001Homeostage BionergéticaWagner

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Fisiologia Endócrina 
Homeostase Bioenergética 
Wagner Coelho 
Estados Metabólicos 
• Estado absortivo ou pós-prandial 
– de 2 a 4 horas após refeição 
• Estado pós-absortivo 
– 4 a 12 horas após refeição 
• Estado de jejum 
– inicial - 12 a 48 horas 
– prolongado - de 2 a 10 dias 
• Inanição - acima de 10 dias sem ingesta 
calórica 
 
 
 
> Diabetes 
• É a relação funcional de várias vias 
metabólicas: 
– Glicólise 
– Glicogênese 
– Glicogenólise 
– Gliconeogênese 
– Lipogênese 
– Lipólise 
– Oxidação de aminoácidos 
– Ciclo de Krebs 
Reservas energéticas de um 
homem normal de 70 Kg 
Reservas nos tecidos Tempo estimado em que a reserva forneceria energia durante o jejum 
(dias) 
Glicogênio 
muscular 
0,25 (6 horas) 
Glicogênio Hepático 0,12 (2,8 horas) 
Proteínas corporais 10 
Lipídeos - Triglicerídeos 54 
Homeostasia dos 
níveis plasmáticos de Glicose 
• Se o volume sanguíneo de 
uma pessoa é de 5 L (100 
mg/dl) = (1g/L), logo a 
quantidade total de glicose 
é de 5 gramas. 
 
• Cada grama provém 4 
kcal/L O2, (20 kcal). 
 
• Com isso a glicose não 
pode ser o único substrato 
energético. 
Mecanismos de manutenção 
• Liberação de glicose do intestino, fígado e 
rins. 
 
• Liberação hepática de unidades glicosídicas, 
previamente estocadas como glicogênio. 
 
• Gliconeogênese hepática e renal (lactato, 
piruvato, alanina e glicerol). 
 
• Regulação do apetite. 
Metabolismo do Cérebro 
 
• Necessita ATP para manter potenciais de membrana para 
transmissão do impulso nervoso 
• Condições normais só usa glicose (120g/dia no descanso ou 
não ~15% total) 
• Altamente aeróbico, usa ~ 20% do O2 total 
• Não tem reservas de glicogênio 
• Jejum usa corpos cetônicos 
Pâncreas 
 
1. Entrada de substrato em algumas células; 
2. Armazenamento de substrato (lipídeos e glicogênio) 
3. Biossíntese de macromoléculas (ácidos nucléicos e proteínas). 
4. Aumenta entrada de glicose no músculo e adiposo; 
5. Ativa glicólise no fígado; 
6. Aumenta a síntese de ácidos graxos e glicerol no fígado e adiposo; 
7. Inibe a gliconeogênese no fígado; 
8. Aumenta a síntese de glicogênio no fígado e músculo; 
9. Aumenta a tomada de amino ácidos pelo músculo (aumenta síntese 
proteica); 
10. Inibe degradação de proteínas. 
 
Insulina 
Papel da Insulina no Transporte de Glicose 
Fígado no estado 
alimentado 
Conteúdo Hepático de Glicogênio 
Glucagon 
 
• Peptídeo secretado pelas céls alfa das ilhotas de Langerhans (sensíveis 
a concentração de glicose) 
• Aumenta a glicose no sangue com estímulo de longo termo (diferente da 
adrenalina) 
• Sua síntese e liberação é controlada por insulina 
 
• Ação: 
• Fígado: aumenta AMPc (st gliconeogênese) 
• Aumenta glicogenólise 
• Inibe síntese de glicogênio 
• Adiposo: aumenta AMPc, promove mobilização de TGL (lipase) 
 
Regulação Hormonal do Metabolismo 
do Glicogênio 
Ação contra regulatória da 
epinefrina na sinalização da 
insulina. 
Adrenalina 
• Catecolamina, secretada em resposta a baixos níveis de 
glicose no sangue 
• Atua via segundo mensageiro em vários tecidos 
• Músculo: ativa adenilato ciclase, glicogenólise e inibe síntese 
de glicogênio. 
• Adiposo: quebra TGL, promovendo energia para o músculo, 
que capta menos glicose do sangue 
• Inibe secreção de insulina e st secreção de glucagon, 
aumentando a produção de glicose pelo fígado 
• Efeitos metabólicos de curta duração fundamentais para 
situações de stress 
Ação do cortisol sob a glicemia 
Variação do Cortisol e ciclo 
circadiano 
Substratos Energéticos Alternativos 
• Aumento dos níveis circulantes de outros 
substratos potencialmente energéticos: 
 
– Ácidos Graxos 
– TAG 
– Lactato 
– Aminoácidos (Alanina, leucina) 
 
“Assim poupa-se a glicose plasmática” 
Ciclo de Cori 
Papel do Fígado no Jejum Prolongado 
Corpos Cetônicos 
JEJUM 
Regulação do apetite 
Mecanismo de liberação da grelina 
Ação geral da Grelina 
Integração entre ação da grelina e o metabolismo 
energético 
Papel endócrino do tecido adiposo 
Controle da obesidade 
Defeito na produção de Leptina 
Tecidos Alvo 
– Músculo Esquelético age como um órgão 
endócrino. 
• Bioenergética. 
• Alterações Bioquímicas (mitocôndrias, mioglobinas, atividade 
e expressão enzimática). 
• Regulação hormonal (sinalização).