genética avalição-ATIVIDADE

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	Teste
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	Resposta
	C
	C
	D
	A
	A
	A
	B
	B
	D
	C
	C
	B
	B
	C
	D
1-) Sobre os genes, é correto afirmar:
I-) Os genes estão presentes na molécula de DNA.
II-) Cada gene é responsável pela codificação de uma determinada proteína.
III-) Alelos são genes situados no mesmo locus em cromossomos homólogos, que estão envolvidos com a determinação de uma mesma característica e podem ser iguais ou diferentes, recessivos ou dominantes.
IV-) Os genes são uma seção da molécula de DNA e portanto encontram-se no citoplasma da célula eucarionte. 
a) Todas as alternativas estão corretas
b) Apenas I, III e IV estão corretas
c) Apenas I, II e III estão corretas
d) Apenas I e IV estão corretas
e) Apenas I e II estão corretas 
2) Como exemplo de herança causada por alelos recessivos temos o albinismo, uma condição que impossibilita a produção de melanina. São características da herança autossômica recessiva:
a) gene que manifesta o mesmo fenótipo em homozigose e heterozigose.
b) gene que manifesta o mesmo genótipo em homozigose e heterozigose.
c) gene que manifesta seu fenótipo em homozigose.
d) gene que manifesta seu genótipo em homozigose.
e) gene que manifesta seu fenótipo em heterozigose.
3) A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma rara doença genética que causa dano a bainha de mielina dos neurônios e pode levar a óbito em poucos anos. Pessoas com ALD acumulam altos níveis de ácidos graxos de cadeia longa, devido à ausência de enzimas necessárias para a sua degradação. Esta patologia ficou conhecida mundialmente através do filme: “O óleo de Lorenzo” e possui padrão de herança recessiva ligada ao X, o que significa dizer:
a) que é um padrão de herança genética cujo distúrbio monogênico ocorre em um cromossomo autossômico X 
b) que é um padrão de herança genética que só ocorre em mulheres homozigotas. 
c) que é um padrão de herança genética que só ocorre em cromossomos germinativos.
d) que é um padrão de herança genética onde, de um modo geral, os homens são afetados pela doença e as mulheres são portadoras não afetadas.
e) que é um padrão de herança genética que, de um modo geral, as mulheres são afetadas pela doença e os homens são portadores não afetados. 
4) O PCR, reação em cadeia de polimerase, consiste em um método de síntese enzimática in vitro de sequências específicas de DNA. As fases da realização de um PCR são:
a) Denaturação, Anelamento e Amplificação
b) Anelamento, Denaturação e Amplificação
c) Pareamento, Anelamento e Amplificação
d) Pareamento, Denaturação e Amplificação
e) Nenhuma das anteriores
5) Quanto a replicação do DNA é correto afirmar:
I-) A replicação do DNA envolve a separação das duas fitas parentais e a produção de duas novas fitas, tendo as parentais como molde. Cada nova molécula de DNA contém uma fita parental e uma fita recém-sintetizada, caracterizando a replicação semiconservativa.
II-) Todos os organismos devem duplicar o seu DNA com extrema precisão e em altas taxas (até mil nucleotídeos por segundo), antes de cada divisão celular.
III-) A separação dos dois filamentos de DNA é realizada pela enzima DNA helicase. Esta enzima desenrola as duas fitas que compõem a dupla-hélice, quebrando as pontes de hidrogênio estabelecidas entre as bases complementares de cada uma das fitas
IV-) As DNA polimerases catalisam a adição de nucleotídeos ao filamento em crescimento da extremidade 5’ para a 3’. No terminal 5’ do açúcar há um grupo fosfato e no 3’ existe uma hidroxila livre onde se estabelece a ligação fosfodiéster com o nucleotídeo que está sendo incorporado.
a) Todas as alternativas estão corretas.
b) Apenas I e III estão corretas.
c) Apenas a alternativa IV está correta
d) Apenas I e II estão corretas
e) Apenas I, II e IV estão corretas. 
6-) As células somáticas da maioria das plantas e animais possuem duas cópias de seu genoma, são os organismos diploides. As células da maioria dos fungos, algas e bactérias possuem apenas uma cópia do genoma, são os organismos haploides. Quanto ao genoma humano, podemos considerar que :
a) é constituído por 23 pares de cromossomos homólogos.
b) é constituído por 46 pares de cromossomos homólogos.
c) é constituído por 23 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
d) é constituído por 23 pares de cromossomos sexuais e um par de cromossomos autossômicos.
e) é constituído por 46 pares de cromossomos diferentes entre si.
7-) As bases nitrogenadas podem ser de dois tipos: purinas e pirimidinas. São consideradas purinas:
a) adenina e uracila
b) adenina e guanina
c) guanina e timina
d) timina e uracila
e) adenina e citosina
8-) Ao falarmos em padrão de herança genética, falamos em indivíduos homozigotos e heterozigotos. São indivíduos homozigotos:
a) aqueles indivíduos que possuem alelos diferentes do mesmo gene.
b) aqueles indivíduos que possuem alelos iguais do mesmo gene.
c) aqueles indivíduos que possuem cromossomos diferentes expressando o mesmo gene.
d) aqueles indivíduos que possuem DNA diferente em suas células
9-	Mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causadas por erros de cópia do material durante a divisão celular através de mecanismos diversos. Sobre esse evento adverso podemos afirmar que, EXCETO:
a)	A mutação gênica resulta no aparecimento de um novo alelo.
b)	As mutações trazem apenas consequências deletérias e nunca vantajosas para os seres orgânicos.
c)	Elas podem ser espontâneas ou induzidas.
d)	Podem acontecer na mitose ou meiose por erro da replicação do DNA.
e)	As mutações podem acontecer por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus. 
10 - 3-	Leia as afirmativas abaixo e atribua-lhe verdadeiro ou falso:
As mutações são eventos naturais que ocorrem em todo organismo vivo, porém, por um sistema de reparo, as células que sofreram danos são eliminadas.
As mutações podem ser Gênicas, quando afetam a estrutura do gene ou Cromossômica, quando alteram a estrutura do cromossomo ou o seu número.
As mutações podem ser espontâneas ou induzidas, esta última caracterizada por fatores externos como radiações ou exposição à agentes químicos
As mutações podem ser germinativas, dando origem à gametas com alterações em seu DNA, ou somáticas cuja proliferação dessas células podem causar tumores malignos.
São Verdadeiras ou Falsas:
a)	V; F; V; V
b)	F; V; V; V
c)	V; V; V; V
d)	V; V; F; V
e)	F; F; F; F
11- 5-	Cruzamento cromossómico, Crossing over, é uma troca de material genético entre cromossomas homólogos. Consiste na quebra de cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes entre elas. Esse importante mecanismo responsável pela variabilidade genética acontece:
a)	Na intérfase
b)	Na fase S da mitose
c)	Na prófase I da meiose
d)	Na prófase da mitose
e)	Na fase de GAP (G) da mitose
12- 	Síndrome de Down é uma alteração genética causada por erro na divisão celular. As pessoas apresentam características como olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual. Cada uma das células possui 46 cromossomos, que são iguais, dois a dois, quer dizer, existem 23 pares ou duplas de cromossomos dentro de cada célula. Um desses cromossomos está alterado no portador dessa síndrome. Essa alteração provocada pela:
a)	Trissomia no cromossomo 23
b)	Trissomia no cromossomo 21
c)	Ausência de dois cromossomos X parciais
d)	Cariótipo 47,XXY
e)	Ausência de um cromossomo 21
13- Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene:
a)	Homozigoto
b)	Dominante
c)	Recessivo
d)	Autossomo
e)	Mutado
14-	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
a)	Heterozigoto
b)	Haplóide
c)	Homozigotod)	Mutado
e)	N.D.A
15- A molécula de DNA, para caber em nossas células, se enrola sobre si mesmo várias vezes, aumentando cada vez mais seu grau de organização. O grau máximo de compactação do DNA é denominado:
a- cromatina
b- histona
c- gene
d- cromossomo
e- base nitrogenada