular (hematocitopoético).
 - Tec mucoso. 
 - Tec. Cartilaginoso. 
 - Tec. Ósseo.
TCPD Frouxo – Preenche espaços entre fibras e feixes musculares
 - Apoio para epitélios.
 - Cel + comuns – Fibroblastos e macrófagos.
 - Fibras colágenas e elásticas.
TCPD Denso – Rico em fibras colágenas. 
 - Tecido – flexível / + resistente a trações.
 - Denso não modelado - Fibras sem orientação / Derme.
 - Denso modelado – Feixes paralelos orientados / Tendões. 
 - Feixes colágenos primários forma conjuntos secundários que são envolvidos por
 TCPD frouxo + vasos + nervos.
 - Tendões são envoltos por uma bainha de conjuntivo denso.
Tec. Elástico – Feixe de fibras elásticas grossas.
 - Entre as fibras – Colágeno + fibroblastos.
 - Ligamentos da coluna vertebral.
Tec. Reticular – Forma rede de sustentação celular.
 - Formado pelas células reticulares (Fibroblastos especializados).
Tec. Mucoso – Gelatinoso com predominância de matriz extracelular. 
 - Cordão umbilical / polpa dentária jovem. 
Histofisiologia
- Função do conjuntivo – Sustentação / Preenchimento/ Armazenamento/ Transporte/ Defesa 
 Reparação.
- Conjuntivo intermediam passagem de substâncias entre os capilares e as células a serem nutridas.
- Participa dos processos inflamatórios – diapedese dos leucócitos.
Tecido adiposo
- Cel. predominante – adipócitos.
- Depósito de energia (triglicérides) 9.3Kcal/g / fornece energia entre as refeições.
- Obs. – Fígado e músculo esquelético armazenam glicogênio (4.1 Kcal/g).
- Modela o corpo.
- Absorve choques – Planta dos pés / palma das mãos.
- Isolante térmico.
Tipos de Tecido Adiposo
 Tecido adiposo comum, amarelo ou unilocular.
- 01 grande gotícula de gordura ocupa quase toda a célula / Núcleo periférico.
- Em cortes histológicos – Álcool e Xilol, remove as gorduras / Citoplasma forma um anel ondeexistia a gordura.
- Adipócitos se originam do mesênquima / Lipoblastos (semelhantes a fibroblastos).
Tecido multilocular
- Localização limitada.
- Abundante em animais que hibernam e em recém nascidos.
- Citoplasma com várias gotículas lipídicas.
- Associados com vasos sanguíneos.
- Principal função – Produção de calor.
- Enzima termogenina evita a passagem de energia da quebra dos ácidos graxos para formar ATP.
- Energia e dissipada na forma de calor.
- Calor aquece o sangue nos capilares ao redor do tecido que distribuem este calor para o resto do 
 corpo.
TECIDO CARTILAGINOSO
Conjuntivo rígido ( Muitas fibras/ células separadas/ matriz).
Funções – Suporte.
 - Reveste superfícies articulares.
 - Absorção de choques.
 - Facilita deslizamento. 
 - Formação e crescimento ósseo. 
Tipos celulares – Condrócitos (envoltos em matriz) e condroblastos.
Matriz - Fibras – colágeno I ou II.
 - colágeno + elastina.
 - Macromoléculas - proteoglicanas
 - Glicoproteinas adesivas.
Consistência firme – proteoglicanas + água. (Papaína/orelha de coelho).
Sem vasos sanguíneos – nutrido pelo Pericôndrio (TCPD) ou líquido sinovial.
 (linfáticos e nervos).
TIPOS DE CARTILAGENS
Hialinas – colágeno tipo II (fossas nasais/ traquéia/ sup. articulares).
Elásticas – Pouco colágeno + elastina (epiglote/ laringe).
Fibrosas - colágeno tipo I ( discos inter-vertebrais).
Cartilagens hialinas.
Esqueleto o feto.
Disco epifisiário ( crescimento ossos longos – ossificação endocondral).
Fossas nasais/traquéia/brônquios.
Superfícies articulares – Ossos longos.
- Matriz – Colágeno tipo II.
 - Proteoglicanas / Glicoproteinas adesivas. 
 - Água (absorve impactos). 
- Cápsulas – envolve os condrócitos – zona basófila (+ corada)..
Próximo ao pericôndrio – condrócitos alongados
+ profundo – forma grupos isógenos (até 08 células).
Pericôndrio – tecido conjuntivo denso (aparece em todas as hialinas – articulares).
Obtenção de energia – anaeróbia (poucos vasos).
Nutrientes passam por difusão pelo pericôndrio.
Controle hormonal – tiroxina e testosterona aumentam a produção de proteoglicanas. 
 - Cortisona – diminui e produção de proteoglicanas.
 - Hormônio de crescimento – aumenta a síntese e multiplicação de 
 condrócitos
Formação de condrócitos – células do mesênquima – mitoses – grupos de células (Condroblastos) – síntese de matriz – afastamento dos condrócitos – condroblastos.
Crescimento das cartilagens.
Intersticial – divisão dos condrócitos existentes (cartilagens jovens).
Aposicional – A partir das células do pericôndrio (após a matriz formada).
Processos degenerativos – Deposição de fosfato e cálcio (mineralização) - Morte celular.
 Morte dos condrócitos deixa lacunas – suporte para tecido ósseo (ossificação endocondral).
Regeneração – baixa.
Lesão - Migração de células do pericôndrio (Tec. Cartilaginoso).
 - Migração de tecidos conjuntivos. 
Cartilagens Elásticas
Pavilhão auditivo/ Epiglote/ Laringe.
 Semelhante a hialinas - + fibras elásticas ( coradas com orceína) contínuas com o pericôndrio.
Possui pericôndrio e cresce por aposição.
Cartilagens fibrosas
Intimamente associada com TCPD denso.
Discos inter-vertebrais/ Ligação dos tendões com o osso.
Fibras colágenas do tipo I - Irregular – condrócitos não alinhados.
 - Regular – condrócitos em fila.
Não existe pericôndrio. 
Discos inter-vertebrais – Anel fibroso (externo). - TCPD denso (periferia)
 - Fibrocartilagem (F. colágena concêntrica). 
 - Núcleo pulposo (interno) – Líquido viscoso – Ac. Hialurônico
 - Células arredondadas.
- Em jovens – Núcleo pulposo é maior.
Em adultos – Substituição por fibrocartilagem.
 Função – Evita desgaste das vértebras.
 - Amortece choques – Proteoglicanas + água.
Ruptura do anel fibroso – Perda do núcleo pulposo – achatamento dos discos – compressão 
 dos nervos - Dor 
TECIDO ÓSSEO
Função – Sustentação.
 - Proteção (caixa craniana e tórax).
 - Aloja e protege medula óssea (vermelha e amarela). 
 - Sistema de alavancas.
 - Depósito de cálcio, fósforo e outros íons. 
Matriz óssea – Células + material extracelular calcificado.
Tipos celulares – Osteócitos (dentro das lacunas). 
 - Osteoblastos ( produzem a parte orgânica/fibras).
 - Osteoclastos ( reabsorção óssea). 
- Nutrição – Sem difusão (matriz calcificada).
 - Canais e canalículos na matriz.
- Técnicas histológicas – Desgaste (s/ células).
 - Descalcificação.
- Revestimento por membranas conjuntivas – externo (periósteo)
 - interno (endósteo)
- Osteoblastos – Sintetizam a parte orgânica - Colágeno
 - Proteoglicanas
 - glicoproteínas adesivas.
Concentram fosfato e cálcio (mineralização).
Ocorrem próximos as superfícies ósseas, lado a lado (tipo epitélio).
Quando aprisionados na matriz – osteócitos.
- Marcação óssea – Tetraciclina (adere a matriz recém formada).
- Osteoclastos – Cél. Gigantes/ móveis/ multinucleadas.
Liberam ácido que ataca a matriz e libera cálcio (Reabsorção óssea).
- Parte inorgânica – 50% do peso ósseo / Fosfato e cálcio.
- Parte orgânica – Fibras colágenas do tipo I + proteoglicanas + glicoproteinas.
- Remoção do cálcio – osso flexível.
- Remoção da parte orgânica – Osso quebradiço. 
Periósteo - + externo - Tec. Conjuntivo – colágeno + fibroblastos.
 - + profundo – Mesênquima (células osteogenitoras) – forma osteoblastos. 
 Fibras de Sharpey – Colágeno que prende o periósteo ao osso.
- Endósteo – cél. Osteoprogenitoras 
 - Tec. Esponjoso / canal medular.
 - Canais de Havers e Wolkmann.
Principais funções do periósteo e do endósteo. – Nutrição (difusão).
 - Forma novos osteoblastos
 - Crescimento e regeneração óssea. 
Tipos de tecido ósseo a exame visual – Osso Compacto (Sem cavidades visíveis). 
 - Osso esponjoso – ( Muitas cavidades).
Ossos longos – Epífises (extremidades) – Esponjoso – Canal medular (medula óssea).
 - Diáfise (meio) – compacto. 
Ossos curtos – Centro esponjoso / laterais compactas. 
Ossos chatos – Crânio – Tábuas internae externa compacta / meio esponjoso.
- Recém nascido – Toda a medula óssea é vermelha (hematógena)
- + velho – Infiltração de tecido adiposo (medula amarela).
Tipos de tecido ósseo (Histologicamente) - Imaturo ou primário – Fibras colágenas sem 
 Orientação.
 - Menos mineralização.
 - Maduro ou secundário ou lamelar – Fibras 
 formam lamelas concêntricas. 
 - Forma canais de Havers
Sistemas circunferências externo (periósteo)/ interno (canal medular) e intermediário 
 (“velhos sistema de Havers”)
 - Canais de Wolkmann – Comunicação entre:
 - Canais de Havers.
 - Cavidade medular / Superfície interna do osso. .
 Não apresentam lamelas concêntricas.
Formação de tecido ósseo (ossificação).
- Ossificação Intramembranosa – Interior de membrana conjuntiva (periósteo).
- Ossificação endocondral – Molde de cartilagem.
Ossificação Intramembranosa – Crânio / Maxilas / Crescimento de ossos curtos / Largura de 
 ossos longos.
Células do mesênquima – osteoblastos – Formam matriz não mineralizada – mineralização – 
 Osteócitos.
 Vários centros de ossificação substituem membrana conjuntiva formando tecido ósseo – 
 (Moleira no recém nascido)
Membrana conjuntiva não ossificada forma o endósteo e periósteo.
Ossificação endocondral – Molde de cartilagem hialina – Forma ossos curtos e longos. 
1o processo – Modificação da cartilagem hialina. 
 - Hipertrofia dos condrócitos.
 - Redução da matriz cartilaginosa.
 - Morte celular.
2o processo – Cavidades invadidas por vasos sanguíneos e células osteogênicas (mesênquima)
 - Forma osteoblastos.
 - Secreção de matriz óssea sobre os tabiques de matriz cartilaginosa calcificada. 
 
Ossificação em ossos longos – Ossificação intramembranosa do pericôndrio forma periósteo.
 - Cartilagem interna se mineraliza.
 - Vasos sanguíneos levam células. 
 - Forma osteoblastos.
 - Forma matriz óssea.
 - Forma osteócitos. 
Centro ossificação primário – Parte média da diáfise.
- Osteoclastos – absorção Tec. Ósseo no centro da cartilagem – forma canal medular. 
- Células hematógenas migram para o canal – Forma medula vermelha.
Centro de ossificação secundária – Epífises (crescimento radial).
No final, sobra cartilagem – cartilagem articular / Cartilagem epifisiária (Crescimento longitudinal do osso) localizada entre epífises e diáfise.
Ossificação vai até +/- 20 anos (depois para de crescer o osso).
Remodelação óssea – Formação de tecido novo.
 - Reabsorção do velho.
Fraturas ósseas – Hemorragia local / destruição da matriz/ morte celular.
 - Remoção do coágulo e restos celulares por macrófagos.
 - Periósteo e endósteo produzem células osteoprogenitoras.
 - Forma colar conjuntivo.
 - Ossificação endocondral e intermembranosa.
 - Forma calo ósseo (Tec. Ósseo imaturo) 
 - Pressões exercidas modelam o tec. Imaturo.
 - Forma tecido ósseo lamelar. 
- Cálcio nos ossos – 99% do cálcio do organismo.
Ossos regulam a calcemia – [ ] Cálcio no sangue (troca pela lamelas + jovens).
- Descalcificação óssea – Falta de cálcio na alimentação.
 - Hiperparatireoidismo – aumento na produção de paratormônio. 
 Conseqüência: intensa reabsorção óssea com liberação de cálcio 
 para o sangue. 
- Osteopetrose – Defeito nos osteoclastos.
 - Super produção de tecido ósseo compacto.
 - Obliteração (“entupimento”) das cavidades com medula óssea.
 Causa anemia e deficiência nos leucócitos. 
Fatores quer influenciam no crescimento ósseo.
- Falta de proteínas (dieta) – Falta aminoácidos – Deficiência na produção de colágeno.
- Deficiência de cálcio – Dieta.
 - Falta vitamina D – Leva a absorção intestinal de cálcio.
 - Causa raquitismo (crescimento anormal) em crianças. 
 - Causa osteomalácia – Calcificação deficiente na matriz jovem.
 - Descalcificação da matriz adulta.
 Osteoporose – Cálcio e vitamina D normais.
 - Forma menos tecido ósseo / aumenta a reabsorção. 
 - Formação de grandes lacunas ósseas.
- Deficiência de vitamina C – Afeta a produção de colágeno.
- Hormônio de crescimento (hipófise) – Falta – nanismo hipofisiário. 
 - Excesso – Gigantismo (crianças) cresc. anormal ossos 
 longos. 
 - Acromegalia (adulto) Ossos longos muito 
 largos.
- Tumores ósseos
Cartilagens - Condromas (benignos) / Condrossomas (malignos)
Ossos – Osteomas (benignos) / Osteossomas (malignos) – Osteoblastos irregulares.
Articulações
Natureza conjuntiva – unem ossos.
Tipos de articulações.
- Sinartroses – movimentos limitados ou s/ movimento 
 - Sinostroses – União por tecido ósseo - s/ movimento
 - União do crânio em velhos / em jovens e adultos – união por TCPD denso.
 - Sincondroses – União por cartilagem hialina – pouca movimentação.
 - União costelas /esterno.
 - Sindesmoses – União por tecido conjuntivo – pouco movimento.
 - União tíbia/fíbula. 
- Diartroses – Grandes movimentos (unem ossos longos).
 - Possuem cavidade articular – Líquido sinovial (lubrificante).
 - Superfícies articulares – Cartilagem hialina.- Cápsula articular – Camada fibrosa + externa (TCPD denso).
 - Envolve tendões e ligamentos nas extremidades ósseas.
 - Camada sinovial + interna – Forma líquido sinovial.
Tecido sanguineo
Massa líquida – compartimento fechado (sistema circulatório).
Fluxo regular e unidirecional ( coração).
+/- 5.5 litros de sangue no indivíduo adulto.
Dividido em: - Glóbulos sangüíneos – Eritrócitos – hemáceas.
 - Leucócitos – Granulócitos.
 - Agranulócitos.
 - Plaquetas.
 - Plasma (líquida).
Leucócitos
Granulócitos – Núcleo de forma irregular.
 - Grânulos no citoplasma.
 - Vida curta – poucos dias.
 - Morte por apoptose – rápida/ sem vestígios / sem inflamação.
 - Apoptose – citoplasma fragmenta/ sem atração de outras células de defesa / núcleos encolhem/ cromatina é cortada por enzimas/ reabsorção por macrófagos.
 Tipos: 
Neutrófilos.
Eosinófilos.
Basófilos.
Agranulócitos – Núcleo regular / sem grânulos aparentes.
Linfócitos.
Monócitos.
Plaquetas – anucleadas / fragmentos de citoplasma de megacariócitos da medula.
Hematócrito – sedimentação fracionada por centrifugação. 
 Plasma – (+/- 47%) - plaquetas (– de 1%) – leucócitos (1%) – Hemáceas ( 40% a 50%).
Sangue – meio de transporte – Leucócitos
 – Gases - 02 – hemoglobina.
 - CO2 – hemoglobina ou dissolvido no plasma (bicarbonatos).
 - Nutrientes.
 - Metabólicos. 
 - Restos metabolismo.
 - Hormônios.
 - Equilíbrio calor / ácido – base/ equilíbrio osmótico.
Composição do plasma.
- Solução aquosa – 90%.
- Proteínas – 7%. 
- Sais inorgânicos / aminoácidos/ vitaminas/ Hormônios/ glicose/ etc. 
Proteínas – Albuminas (pressão osmótica).
 - Gamaglobulinas (Anticorpos).
 - Fibrinogênio (coagulação sanguinea).
Eritrócitos – Anucleados (mamíferos).
 - Disco bicôncavo – aumenta a superfície de troca. 
 - Flexíveis. (dobram) / 4.5 à 5.5 milhões mm2
Anemia – Pouca hemoglobina. – Poucas células.
 - Hipocrômica (no cél. normal com pouca hemoglobina por cel.)
Podem ser causadas por – Hemorragias.
 - Pouca produção de eritrócitos. 
 - Eritrócitos com pouca hemoglobina.
 - Destruição acelerada dos eritrócitos.
Em meio hipotônico – Cél. perde hemoglobina – “fantasmas”.
Em meio hipertônico – Hemáceas crenadas. 
Eritrócitos jovens – Reticulócitos (ribossomos no citoplasma) - cor azulada.
Tipos de hemoglobina normais – A1 – 97% em adultos.
 - A2 - 2% em adultos.
 - F - 100% em fetos (até 08 mês). 
Oxi-hemoglobina – Hemoglobina + 04 mol. De O2 .
Carbo-hemoglobina – hemoglobina + CO2 / Maior parte do CO2 é transportada pelo plasma 
 na forma de bicarbonato.
Alterações na molécula de hemoglobina.
- Anemia falciforme – mutação gene da hemoglobina.
 - Eritrócito frágil, vida curta, pouca flexibilidade.
 - Sangue viscoso – pouca oxigenação (hipoxia).
 Por ter maior afinidade com o CO2 , excesso deste gás ocupa os receptores de O2 impossibilitando o transporte.
 
Leucócitos
Função – Defesa do organismo.
Diapedese – Leucócitos migram dos capilares para tecido conjuntivo adjacente.
Quimiotaxia – atração dos leucócitos por : microorganismos/tecidos/plasma/etc.
Leucócitos normais em adulto – 6.000 à 10.000 por mm3 sangue
 - Aumento - Leucocitose
 - Diminuição – leucopenia.
Leucócitos granulócitos:
Neutrófilos – 60% à 70% dos leucócitos.
 - Núcleo com 03 à 05 lóbulos.
 - Granulações pequenas.
 - Grânulos azurófilos ou primários – Lisossomos.
 - Grânulos específicos ou secundários – Moléculas bactericidas. 
 - Função – Fagocitose de bactérias. 
 - Pus – Bactérias / neutrófilos mortos/ material semi-digerido.
Eosinófilos – 2% à 3%
 - Núcleo bi-lobulado.
 - Granulações maiores, ovóides. – Lisossomos. 
 - Fagocitam e eliminam complexos antígeno-anticorpo (alergias).
 - São atraídos para as áreas de inflamação alérgica pela histamina. 
 - Função- Defesa contra parasitas – Schistosoma mansoni e Trypanosoma cruzi. 
 - Liberação dos grânulos no meio extra celular.
 - Eosinofilia – aumento do número de eosinófilos no sangue.
 - Casos de alergia ou parasitose. 
Basófilos - (-) de 1%. 
 - Núcleo volumoso, forma irregular. 
 - Grânulos grandes.
 - Liberação de grânulos no meio extracelular.
Leucócitos agranulócitos (sem grânulos aparentes).
Linfócitos – 20% à 30%.
 - Vários tipos:
 - Linfócito B –Ativado por antígeno, de divide formando plasmócitos que secretam anticorpos. 
 - Linfócito T – Reconhece antígenos. 
 - Linfócito T citotóxico – Destroi células transplantadas / cancerosas / invadidas por vírus. 
 - Linfócito T helper – Secreta fatores que estimulam linfócitos B e T.
Monócitos – Muito raros.
 - Cromatina pouco densa.
 - Grânulos muito finos (lisossomos) 
 - Sistema mononuclear fagocitário.
Plaquetas - Corpúsculos anucleados / originados dos megacariócitos da medula.
 - Função : Coagulação sanguinea.
 - Grânulos – Delta – Armazenam ATP e ADP. 
 - Alfa – Fibrinogênio.
 - Lambda - Lisossomos
 - Hemostasia – promove a coagulação.
 - Seratonina liberada pelas plaquetas atua na musculatura lisa do vaso rompido, 
 contraindo o mesmo. 
Plaquetas e a coagulação sanguinea.
Agregação primária – Plaquetas aderem a parede do vaso rompido (Tampão plaquetário).
Agregação secundária – Plaquetas liberam ADP, induzindo a agregação de outras plaquetas.
Coagulação do sangue – Substâncias das plaquetas, do plasma e dos vasos lesados se unem formando a fibrina – Rede fibrosa. 
- Defeito no Fator III (proteína do plasma) Resulta na não formação da fibrina – Hemofilia.
Retração do coágulo – Actina, miosina e ATP das plaquetas retrai o coágulo.
Remoção do coágulo – Restauração da parede do vaso.
- Enzima plasmina + lisossomos das plaquetas retiram ocoágulo.
 
TECIDO MUSCULAR
Função – Movimentos corporais.
Tipo celular – Fibras musculares – Alongadas / muitos filamentos citoplasmáticos.
Origem - mesodérmica – Ocorre alongamento / Síntese de proteínas fibrosas.
Tipos de tecido muscular
- Músculo liso – cél. Fusiformes / sem estrias transversais / contração lenta e involuntária.
Músculo estriado esquelético – Feixes de cél. Cilíndricas longas e multinucleadas 
 - Estrias transversais / contração rápida, forte e voluntária.
- Músculo estriado cardíaco – Células alongadas unidas por discos intercalares. 
 - Contração rítmica, forte e involuntária. 
Estruturas celulares – Sarcolema – membrana plasmática.
 - Sarcoplasma – citoplasma.
 - Retículo Sarcoplasmático – Retículo endoplasmático liso.
Mioblastos – Cél. De origem embrionária – Forma células musculares.
Crescimento muscular
Fatores – Idade / sexo / nutrição / exercício.
Tipos de crescimento – Hipertrofia – Não aumenta número de cél. / Aumenta no de miofibrilas.
 - Aumenta diâmetro das fibras. 
 - Ocorre em músculos estriados. 
 - Hiperplasia – Aumenta o no de cél. 
 - Ocorre em músculos lisos. 
- Grupos de fibras são envolvidos pelo Epimísio (Tec. Conjuntivo). 
- Separando estes feixes (interior do músculo) ocorre o Perimísio (Tec. Conjuntivo). 
- Cada fibra é envolvida pelo Endomísio (Tec. Conjuntivo).
Tecido conjuntivo tem a função de manter as fibras unidas (contração ‘”conjunta”), além de transmitir a contração para outras estruturas (Tendões, ligamentos e ossos).
Irrigação sanguínea – através de vasos do conjuntivo.
Impulso nervoso – Cada fibra apresenta uma terminação nervosa (placa motora).
 
Musculo Estriado Esquelético
Ao microscópio: - Tecido alterna faixas claras (Banda I) e faixas escuras (Banda A). 
 - No centro da Banda I, aparece uma faixa transversal escura (Linha Z).
 - Sarcômeros – Fica entre duas linhas Z (01 Banda A e 02 meias Bandas I). 
Ver transparência pg. 163.
 Obs: Distribuição dos sarcômeros coincide nas miofibrilas da fibra, formando estriações.
Ao microscópio eletrônico: Filamentos de Actina (finos) e miosina (grossos) ligados por 
 proteínas (distrofinas) à membrana das células.
- Distrofia muscular de Duchenne – Disfunção hereditária (cromossomo X).
 - Distrofina inexistente ou defeituosa. 
 
Da linha Z, partem filamentos de actina até a Banda H. Miosina ocorre na parte central do 
 Sarcômero. 
Ver transparência da pg. 163.
Proteínas – Miosinas (grossas).
 - Actinas, Tropomiosinas e troponinas (finos). 
 - Actinas e miosinas corresponde a 55% das miofibrilas). 
Miosinas – Regiões para “acoplagem” do ATP (Atividade ATPásica / Hidrólise do ATP).
Sarcômeros - Em repouso – Sobreposição parcial dos filamentos grossos e finos. 
 - Em contração – Aumenta a zona de sobreposição.
Contração – ATP liga-se as “cabeças” da Miosina (ATPase).
 - Actina funciona como cofator da reação.
 - Presença de Ca++ ativa complexo miosina/ATP.
 - Deslizamento da Actina sobre a Miosina (contração).
 - ATP combina-se novamente com Miosina. 
 - Ocorre a retirada dos íons Ca++.
 - Actina volta a posição original (relaxamento). 
Retículo sarcoplasmático regula o fluxo de Ca++ 
- Membrana do retículo é despolarizada (Impulso nervoso).
- Libera Ca++ das cisternas.
- Cessa a despolarização – Ca++ é transportado para interior das cisternas.
Sem ATP, cessa a contração – Complexo Actina e Miosina fica estável (rigor mortis).
- Despolarização (liberação de Ca++) ocorre na placa motora (superfície da fibra).
 Sistema T (sistema de túbulos transversais) – Invaginações da membrana (sarcolema) leva 
 a uma contração uniforme das fibras (fibras profundas). 
Tríade – 01 túbulo T (despolarização)+ 02 expansões do retículo sarcoplasmático (libera Ca++).
- Comando da contração – Nervos motores ramificados no Perimísio.
 - Cada nervo pode ter 01 ou várias terminações.
Inervação – Neurônio + músculo – Placa motora.
 - Terminal axônico – Mitocôndrias + vesículas sinápticas (acetilcolina).
 - Entre axônio e fibra – Fenda Sináptica.
 - Na junção, sarcolema forma dobras juncionais.
Impulso nervoso – Liberação de acetilcolina nas fendas sinápticas. 
 - Sarcolema fica + permeável ao sódio.
 - Despolarização – Túbulos T – Tríades.
 - Retículo sarcoplasmático libera Ca++.
 - Contração muscular.
 Ao final da contração – Ca++ é bombeado ativamente de volta ao retículo sarcoplasmático.
 - Relaxamento muscular. 
Ver transparência da pg. 168.
- Miastenia – Fraqueza muscular progressiva.
 - Doença auto-imune – Organismo produz anticorpos para receptores de 
 acetilcolina. 
 - Ocorre inibição na comunicação entre nervo e fibra muscular.
- Fibra nervosa + fibra(s) muscular(es) por ela enervada = Unidade motora.
Obs: Não existe meio termo na contração de uma fibra. Ou se contrai totalmente ou não se 
 contrai.
- A força de uma contração é devida ao número de fibras musculares contraídas.
- 01 célula nervosa determina a contração de uma unidade motora (+ ou – fibras envolvidas).
- Portanto, O número de unidades motoras e o tamanho de cada unidade (no de fibras), 
 determinam a intensidade da contração. 
- Movimentos + precisos – 01 cél. Nervosa / 01 fibra muscular (globo ocular).
- Movimentos – precisos – 01 cél. Nervosa / várias fibras musculares (músculo da perna).
Obtenção de energia - ATP
 - Fosfocreatina.
Fontes – Glicose ou glicogênio – Movimentos rápidos e fortes ou pouco intensos 
 (anaeróbicos) respectivamente.
 - Ácidos graxos – Movimento intenso e demorado.
Tipos de fibras esqueléticas – Tipo I – Fibras lentas / vermelho escuro / contrações 
 continuadas.
 - Tipo II – Fibras rápidas / vermelho claro / contração rápida e 
 descontínua.
Outros componentes do sarcoplasma – Glicogênio (reserva energética).
 - Mioglobina (reserva de oxigênio)+ mioglobina – Mamíferos marinhos mergulhadores.
 - Músculo peitoral de aves migratórias.
Músculo cardíaco
- Células alongadas / Estriações transversais / 01 ou 02 núcleos centralizados.
- Fibras revestidas por bainha de tecido conjuntivo (Semelhante ao endomísio) altamente 
 vascularizado.
- Possui discos intercalares – Complexos funcionais.
- Sistema T e retículo sarcoplasmático não desenvolvidos.
- Forma Díases – 01 túbulo T e 01 cisterna de retículo sarcoplasmático.
- Muitas mitocôndrias (+/- 40% volume do sarcoplasma). Músculo esquelético +/- 2%. 
- Fonte de energia – ácidos graxos – Vem pelo sangue.
 - Armazenados no sarcoplasma (triglicerideos).
- Terminações nervosas diferentes das placas motoras.
MÚSCULO LISO
- Células longas afiladas nas pontas / núcleo único e central.
- Cél. São mantidas juntas por fibras reticulares.
- Atividade contrátil – Diferente do músculo estriado. 
 - Miofilamentos se cruzam em várias direções / trama tridimensional.
 - Contração por deslizamento (actina e miosina).
- Não apresentam sistema T / retículo sarcoplasmático reduzido.
- Vesículas de pinocitose regulam a entrada e a saída de Ca++.
- Células recebem fibras nervosas dos sistemas simpático e parassimpático / Não existem 
 placas motoras. 
Axônios formam dilatações entre as fibras musculares – dilatações formam vesículas 
 sinápticas.
- Terminações colinérgicas (Acetilcolina).
- Terminações adrenérgicas (Noradrenalina).
- Funcionam de modo antagônico, deprimindo ou estimulando a contração.
- Terminações colinérgicas estimulam / adrenérgicas inibem ou vice-versa (depende do órgão).
 Regeneração muscular
- No adulto, os 03 tipos de tecido muscular são diferentes quanto a capacidade de regeneração:
- Músculo cardíaco – Não se regenera.
 - Partes destruídas – tomadas por fibroblastos.
 - Formam-se fibras colágenas – cicatriz de conjuntivo.
- Músculo esquelético – Pouca regeneração.
 - Células satélites – Mioblastos inativos (lâmina basal que envolve as 
 fibras. 
 - Exercício intenso – Células satélites – mitoses - + fibras musculares - 
 Hipertrofia muscular.
- Músculo liso - + regeneração
 - Células musculares lisas – mitose – recuperação do tecido destruído.
 Obs: Em vasos sangüíneos, Perícitos – mitose – novas células musculares. 
TECIDO NERVOSO
Rede de comunicação / transmissão de impulsos.
Funções – Detectar / transmitir / analisar / Utilizar informações vindas de estímulos 
 sensoriais.
 - Organizar e coordenar funcionamento de funções do organismo.
Dividido em – Sistema Nervoso Central (SNC) – Encéfalo e medula espinhal.
 - Sistema Nervoso Periférico (SNP) – Nervos e gânglios nervosos.
Componentes principais – Neurônios.
 - Células da Neuróglia (sustentam os nervos)
No SNC – Substância branca – Prolongamentos dos neurônios.
 - Células da neuróglia.
 - Mielina (envolve os Axônios).
 - Substância cinzenta – Corpos celulares. 
 - Células da neuróglia.
 - Prolongamentos dos neurônios.
Neurônios – Células excitáveis – Recebem e transmitem impulsos. Variando potencial elétrico 
 das membranas.
Propagação do estímulo – impulso nervoso. – leva informação para – Outros neurônios.
 - Músculos.
 - Glândulas. 
Circuitos neuronais – Ligação entre neurônios. 
Neurônios – Corpo celular (pericádio) – centro trófico.
 - Dendritos – Recebem estímulos – Meio ambiente / Células epiteliais.
 - Outros neurônios. 
 - Axônio – Condução do impulso.
Tipos de neurônios (quanto a forma). – Multipolares - + de 02 prolongamentos (maioria).
 - Bipolares – 01 dendrito e 01 axônio.
 - Pseudo-unipolares – Prolongamento único que se divide 
 em 02.
Fig. 9.3, pg.131. 
Quanto a função – Motores – Controlam órgãos / realizam funções – Glândulas 
 - Fibras musculares.
 - Sensoriais – Recebem estímulos do meio. 
 - Interneurônios – Conecção entre outros neurônios.
São ricos em retículos endoplasmáticos rugosos.
Corpúsculos de Nissl – Manchas basófilas no citoplasma.
Células de Purkinje (dendritos do cerebelo) – Forma de leque.
Axônios – Transmitem impulsos nervosos.
 - Apenas 01 por neurônio.
 - Pequenos ou longos (Até 01 metro de comp. – Medula espinhal – músculo do pé). 
 - Formam-se a partir do cone de implantação (corpo celular) ou de 01 dendrito. 
Axoplasma – Citoplasma axônico – pobre em organelas.
- Moléculas produzidas no corpo celular (pericário) migram pelos axônios (fluxo anterógrado).
- Sentido contrário (fluxo retrógrado) – moléculas a serem utilizadas pelo corpo celular (capturadas por endocitose) são levadas por microtúbulos ou proteínas motoras. 
 Obs: Pode levar corpos estranhos. Ex. Vírus da raiva.
- Impulso nervoso é unidirecional. Corpo celular – axônio – dendritos.
Sinapse – Áreas de “troca” de impulsos entre duas células. 
Tipos de sinapse: - Axodendríticas – Axônio e dendritos.
 - Axossomáticas – Axônio e corpo celular. 
 - Dendrodendríticas – Entre dendritos.
 - Axoaxônicas – Entre axônios.
Fenda sináptica – Espaço entre duas células. – Membrana pré-sináptica (terminal axônio). 
- Membrana pós-sináptica (Terminal dendrito / pericário, etc.) 
Vesículas sinápticas – Porção terminal dos axônios.
 - Contém neurotransmissores.
Transmissão – Mediadores liberados na região pré-sináptica aderem a receptores na membranapós-sináptica fazendo a ligação.
União neurotransmissor + receptor = Efeito – Excitador - Sinapses excitatórias. 
 - Inibidor – Sinapses inibitórias (sobre o neurônio 
 seguinte). 
Membranas das vesículas sinápticas que se incorporam a membrana pré-sináptica, são reabsorvidas (Endocitose) e usadas para a fabricação de novas vesículas. 
- Sinapses elétricas (raras em mamíferos) – Transmissão de íons por junções comunicantes entre as células – conecção elétrica – passagem de impulso nervoso.
Células da Neuróglia. - Células que aparecem ao lado dos neurônios
 - Pouco coradas com H/E
 - 10 cél. De glia para cada neurônio.
Função – Orientação no crescimento dos dendritos e axônios / Isolante elétrico.
Tipos de células – Astrócitos – Envolvem capilares sangüíneos
 - Revestem superfície do tecido nervoso (abaixo da Piá-mater).
 - Retiram excesso de cálcio.
 - Sintetizam substâncias.
 - Formam “cicatrizes” – Hiperplasia (Proliferação) 
 - Hipertrofia (aumento da célula). 
 - Gliose. 
 - Oligodendrócitos – Produzem mielina.
 - Células satélites (em volta dos corpos celulares). 
 - Micróglia – Células macrofágicas.
 - Cél. Ependimárias – Revestem cavidades do sistema nervoso central.
 - Originam outras células. 
Fibras nervosas – Axônio + bainhas envoltórias 
 - Fibras nervosas periféricas (envolvidas por células de Schwann).
No SNC – Axônios pequenos – 01 dobra da célula envoltória (Fibras amielíticas)
 Axônios + grossos - Várias dobras formam a bainha de mielina (fibras mielíticas) 
Bainha de mielina é descontínua – Forma “estrangulamentos ( Nódulos de Ranvier)
Internódulo – Intervalo entre 02 nódulos.
Nódulos não apresentam mielina – cobertura do axônio é feita por prolongamentos das células da 
 glia.
 - No SNC não aparecem células de Schwann – nódulos são envolvidos pelos oligodendrócitos.
Fibras amielíticas – Não existem nódulos.
 - Células de Schwann formam bainha contínua.
Sistema Nervoso Periférico
- Fibras nervosas formam nervos.
Revestimentos – Epineuro – Camada fibrosa de TCPD denso. 
 - Reveste o nervo.
 - Preenche espaço entre as fibras. 
 - Perineuro – Envolve os feixes de fibras (axônios).
 - Cél. achatadas / Justapostas. 
 - Endoneuro – Envolve os axônios.
 - Conjuntivo com fibras reticulares (não aparece em coloração normal)
Nervos – Comunicação entre centros nervosos e órgãos de sensibilidade e efetores.
Fibras aferentes – Leva aos centros nervosos informações do corpo e do meio (nervos 
 sensitivos).
Fibras eferentes – Leva impulsos dos centros nervosos aos órgãos efetores (nervos motores).
Nervos mistos – Fibras sensitivas e motoras (maioria dos nervos)
 Sistema Nervoso Autônomo – Musculatura lisa.
 - Ritmo cardíaco.
 - Secreção de glândulas.
Formado por – Aglomerados de células do SNC (1o neurônio).
 - Nervos cranianos e espinhais.
 - Gânglios nervosos.
 1o Neurônio (SNC) – Axônios (Fibras pré-ganglionares) – 2o neurônio (SNA) – Gânglio – nervos 
 efetores (Fibras pós-ganglionares).
SNA dividido em – Sistema Simpático – Porção toracolombar ( medula espinhal)
 - Gânglios – cadeia vertebral e plexos próximos as vísceras
 (2o neurônio). 
 - Mediador químico – Noradrenalina.
 - Sistema Parassimpático – Porção Crânio-sacral.
 - Gânglios – Interior dos órgãos.
 - Mediador químico – Acetilcolina.
Efeito antagônico – Ex. Simpático acelera o coração / Parassimpático desacelera.
Obs. Pode ser complementar – Ex. Glândulas salivares – Simpático + parassimpático
 + salivação.
Transmissão do impulso no axônio – Deve-se a atividade elétrica da membrana plasmática do 
 neurônio.
 Axônio em repouso – Membrana – Interna com K + Carga +.
 - Externa com Na+ Carga +
Ocorre a despolarização quando Na+ passa para a membrana interna invertendo as cargas
 (Interna + e externa -).
A “onda elétrica” de despolarização “corre” Pelo axônio até as áreas de sinapse, onde ocorre a liberação do neurotransmissor ( Fibras amielíticas).
- Fibras mielíticas – Alteração da membrana só ocorre nos Nódulos de Ranvier. 
 - Impulso “salta” de nódulo em nódulo (condução saltatória).
 - + rápida / Gasta – ATP.
Tipos de fibras quanto à capacidade de condução – Fibras Tipo A – Nódulos espalhados. 
 - + rápida (15 à 100 m/s).
 - Fibras Tipo B – Nódulos próximos. 
 - 03 à 14 m/s. 
 - Fibras Tipo C - Amielíticas
 - 0.6 à 2 m/s.
Liberação de mediadores químicos
Impulso chega ao terminal axônico.
.Ocorre a fusão de membranas (Vesículas/membrana pré-sinaptica).
Liberação do neurotransmissor.
Transmissão do impulso – membrana pós-sináptica (Neuro-receptor).
Inativação do neurotransmissor.
Degeneração – Neurônios não se dividem.
 - Prolongamentos (dendritos e axônios) podem se regenerar a partir do pericário.
Degeneração transneural – Neurônio recebe impulso exclusivamente de outro neurônio que édestruído.
- Células da neuróglia (SNC) e Cél. de Schwann e células satélite dos gânglios 
 - Alta capacidade de regeneração.
 Função – Preenchimento de espaços ( “cicatrizes”).
Regeneração 
– Aumenta volume do pericádio / Deslocamento do núcleo.
- Parte degenerada é reabsolvida (macrófagos).
- Células de Schwann se proliferam / forma parede e células- guia para o axônio recém formado. 
- Axônio cresce e se ramifica.
Eficiência na regeneração – fibras se deslocarem para locais corretos. 
 - Ex: Se fibras sensitivas ocuparem locais de fibras motoras.
 - Músculo não funciona.
Gânglios nervosos – Neurônios fora SNC.
 - Esféricos / capas conjuntivas.
 - Associados a nervos.
Tipos – Gânglios cerebrospinhais (sensitivos) – Ligados a nervos cranianos e espinhais
 - Pericádios na periferia dos gânglios.
 - Transmitem ao SNC informações dos receptores 
 sensoriais.
Gânglios do sistema nervoso autônomo – Nervos simpáticos e parassimpáticos.
 - Formações bulbosas ao longo do SNA. 
 - Alguns dentro de órgãos (tubo digestivo). 
- Substância branca – Fibras mielínicas – (cor branca)
 - Células gliais.
- Substância cinzenta – Corpos celulares. 
 - Fibras amielíticas. 
Na medula espinhal – Substância branca externa
 - “ cinzenta interna, em forma de H (H medular).
 - Meio do H - Canal medular.
 - Revestido por células ependimárias.
 - Substância cinzenta forma - Cornos anteriores (neurônios motores – maiores)
 - Cornos posteriores ( fibras sensitivas – menores).
 - 03 camadas conjuntivas – Dura - mater - + externa – separa do periósteo.
- Aracnóide – Traves conjuntivas. Com líquido 
 cefaloraquidiano/ sem vasos sangüíneos.
 - Piá – mater – aderente ao tecido nervoso
 - muito vascularizada.
Cerebelo – 02 hemisférios unidos pelo Vérmis. 
 - Forma lóbulos – Parte externa – Subst. Cinzenta.
 - Parte interna - Subst. Branca.
 - Córtex com 03 camadas – Camada molecular (+ externa) – neurônios + fibras amielíticas.
 - Células de Purkinje
 - Camada granulosa (pequenos neurônios).
 - Parte central – substância branca.
Meninges
Membranas de tecido conjuntivo que protegem o sistema nervoso central (caixa craniana e canal vertebral.
Barreira hematoencefálica – dificulta a passagem de certas substâncias do sangue para o sistema nervoso.
Plexos coróides – Dobras vascularizadas da piá – mater. TCPD denso / revestido Ept. Simples.
- Função – Secreta líquido cefaloraquidiano. Produção – Cel. Epiteliais. 
- Líquido ocupa – Canal medular.
 - Ventrículos.
 - Espaço sub-aracnóideo.
 - Importância – Proteção quanto a traumas.