Av 1 Farmacologia

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	 1a Questão (Ref.: 201401239206)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Heterólogos.
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
	
	Interdependentes.
	 
	Bioequivalentes.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239195)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401865859)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401865860)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401869454)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401239201)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biodisponibilidade.
	 
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401869442)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	 
	Difusão simples
	 
	Difusão facilitada
	
	Translocação epidérmica
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401809423)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	 
	difusão direta ou simples
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	 1a Questão (Ref.: 201401239211)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239215)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401314204)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401869463)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401865863)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizadoscomo antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401939681)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401833704)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	 
	Antagonistas químicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401239214)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Ligado a quinase
	 
	metabotrópicos
	 
	Ionotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	 1a Questão (Ref.: 201401244427)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	 
	Beta 2
	
	Beta 3
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
	 
	Alfa 1
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401852700)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	Noradrenalina.
	
	GABA.
	 
	Acetilcolina.
	
	Dopamina.
	
	Serotonina.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401852703)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	 
	colinérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401244428)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M4
	 
	M2
	 
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M1
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401858793)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Vago (X).
	
	Oculomotor (III).
	
	Glossofaríngeo (IV).
	 
	Olfatório (I).
	
	Facial (VII).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401869497)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401939689)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	 
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401939692)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	 
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	 1a Questão (Ref.: 201401759057)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	 
	Betanecol
	
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401759065)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedema degradação de acetilcolina
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401830765)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	 
	Atropina.
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401939696)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Tiotrópio.
	
	Betanecol.
	 
	Pilocarpina.
	
	Atropina.
	 
	Pirenzepina.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401939693)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401759061)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	 
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401966257)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401364415)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	 1a Questão (Ref.: 201401867009)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401240834)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401240604)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401240601)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	 
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401867012)
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	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401759113)
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	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401830784)
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	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Valdecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	
	Celecoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401240837)
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	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.