Avaliação Genetica AV1

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Avaliação: SDE0010_AV1_  » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 
	Professor:
	MARIA CRISTINA PAMPLONA DA SILVA
	Turma: 9003/AC
	Nota da Prova: 9,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 20/11/2016 21:10:35
	
	 1a Questão (Ref.: 201401823801)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	herança congênita
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401729715)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401823810)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	acrocêntrico
	
	telodendro
	 
	metacêntrico
	
	telocêntrico
	
	submetacêntrico
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401772048)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Marque a alternativa correta:
		
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401823833)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação irreversível
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação gênica
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401931692)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	
	dominantes
	
	recessivos
	
	hereditários
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201401389837)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401398967)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica recessiva
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401382756)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	 
	autossomos
	
	heteroautossomos
	
	heterossomos
	
	eucromossomos
	
	autocromossomos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401389846)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.