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GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A6_201502473046  Matrícula: 201502473046
Aluno(a): JAINE MARIA DA SILVA Data: 19/12/2016 12:49:58 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201503426939) Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0)
Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um
cariótipo?
 Metáfase e prometáfase
 Matáfase e telófase
Metáfase e anáfase
Anáfase e tolófase
Prófase e prometáfase
  2a Questão (Ref.: 201503397511) Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0)
Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que indica corretamente os
processos que levam a alterações estruturais:
 Deleção, inversão e translocação.
Deleção, translocação e transcrição.
Inversão, deleção e transcrição.
Euploidia, aneuploidia e duplicação.
 Duplicação, transcrição e tradução.
  3a Questão (Ref.: 201502763527) Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0)
A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados
em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao
campo da genética conhecida como?
 Imunogenética.
Reação em cadeia da polimerase.
Variabilidade genética.
 Citogenética clínica.
Tecnologia do DNA recombinante.
 Gabarito Comentado
  4a Questão (Ref.: 201503391448) Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0)
) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem
ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas
poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as
mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não
podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são
fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas
as afirmações corretas.
II, III e IV.
I e IV
 II, III e IV.
 I e III
I, II e III
  5a Questão (Ref.: 201503193338) Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0)
A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo
mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
 cromossomo 21
cromossomo 8
cromossomo 13
cromossomo 32
cromossomo 18
 Gabarito Comentado
  6a Questão (Ref.: 201502538946) Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0)
Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão.
Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
 Gabarito Comentado
  7a Questão (Ref.: 201502736990) Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0)
Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos
cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados
de:
Mutações gênicas estruturais
Mutações gênicas dominantes
Mutações cromossômicas numéricas
 Mutações cromossômicas estruturais
 Mutações gênicas recessivas
 Gabarito Comentado
  8a Questão (Ref.: 201503422422) Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0)
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em
sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do
cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e
comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47,
XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
 numérica, do tipo aneuploidia. 
 estrutural, do tipo deleção. 
estrutural, do tipo duplicação. 
numérica, do tipo poliploidia. 
numérica, do tipo euploidia. 
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