PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA - PROVA 4

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Pincel Atômico - 16/09/2022 20:11:50 1/3
Exercício Caminho do Conhecimento - Etapa 18 (20046)
Atividade finalizada em 16/09/2022 20:11:15 (497988 / 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA [509183] -
Avaliação com 8 questões, com o peso total de 1,67 pontos [capítulos - 3]
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Ciências Biológicas - Grupo: FPD-FEV2022 - SGegu0A060922 [73011]
Aluno(a):
91328249 - JEFFERSON GONÇALVES LOPES - Respondeu 2 questões corretas, obtendo um total de 0,42 pontos como nota
[358934_1226
76]
Questão
001
(Cesesp-PE - adaptado) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie
humana são feitas a seguir:
I. A síndrome de Down representa um caso de trissomia.
II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.
III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
Somente I está correta.
I e II estão corretas.
X II e III estão corretas.
Todas estão corretas.
I e III estão corretas.
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82]
Questão
002
(Univag-2019) As mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas
pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por
exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploides que apresentam
características relativas à maior produtividade e melhor qualidade dos alimentos. Na
espécie humana, a ocorrência de poliploides
é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.
é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.
X é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.
é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.
é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).
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92]
Questão
003
(UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do
mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos
conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres
X
Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos
Pincel Atômico - 16/09/2022 20:11:50 2/3
[358935_1210
94]
Questão
004
Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Deleção.
2- Inserção.
3- Translocação.
4- Duplicação.
I- Perda de um segmento cromossômico.
II- Ganho de um segmento cromossômico.
III- Corte e reinserção de um segmento cromossômico.
IV- Rearranjo de um segmento cromossômico.
A alternativa que apresenta a correta relação entre as variações cromossômicas e as
características estruturais está presente em:
1-I; 2-III; 3-II; 4-IV.
X 1-II; 2-III; 3-I; 4-IV.
1-III; 2-II; 3-IV; 4-I
1-II; 2-III; 3-IV; 4-I
1-I; 2-III; 3-IV; 4-II
[358934_1210
92]
Questão
005
A síndrome de Down está relacionada à
trissomia do cromossomo 13.
aneuploidia do cromossomo 21.
X trissomia do cromossomo 18.
trissomia do cromossomo 21.
aneuploidia do cromossomo 18.
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90]
Questão
006
(PUC – RIO- adaptado) Uma característica genética recessiva presente no
cromossomo Y:
 
X Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
Pode ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
[358934_1210
91]
Questão
007
Aos genes presentes no cromossomo Y dá-se o nome de
X genes holândricos.
genes masculinos.
genes ligados ao sexo.
genes pseudoautossômicos.
genes exclusivos.
Pincel Atômico - 16/09/2022 20:11:50 3/3
[358934_1226
85]
Questão
008
(UDESC/2019) Os cromossomos são os portadores do material genético – o DNA. São
geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma,
tamanho e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são
realmente constantes; se o fossem não haveria evolução. Com base no texto, analise
as proposições:
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras,
são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias,
podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da
compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções
ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
X Todas as afirmativas são verdadeiras.
Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.