Genética AV3

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A
Nome do(a) Aluno(a):______________________________________________________ Matrícula:________________
Disciplina: SDE0010 / GENÉTICA Data: ___ /___ /______
Período: 2014 - 01 / AV3 Turma: 3001
OBSERVAÇÕES:
Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta 
azul ou preta, na folha de respostas.
Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. 
Nesse período, nenhum aluno poderá deixar a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao 
professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente identificadas.
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante 
a realização da prova.
Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo 
na folha de respostas.
Boa prova.
1. Questão (Cód.:81021) (sem.:5a) _______ de 1,00 
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas 
também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. Por existir em múltiplas cópias, o DNA 
mitocondrial é especialmente útil em análises em que o DNA nuclear se encontra em quantidades diminutas, como as que são 
usualmente encontradas em cenas de crime. A principal característica da herança mitocondrial é o fato de que sua 
TRANSMISSÃO OCORRE: 
A de pai para filhos e filhas. 
B de mãe para filhos e filhas. 
C de mãe para filhas. 
D de mãe para os filhos homens. 
E de mãe para os filhos homens.
Fonte/Autor: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
2. Questão (Cód.:202595) (sem.:2a) _______ de 1,00 
A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. 
Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da 
cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina 
e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
A a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo; 
B a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose; 
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C a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
D
a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada 
na interfase; 
E só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não; 
Fonte/Autor: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
3. Questão (Cód.:80727) (sem.:3a) _______ de 1,00 
Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de 
uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, 
com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido 
correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
A o código genético ser repetitivo ou degenerado. 
B o código genético ser universal. 
C genes não estruturais não serem induzidos.
D genes estruturais mutados não serem traduzidos. 
E de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. 
Fonte/Autor: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
4. Questão (Cód.:216577) (sem.:3a) _______ de 1,00 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez 
de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar 
que eles são aqueles que: 
A Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
B
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon.
C
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre 
dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
D
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na 
transcrição.
E
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material 
genético.
Fonte/Autor: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
5. Questão (Cód.:19300) (sem.:4a) _______ de 1,00 
Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de 
dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de 
retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
A interação do genótipo com outros genes
B regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
C interação do genótipo com o ambiente
D doença causada pela má alimentação
E indução de mutação por agentes externos
Fonte/Autor: MILENA BELLEI CHERENE
6. Questão (Cód.:216681) (sem.:4a) _______ de 1,00 
As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I -
São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os 
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homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
A As afirmativas I, II e III estão corretas. 
B As afirmativas II e III estão corretas. 
C As afirmativas I e II estão corretas. 
D As afirmativas I e III estão corretas. 
E Apenas a afirmativa III está correta. 
Fonte/Autor: WILLIAM VOLINO DE SOUZA
7. Questão (Cód.:39226) (sem.:8a) _______ de 2,00 
As anomalias do desenvolvimento certamente possuem o maior impacto na saúde pública. A consulta genética e o diagnóstico 
pré-natal são importantes para quê?
Resposta: A consulta genética e o diagnóstico pré-natal são importantes para auxiliar indivíduos que se deparam com o risco 
de sérios defeitos em sua prole, aumentando suas chances de terem crianças saudáveis. 
Fonte/Autor: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
8. Questão (Cód.:38734) (sem.:2a) _______ de 2,00 
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o o cromossomo em que se apresenta. Qual a 
diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo?
Resposta: Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao 
sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais. 
Fonte/Autor: ROSILENE LINHARES DUTRA
Instituição:
CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FACULDADE ESTÁCIO DE SÁ DE 
BELO HORIZONTE
Prova Impressa em 04/06/2014 por
WEBER CAMISASSA DORNAS
Ref.: 11543459 Prova Montada em 04/06/2014
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