Genética AV 2 Nutrição

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A
Nome do(a) Aluno(a):______________________________________________________ Matrícula:________________
Disciplina: SDE0010 / GENÉTICA Data: ___ /___ /______
Período: 2014 - 02 / AV2 Turma: 3001
OBSERVAÇÕES:
Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta 
azul ou preta, na folha de respostas.
Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. 
Nesse período, nenhum aluno poderá deixar a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao 
professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente identificadas.
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante 
a realização da prova.
Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo 
na folha de respostas.
Boa prova.
1. Questão (Cód.:18605) (sem.:16a) _______ de 1,00 
Considerando o seguinte esquema:
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21/11/2014http://simulado.estacio.br/pni.asp
I. O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'�5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita 
dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma 
contínua.
V. Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia 
de DNA ou RNA, respectivamente.
VI. O processo 3 ocorre com o auxílio dos ribossomos. 
Assinale a alternativa correta:
A Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
B Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
C Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
D Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras. 
E Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
Cadastrada por: Louise Domeneghini Chiaradia
2. Questão (Cód.:216543) (sem.:2a) _______ de 1,00 
Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, 
porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
A apenas nas células somáticas.
B apenas nos gametas.
C na divisão meiótica.
D na divisão mitótica.
E no núcleo da célula interfásica.
Cadastrada por: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
3. Questão (Cód.:19300) (sem.:4a) _______ de 1,00 
Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de 
dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de 
retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
A doença causada pela má alimentação
B interação do genótipo com outros genes
C indução de mutação por agentes externos
D interação do genótipo com o ambiente
E regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
Cadastrada por: MILENA BELLEI CHERENE
4. Questão (Cód.:216681) (sem.:4a) _______ de 1,00 
As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I -
São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os 
homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
A Apenas a afirmativa III está correta. 
B As afirmativas II e III estão corretas. 
C As afirmativas I e III estão corretas. 
D As afirmativas I, II e III estão corretas. 
E As afirmativas I e II estão corretas. 
Cadastrada por: WILLIAM VOLINO DE SOUZA
5. Questão (Cód.:202596) (sem.:3a) _______ de 1,00 
Os ácidos nucleicos são macromoléculas encontradas em todas as células vivas, que constituem os genes, responsáveis pelo 
armazenamento, transmissão e tradução das informações genéticas. Tais moléculas recebem esse nome devido ao seu caráter 
ácido e também por terem sido descobertos no núcleo celular, em meados do século XIX. Os nucleotídeos, quando unidos entre 
si por uma ligação química covalente, formam polímeros denominados DNA e RNA. Como é conhecido este tipo de ligação entre 
nucleotídeos?
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A Ligação de Hidrogênio 
B Ligação Fosfodiéster 
C Ligações Peptídicas
D Ponte de Hidrogênio 
E Ponte de Fosfato 
Cadastrada por: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
6. Questão (Cód.:202595) (sem.:2a) _______ de 1,00 
A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. 
Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da 
cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina 
e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
A a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
B a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo; 
C
a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada 
na interfase; 
D só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não; 
E a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose; 
Cadastrada por: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
7. Questão (Cód.:216544) (sem.:2a) _______ de 1,00 
Leia atentamente a definição a seguir: pode ser considerada um segmento cromossômico que se apresenta permanentemente 
condensado, geneticamente inativo, composto por DNA altamente repetitivo que se replica tardiamente na fase S da divisão 
celular, que nunca se expressa como proteína, isto é, nunca é transcrito em RNA e que se encontra localizado à volta do 
centrômero. Ela reporta a qual termo?
A Heterocromatina constitutiva.
B Heterocromatina.
C Cromatina.
D Eucromatina.
E Heterocromatina facultativa.
Cadastrada por: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
8. Questão (Cód.:216577) (sem.:3a) _______ de 1,00 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez 
de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar 
que eles são aqueles que: 
A
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material 
genético.
B Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
C
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na 
transcrição.
D
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon.
E
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre 
dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
Cadastrada por: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
9. Questão (Cód.:217246) (sem.:10a) _______ de 1,00 
Algumas doenças genéticas, causadas por apenas um par de genes (ou alelos) poderão, futuramente, ser tratadas através da 
terapia gênica. Um exemplo de doença é a hemofilia. Nesta doença o indivíduo, por apresentar uma mutação gênica, não 
produz fatores de coagulação no fígado, que são proteínas, em quantidade suficiente para evitar que ocorram hemorragias 
espontâneas. Uma possível solução para este problema seria a introdução de um gene normal em suas células do fígado, para 
que este passe a produzir os fatores da coagulação. Como vimos na aula, essa introdução poderiaser feita de forma in vivo ou 
ex vivo. Explique de que forma essa terapia gênica in vivo poderia ser realizada. 
Resposta: Se a terapia gênica é in vivo é feita a introdução do gene diretamente nas células-alvo, ou seja, nas células do 
fígado do paciente, para que o fígado produza os fatores da coagulação. 
Cadastrada por: WILLIAM VOLINO DE SOUZA
10. Questão (Cód.:216548) (sem.:1a) _______ de 1,00 
Página 3 de 4BDQ: Prova Nacional Integrada
21/11/2014http://simulado.estacio.br/pni.asp
Os estudos em genética abrangem assuntos interessantes, como: explicação para a grande variação encontrada em todas as 
formas de vida; a compreensão da questão do desenvolvimento dos organismos (iniciando o seu ciclo a partir de uma única 
célula); os aspectos médicos da genética e as aplicações no novo campo da biotecnologia que têm contribuído de forma ímpar 
para a medicina, diagnosticando e tratando doenças; e a agricultura e veterinária, desenvolvendo novas variedades de plantas 
e animais para a alimentação. Neste contexto, explique o significado dos termos variação e herança:
Resposta: Herança: É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos 
pais assemelham-se uns aos outros. Variação: É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e 
irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. 
Cadastrada por: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
Campus:
PRADO - BH
Prova Impressa em 21/11/2014 por
WEBER CAMISASSA DORNAS
Ref.: 20194987 Prova Montada em 19/11/2014
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