GEMETICA AV1 ONLINE

Prévia do material em texto

Simulado: SDE0010_AV1_201501476912 
	Aluno(a): VALDEANE SILVA SANTOS
	Matrícula: 201501476912
	
	Data: 16/11/2016 16:19:45 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502103144)
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502197235)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502305122)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	haplóide
	
	hemizigoto
	
	homozigoto
	
	heterozigoto
	
	heterogamético
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502145458)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502341963)
	
	A molécula de DNA é formada por uma dupla hélice constituída por unidades de:
		
	
	Cromossomos
	
	Histonas
	
	Cromatina
	
	Nucleotídeos
	
	Nucleossomos
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502145249)
	
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Desoxirribose
	
	Galactose
	
	Ribose
	
	Frutose
	
	Hexose
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501772396)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502097843)
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501741265)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Ligado ao X dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
	
	Autossômico dominante
	
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501571532)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo sexo
	
	Não são homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos