Prova N2

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Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	A Lei nº 787, de 10 de fevereiro de 1999, alterou a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que “dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências” (BRASIL, 1999, online). Nesta lei são apresentados os três tipos de medicamentos comercializados no país, entre eles o medicamento genérico.
BRASIL. Lei nº 9.787 de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Brasília, DF, 1999. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/L9787.htm. Acesso em: 10 de nov. 2019. 
De acordo com a Lei nº 787/1999, o medicamento genérico é:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Um medicamento que pode diferir do de referência, no que diz respeito ao princípio ativo, concentração e forma farmacêutica. Os demais aspectos devem ser idênticos aos medicamentos de referência. Tem eficácia e segurança comprovadas cientificamente.
	Resposta Correta:
	 
Um medicamento similar a um de referência ou inovador, geralmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária e/ou outros direitos de exclusividade. Possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, mesma via, mesma posologia e indicação terapêutica. Tem eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente.
	Feedback da resposta:
	Esse conceito não diz respeito ao medicamento genérico. Para responder corretamente à questão, procure por uma definição que mostre o porquê o medicamento genérico é intercambiável com o medicamento de referência.
	
	
	
	Os fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina “impedem a conversão de angiotensina I em angiotensina II mediada pela ECA [enzima conversora de angiotensina], resultando em diminuição dos níveis circulantes de angiotensina II e aldosterona. Ao diminuir os níveis de angiotensina II, esses inibidores reduzem a resistência vascular sistêmica e, assim, diminuem a impedância à ejeção VE [via endovenosa]. Ao diminuir os níveis de aldosterona, eles também promovem natriurese e, consequentemente, reduzem volume intravascular. Os inibidores da ECA também diminuem a degradação da bradicinina, e o consequente aumento nos níveis circulantes dessa substância provoca vasodilatação” (GOLAN et al., 2014, p. 937).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina, analise as substâncias a seguir e selecione o que corresponde ao grupo dos inibidores da enzima conversora de angiotensina.
	
	Resposta Selecionada:
	 
Captopril.
	Resposta Correta:
	 
Captopril.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O captopril é um dos principais representantes do grupo de fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina.
Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Humana regular.
	Resposta Correta:
	 
Lispro.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a essa questão, lembre-se de que asparte e glulisina são exemplos de moléculas de insulina que fazem parte da mesma classe.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos pertencentes ao grupo dos agonistas muscarínicos têm como característica “os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática” (GOLAN et al., 2014, p. 404). Ou seja, são substâncias que produzem seus efeitos ao interagirem com os receptores colinérgicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos que agem em receptores colinérgicos, analise as substâncias a seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas colinérgicos muscarínicos.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Carbacol.
	Resposta Correta:
	 
Carbacol.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! O carbacol é um exemplo de fármaco agonista colinérgico muscarínico utilizado no tratamento do glaucoma.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Excitatório.
	Resposta Correta:
	 
Excitatório.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica.
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases:
 
Os ­­­_______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ­­­______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Hipnótico e ansiolítico.
	Resposta Correta:
	 
Hipnótico e ansiolítico.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico.
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 742), os diuréticos tiazídicos “inibem a reabsorção de cloreto de sódio no túbulocontorcido distal. Esses agentes atuam do lado apical (luminal) como antagonistas competitivos do cotransportador de Na+-Cl– na membrana luminal das células do túbulo contorcido distal. A natriurese produzida em níveis modestos pelos tiazídicos origina-se do fato de que 90% da reabsorção de sódio ocorrem a montante de seu sítio de ação no néfron; todavia, os tiazídicos efetivamente causam leve redução do volume intravascular”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos diuréticos tiazídicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde ao seu grupo.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Hidroclorotiazida.
	Resposta Correta:
	 
Hidroclorotiazida.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A hidroclorotiazida é um dos principais representantes do grupo de fármacos diuréticos tiazídicos.
	
	
	
Pergunta 8
0 em 1 pontos
	
	
	
	A hipertensão é uma doença de modo amplo, constituindo importante fator de risco para eventos cardiovasculares adversos, como acidente vascular encefálico, doença arterial coronariana, entre outros. “Um dos principais obstáculos no tratamento da hipertensão consiste, em grande parte, na natureza assintomática da doença, mesmo em pacientes com elevação acentuada da pressão arterial sistêmica. Felizmente, a quantidade e o espectro de agentes disponíveis para o tratamento de pacientes com hipertensão ampliaram-se de maneira notável no decorrer das duas últimas décadas” (GOLAN et al., 2014, p. 924).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Sabe-se que o grupo de fármacos anti-hipertensivos é formado por 6 classes diferentes. Uma delas é responsável por antagonizar os efeitos do sistema nervoso autônomo simpático, ou seja, promove vasodilatação e redução do débito cardíaco. Assinale a alternativa que apresenta a classe responsável por esse efeito.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Vasodilatadores de ação direta.
	Resposta Correta:
	 
Inibidores adrenérgicos.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente à questão, pense que essa classe de fármacos deve antagonizar os efeitos do sistema nervoso autônomo simpático.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597).
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597.
A qual classe de fármacos o trecho menciona?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
	Resposta Correta:
	 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES).
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três importantes processos fisiológicos”.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
	Resposta Correta:
	 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal.