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GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201502473046  Matrícula: 201502473046
Aluno(a): JAINE MARIA DA SILVA Data: 29/11/2016 20:46:07 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201502741617) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da
coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um
geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista
informa ao casal que a probabilidade é de:
100%
75%
 50%
25%
0%
 Gabarito Comentado
  2a Questão (Ref.: 201503337413) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à
diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo
está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
NDA
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
 Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo
está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está
presente no par 23 que são os autossomos.
  3a Questão (Ref.: 201503305839) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
apenas os machos transmitam o gene.
apenas as fêmeas transmitam o gene.
 as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
 os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
  4a Questão (Ref.: 201502737012) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre
a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
 Ligado ao X dominante
Ligado ao X recessivo
Autossômico recessivo
Autossômico dominante
 Pseudoautossômico
 Gabarito Comentado
  5a Questão (Ref.: 201503193282) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
 homogamético
monogamético
digamético
poligamético
 heterogamético
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201502601374) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também
no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA
LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto
paterna.
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre
paterna.
 Gabarito Comentado
  7a Questão (Ref.: 201503391380) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, casa-se com
uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é:
8%
 0%
12 ,5%
100%
 25%
  8a Questão (Ref.: 201503391422) Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba (0)
(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY
desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes
que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino.
III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
 I, II e III
II e III, somente
 II, somente
I e III, somente
I, somente
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