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As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
	Suspensões
 Certo	Pastas
	Emulsões
	Loções
	Cremes
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201506278203)	Pontos: 0,0 / 0,1
As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
	Vinho e creme
 Certo	Unguento e colírio
	Colírio e elixir
	Elixir e pomada
 Errado	Pomada e poção
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201505803695)	Pontos: 0,0 / 0,1
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
	destilação e osmose reversa.
	filtração e abrandamento.
 Certo	filtração e osmose reversa.
	troca iônica e destilação.
 Errado	destilação e troca iônica.
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201505805560)	Pontos: 0,1 / 0,1
O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
	Dióxido de carbono.
	Metais.
 Certo	Umidade.
	Luz.
	Oxigênio.
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201506629161)	Pontos: 0,1 / 0,1
Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princípio ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rápida em comparação com a amostra 2. Portanto, qual tipo de excipiente está presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se tornasse mais rápida?
	Agentes oxidantes
	Aglutinante
	Agentes Tamponantes
 Certo	Desagregantes
	Diluente
Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são:
 Certo	Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
	Pectina, vaselina e lanolina
	Metilcelulose, gelose e albumina
	Gelatina, carragem e lactose
 Errado	Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201505805560)	Pontos: 0,1 / 0,1
O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
 Certo	Umidade.
	Metais.
	Oxigênio.
	Luz.
	Dióxido de carbono.
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201506414095)	Pontos: 0,1 / 0,1
Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
 Certo	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201506434907)	Pontos: 0,0 / 0,1
Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
 Errado	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
 Certo	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201506629163)	Pontos: 0,0 / 0,1
No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
 Errado	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
	Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado.
 Certo	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
1a Questão (Ref.: 201506411511)	Pontos: 0,1 / 0,1
As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
	Somente I, III e IV
	I, II, III e IV
	Somente III, IV e VII
 Certo	I, III, IV, V e VII
	II, III, IV,V e VII
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201506582144)	Pontos: 0,0 / 0,1
As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
	As afirmativas II e IV estão certas.
	As afirmativas II e III estão certas
 Certo	As afirmativas I e II estão certas
 Errado	As afirmativas I e III estão certas.
	As afirmativas III e IV estão certas
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201506413922)	Pontos: 0,0 / 0,1
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
 Errado	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
 Certo	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201506629163)	Pontos: 0,0 / 0,1
No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
	Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado.
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
 Errado	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
 Certo	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201505803695)	Pontos: 0,1 / 0,1
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
	troca iônica e destilação.Certo	filtração e osmose reversa.
	destilação e troca iônica.
	destilação e osmose reversa.
	filtração e abrandamento.
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
 Certo	Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.
 Certo	A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos.
 Certo	As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente.
 Errado	O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos.
 Certo	O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento).
 Código de referência da questão.2a Questão (Ref.: 201506411452)	Pontos: 0,0 / 0,1
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais: I- Maior intervalo e menor número de administrações. II- Maior adesão do paciente ao tratamento III- Risco de liberação súbita e total do fármaco. IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. Estão corretas:
 Errado	Apenas II
 Errado	III e IV
 Errado	I, II e III
 Certo	I, II, III e IV
 Certo	I e II
 Código de referência da questão.3a Questão (Ref.: 201505802100)	Pontos: 0,0 / 0,1
A primeira fase do processo tradicional de drageamento compreende a aplicação de três camadas sucessivas que são, pela ordem:
	Isolante/alisante/elástica
	Alisante/elástica/isolante
 Errado	Elástica/alisante/isolante
	Elástica/isolante/alisante
 Certo	Isolante/elástica/alisante
 Código de referência da questão.4a Questão (Ref.: 201505802091)	Pontos: 0,0 / 0,1
Mistura eutética é aquela que reúne componentes sólidos, cuja proporção lhe confere a seguinte característica:
	Mais alto ponto de fusão
 Certo	Mais baixo ponto de fusão
	Maior densidade
 Errado	Menor solubilidade
	Maior solubilidade
 Código de referência da questão.5a Questão (Ref.: 201505800904)	Pontos: 0,0 / 0,1
Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles:
	Dureza e Peso Médio
 Certo	Friabilidade e Dureza
 Errado	Dissolução e Desintegração
	Friabilidade e Peso Médio
	Desintegração e Peso Médio