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03/12/2021 22:13 PROVA
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Página inicial / Meus cursos / CURSOS FUNEC / Graduação - EAD / Aluno EAD / JUNÇÕES DE TURMA / Genética
/ AVALIAÇÕES / PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Iniciado em Friday, 3 Dec 2021, 21:05
Estado Finalizada
Concluída em Friday, 3 Dec 2021, 22:58
Tempo
empregado
1 hora 53 minutos
Avaliar 60,00 de um máximo de 60,00(100%)
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de
DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam
dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de
DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:
 
Escolha uma opção:
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de um organismo que se reproduz de maneira sexuada.
Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, à
linhagem germinativa (gametas, que, no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que 500 células
germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células apresentem permutação e que os genes A e B estão situados
em um mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de gametas recombinantes que se espera
encontrar ao final do processo é:
 
Escolha uma opção:
a. 500
b. 400
c. 200
d. 1000
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03/12/2021 22:13 PROVA
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Questão 3
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de
insetos polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não homólogos dos animais com a
asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. deficiência.
b. inversão.
c. translocação.
d. crossing-over.
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui
chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre eles.
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
b. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
c. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
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Questão 5
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 6
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial,
posto que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea
arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides
(2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação
do número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os cromossomos,
ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo,
originou-se um novo ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje cultivamos e
que tem importante papel em nossa economia. A partir destas informações, é possível dizer que o número de
cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula somática e no
gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 44 e 22.
b. 22, 22, 88 e 44.
c. 11, 11, 22 e 11
d. 22, 22, 44 e 22.
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com
base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se estuda uma
célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é
incorreto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
b. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
c. Os cromossomos de origem materna e paterna que contém esses genes podem combinar-se livremente.
d. Os genes A e B não são alelos. 
 
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Questão 7
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 9
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos
que promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento
no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases,
desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de
mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. II, III, IV
b. I, II, III
c. I, II, III, IV
d. I, II, IV
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e são encontradas em maior número em células
que apresentam grande atividade metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla membrana. A
membrana mais interna da mitocôndria forma as cristas mitocondriais. A afirmação de que a herança mitocondrial
humana é sempre materna:
 
Escolha uma opção:
a. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias.
b. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do espermatozoide.c. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo.
d. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no óvulo.
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X
ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de
desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas,
certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com
45 cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a
alternativa incorreta.
 
Escolha uma opção:
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
b. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina sexual.
c. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das características de um portador da síndrome de Turner.
d. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo 45, X
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Questão 10
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 11
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de manchas pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores
alteradas, ou são pretos em dominância ou alaranjados em recessividade. Analise os 2 cruzamentos abaixo
 
Cruzamento I
 
P: macho preto x fêmea alaranjada
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas
 
Cruzamento II
 
P: macho alaranjado x fêmea preta
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de manchas na raça calico é:
 
Escolha uma opção:
a. Uma herança autossômica recessiva com inativação do cromossomo X
b. Uma herança sexual dominante com inativação do cromossomo X
c. Uma herança autossômica dominante com inativação do cromossomo X
d. Uma herança sexual recessiva com inativação do cromossomo X
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus
companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas
com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois
genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo
dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de
pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-
homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 9, 9 e 18.
b. 18, 0 e 18.
c. 18, 9 e 9.
d. 0, 0 e 36.
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Questão 12
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 13
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
b. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA de interferência.
c. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
d. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda
ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um
ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I e II, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I, III e IV, apenas.
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Questão 14
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos
homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma
deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
b. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
c. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
d. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
Qual é o conceito moderno de gene?
 
Escolha uma opção:
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes
c. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de
terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes
d. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de
íntrons e exóns em eucariontes
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Questão 16
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 17
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00 de
3,00
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações genéticas,
como as estruturais e numéricas. Trata-se de um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite
identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo
de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela
apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
 
 
Escolha uma opção:
a. numérica, do tipo euploidia.
b. numérica, do tipo aneuploidia.
c. estrutural, do tipo deleção.
d. estrutural, do tipo duplicação.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicasestruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem
possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e
superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
b. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
c. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.
d. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das
condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado
no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
 
Escolha uma opção:
a. diferenças nos genótipos e fenótipos.
b.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
c. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
d. os genótipos e os fenótipos idênticos.
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Questão 19
Completo
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Questão 20
Completo
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Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja,
que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.
Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo
cromossomo. Isso ocorre em virtude:
 
 
Escolha uma opção:
a. da telófase.
b. do zigóteno.
c. do crossing-over.
d. da interfase.
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das
vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se
há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):
 
Escolha uma opção:
a. pai
b. avó materna.
c. filho.
d. avô materno.
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