genetica

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Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	II e III
	 
	I e IV
	
	III e IV
	
	I e II
	 
	II e IV
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201924428)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	O gato preto é heterozigoto.
	 
	Os pais do gato preto são heterozigotos.
	
	É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.
	
	Os pais do gato preto são homozigotos.
	
	O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201860038)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou as seguintes informações: I - Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II - Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III - Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I e III.
	
	Apenas em I.
	
	II e III.
	 
	I e II.
	 
	I, II e III.
	
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	 4a Questão (Ref.: 201201924403)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
		
	
	Espermatozoide.
	
	Cromossomos.
	
	Fenótipo.
	 
	Genes.
	
	RNA.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201911757)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	O nome lócus gênico se refere:
		
	
	à posição do cromossomo no núcleo celular
	
	à posição do centrômero
	 
	à uma sequencia de ligações de bases nitrogenadas
	
	à posição da histona no espiralamento da fita DNA
	 
	nenhuma das anteriores
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201913209)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 20)       Saiba  (2)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	 
	50%
	
	0%
	
	25%
	
	100%
	
	75%
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201879292)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	 
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	 Gabarito Comentado
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	 8a Questão (Ref.: 201201943819)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	aa, AA, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	AA, aa, aa.
	
	Aa, aa, aa.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	
	
	A maioria das plantas e animais são organismos que possuem duas cópias de cada cromossomo, uma cópia vem do pai e a outra vem da mãe. É denominado de:
		
	
	trissomia
	
	aneuploidia
	 
	diplóide
	
	euploidia
	
	haplóide
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201710892)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	submetacêntrico
	
	telocêntrico
	
	telodendro
	
	acrocêntrico
	 
	metacêntrico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201108952)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201658881)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	enzimas
	
	ácido ribonucléico
	
	fosfolipídeos
	
	proteínas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201659130)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	 
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201860257)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201710901)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autocromossomos
	
	cromossomos sexuais
	
	cromossomos heterólogos
	 
	cromossomos homólogos
	
	autossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201254908)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estesmeninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Turner
	Escolha a alternativa que explique a razão de que o material genético humano não sofre mutações frequentemente, mesmo submetido a agentes mutagênicos.
		
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	Às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes.
	 
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de RNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	 
	A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	Não existe uma estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201906024)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
		
	
	É possível diferenciar nucleotídeos de DNA dos nucleotídeos de RNA pela pentose e pelas bases nitrogenadas pimidinas
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base timina.
	
	O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
	
	O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.
	
	Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201914750)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sobre o código genético é correto afirmar que:
		
	
	Quando o DNA passa a mensagem do seu código genético para o RNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de RNAt (RNA transportador).
	
	Quando o RNA passa a mensagem do seu código genético para o DNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de RNAm (RNA mensageiro.
	
	Quando o DNA passa a mensagem do seu código genético para o RNA, como uma ¿cópia invertida¿ numa molécula de DNA polimerase.
	 
	As proteínas são frutos dessa expressão gênica através dos processos de transcrição e tradução.
	 
	Todas as opções acima estão respectivamente incorretas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201906795)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Em uma molécula de DNA, considere um gene com a seguinte seqüência de nucleotídeos: AAT CAA AGA TTT CCG. Quantos aminoácidos poderá ter, no máximo, uma molécula de proteína formada pelas informações desse segmento gênico?
		
	
	15
	
	03
	
	Nenhum
	
	10
	 
	05
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201938453)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Considere uma estrutura formada por uma dupla fita (dupla hélice) de nucleotídeos em espiral onde são encontradas bases nitrogenadas como: A- adenina, T - timina, G- guanina e C- citosina. Seria correto afirmar que:
		
	
	Um nucleotídeo que também pode ser encontrado em uma molécula de RNA apresenta, na maioria das vezes uma Timina como base ntrogenada.
	
	As letras C,G,A e T representam as pentoses da molécula de DNA.
	
	As letras C,G,A e T representam as pentoses da molécula de RNA.
	
	A Uracila se liga à citosina tanto no DNA quanto na síntese de uma molécula de RNA.
	 
	As letras C,G,A e T representam as bases nitrogenadas normalmente encontradas na molécula de DNA.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201893665)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA acontece:
		
	
	Na fase G1 e G2 da intérfase
	
	na fase de G1 da intérfase
	 
	na fase S da intérfase
	
	Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular)
	
	na fase de G2 da intérfase
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201944824)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar:
		
	 
	Formação de células tumoras
	
	Alteração no número de cromossomos sexuais
	
	Formação de células somáticas
	
	Formação de células com cromossomos a mais
	
	Formação de células com cromossomos a menos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201906745)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	I e II
	
	I, II e III.
	 
	II e III
	
	Apenas II
	
	I e III
	
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201901948)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	
Qual o padrão de herança envolvido no heredograma acima?
		
	 
	Herança ligada ao X.
	
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança autossômica sexual.
	 
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança ligada ao Y.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201667006)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201823706)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:
		
	
	3:1 e 3:1
	
	1:2:1 e 3:1
	
	3:1 e 1:2:1
	 
	1:2:1 e 1:2:1
	
	1:3:1 e 3:2
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.:201201823696)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	unicamente morfológicas.
	
	hereditárias
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201823692)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
		
	
	VB x BB
	
	BB x BB
	
	VB x VB
	 
	VB x VV
	
	VV x BB
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201823700)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
		
	 
	não-dominância ou co-dominância
	
	mutação reversa
	
	dominância
	
	polialelia
	
	recessividade
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201823698)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
	
	Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto afirmar que:
		
	 
	o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
	
	o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo.
	
	essa mulher é daltônica.
	
	essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
	
	essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201909328)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	II, somente
	 
	I, II e III
	
	II e III, somente
	
	I, somente
	
	I e III, somente
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201085185)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201259523)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	0%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201892009)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	 
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
	Autossômica dominante.
	
	Autossômica recessiva.
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201711227)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	 
	inativação do X
	
	herança monogênica
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	herança autossômica dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201711231)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201919302)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	1/4
	
	1
	 
	1/2
	
	1/8
	
	1/3
	
	
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XY, +13
	 
	47, XX, +13
	 
	47, XY, +21
	
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	 2a Questão (Ref.: 201201823629)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos, redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos pode ser associado a esse indivíduo?
		
	
	46 XX/47XX,+21
	 
	47, XXY
	
	46, X,i(Xq)
	
	47, XYY
	
	46, XY, del(22qll)
	
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	 3a Questão (Ref.: 201201856227)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Marque a alternativa INCORRETA, sobre o que se refere a doenças genéticas ocasionadas por erros cromossômicos.
		
	 
	A Síndrome de Klinefelter acomete somente mulheres e é caracterizada pela ausência de cromossomos Y.
	
	A Displasia Ecotérmica Anidrótica está ligada aos cromossomos sexuais.
	
	A Síndrome de Cockayne é umadoença relacionada aos cromossomos autossômicos.
	
	Assim como na síndrome de Down, a síndrome de Patau também se caracteriza por uma Trissomia cromossômica, neste caso, no cromossomo 13.
	
	A Síndrome de Turner acomete mulheres e é caracterizada pela ausência de um dos cromossomos sexuais (ou um X ou um Y).
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201922499)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Translocação.
	
	Duplicação.
	
	Euploidia.
	 
	Aneuploidia.
	
	Deleção.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201841825)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
		
	
	síndrome de Edwards.
	 
	síndrome de Klinefelter.
	
	síndrome do "miado de gato".
	
	síndrome de Down
	
	síndrome de Patau.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201607917)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201922505)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I -As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV - A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	
	I e III, apenas.
	 
	III e IV, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	 
	I, III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201856226)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa incorreta:
		
	 
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são haploides.
	
	Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
	
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são diploides.
	
	Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, organizados em 23 pares.
	
	Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
	
	
	
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201928915)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sobre a técnica da PCR, qual a alternativa incorreta?
		
	
	A fase de anelamento, corresponde ao momento em que os primers se ligam à molécula de DNA alvo.
	
	Os primers ou iniciadores são específicos para determinada região no DNA e sinalizam as posições onde deve ocorrer a amplificação;
	 
	A PCR é utilizada para a clonagem de uma molécula de DNA inserida em uma bactéria através de um plasmídeo e também pode ser denominada de clonagem molecular ou clonagem bacteriana.
	
	A taq DNA Polimerase é a enzima que promove a inserção de novos nucleotídios na molécula molde durante a fase de extensão;
	
	A fase de denaturação corresponde a temperaturas superiores a 90º C que ocasionam a quebra das pontes de hidrogênio da molécula de DNA;
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201711271)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201711277)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201276951)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201612470)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	
	Inativar o DNA
	
	Desnaturar o DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
	Promover a hibridização do DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201915382)Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:
		
	 
	Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide retirado dessa mesma fêmea.
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea.
	
	Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho da mesma espécie.
	 
	Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201915360)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	ELISA e Southern blotting.
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	
	Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
		
	 
	12 e 20
	
	5 e 11
	
	12 e 12
	 
	8 e 3
	
	28 e 11
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201949871)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	As mutações são eventos da própria evolução humana, que promovem que promovem mudanças e adaptabilidades. Algumas não dão certo e podem causar vários distúrbios no homem, entre eles o câncer. Portanto, o câncer sempre existiu na humanidade, porque mutações sempre ocorreram, a maioria das quais induzidas por fatores ambientais, com destaque às infecções causadas por microrganismos, entre outros, e por hábitos pessoais que desequilibram o metabolismo celular. São fatores capazes de desencadear certos tipos de cânceres no homem, EXCETO:
		
	
	Gases tóxicos.
	 
	Remédios homeopáticos.
	
	Altas ou baixas temperaturas.
	
	Radiações cósmicas.
	
	Mutações genéticas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201711303)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	
	imunogenética
	 
	genética do câncer
	
	farmacogenética
	
	farmacodinâmica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201823721)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	
	100%
	 
	nula
	
	50%
	
	25%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201102523)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201255254)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201255258)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201928907)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos mecanismos pelos quais um vírus pode causar carcinogênese, indique a alternativa incorreta.
		
	
	O DNA viral ao ser inserido no genoma humano pode interagir com um gene relacionado com o mecanismo de divisão celular, ocasionando a proliferação celular descontrolada característica do câncer;
	
	Os vírus podem inserir seu material genético em um gene relacionado com o mecanismo de reparo do DNA, desestabilizando e afetando o produto gênico, isto pode elevar os riscos de mutações e consequentemente se configurar em um agente carcinogênico;
	 
	O vírus atua diretamente na transcrição de proteínas relacionadas com a divisão celular, aumentando o risco de carcinogênese;
	 
	Os vírus não atuam nos mecanismos de carcinogenese.
	
	O genoma viral pode levar instabilidade para um gene supressor tumoral e com isso elevar o risco de desenvolvimento de um processo carcinogênico;
	
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers)se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Anelamento
	
	Iniciação
	
	Extensão
	
	Desnaturação
	
	Separação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201818779)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado com:
		
	
	forma dos cromossomos
	
	pareamento dos cromossomos
	 
	número de cromossomos
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	tamanho dos cromossomos
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201103909)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Morte celular
	
	Transcrição gênica.
	
	Reparo do DNA.
	 
	Replicação do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201660413)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	Sequenciamento de DNA
	
	Isolamento de genes
	
	Técnica de RFLP
	 
	Detecção de anticorpos
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201303150)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201711309)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	transcrição
	 
	desnaturação
	
	tradução
	
	anelamento
	
	extensão
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201711312)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201303151)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica in vivo
	
	Clonagem gênica
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Hibridização gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201711327)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da:
		
	
	farmacogenômica
	 
	farmacogenética
	
	imunogenética
	
	terapia gênica
	
	neuroendocrinologia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201280507)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	
	Predisponham a doenças.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201119249)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201711334)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	farmacogenômica
	 
	terapia gênica
	
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	neuroendocrinologia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201102542)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Farmacogenômica
	
	Histogenética
	
	Imunogenética
	
	Citogenética
	 
	Farmacogenética
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201711320)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	
	terapia gênica
	
	farmacogenômica
	 
	farmacogenética
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201874083)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)Saiba  (0)
	
	Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilização de terapia gênica para tratar um tipo de cegueira hereditária, denominada amaurose congênita de Leber, que pode ser causada por um par de genes autossômicos recessivos. A cegueira ocorre em consequência de deficiência em um dos pigmentos responsáveis pela absorção de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as afirmativas abaixo. I. Esse tipo de tratamento se baseia na inoculação de um gene em um dos cromossomos da pessoa afetada. Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos pigmentos da retina é transformada em impulsos nervosos que são conduzidos para o nervo Óptico. III. Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente a visão, ela não tem probabilidade de ter filhos com a doença. Assinale:
		
	
	se somente I for correta.
	
	se todas forem corretas.
	
	se somente I e III forem corretas.
	 
	se somente I e II forem corretas.
	
	se somente II e III forem corretas.