ic_371_2012_1_1

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UFRRJ ICE-DEQUIM
IC-371 Química orgânica II T Data
Nome									No 
Assinatura:
1) A seguinte reação ilustra a reação de anelação de Robson. Dê os mecanismos que ocorrem em cada etapa.
2)Dê as estruturas para os compostos A-E, bem como os mecanismos da etapa de ozonólise.
UFRRJ ICE-DEQUIM
IC-371 Química orgânica II T Data
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3) Sintetize através da reação doe Witting o 1-fenilpanten-1-eno termodinamicamente mais estável partido de: um composto carbonilado, um cloreto de alquila apropriados e da trifenilfosfina. Dê os mecanismos que ocorrem em cada etapa.
4)Utilizando-se técnicas de grupo de proteção, mostre como você sintetizaria o composto A. Dê os mecanismos que ocorrem em cada etapa de incorporação do grupo protetor.
Obs: Você deve optar por apenas um dos dois métodos de proteção (1) ou (2), sendo que apenas um é quimicamente viável devido a reações secundárias.
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