GENETICA ESTACIO

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1a Questão (Ref.: 201105863592)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	 
	genótipo.
	
	cromossomos.
	
	genes.
	
	fenótipo.
	
	cariótipo.
	
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	 2a Questão (Ref.: 201105863602)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (2)
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma.
	
	Filogenia.
	
	Cladograma.
	 
	Quadro de Punnett.
	 
	Heredograma.
	
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	 3a Questão (Ref.: 201105868936)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Albrecht Kossel foi um cientista alemão agraciado com o prêmio nobel de fisiologia e medicina em 1910 por ter determinado a composição química dos ácidos nucleicos, isolando e descrevendo os 4 compostos orgânicos que constituem os diferentes nucleotídeos do DNA. Posteriormente foi demonstrado que esses compostos eram peça chave na formação do DNA, o material genético encontrado em todos os seres vivos, quais foram esses 4 compostos?
		
	 
	Citosina, adenina, timina e guanina.
	
	Lipídeos, proteínas, aminoácidos e carboidratos.
	
	Ácido graxo, triptofano, citosina e uracila.
	 
	Adenina, guanina, desoxirribose e uracila.
	
	Pirinas, purimidinas, guaninas e aminoácidos.
	
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	 4a Questão (Ref.: 201105863605)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	nucléolo.
	
	alelos.
	
	RNA.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105894552)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
		
	 
	adquiridos
	
	dominantes
	
	genotípicos
	
	hereditários
	
	recessivos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105873864)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de gene:
		
	 
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105863599)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Que é fenótipo?
		
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
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	 8a Questão (Ref.: 201105873870)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genes alelos:
		
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 1a Questão (Ref.: 201105907467)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmações sobre a gametogênese feminina ou ovogênese:
(___) A ovogênese inicia no período fetal.
(___) Ao nascer à menina apresenta óvulos em seus ovários.
(___) O ovócito I é envolvido por camadas de células que formam o folículo ovariano.
(___) A meiose só se completa se houver fecundação.
(___) Menopausa indica o início do período fértil.
Assinale a alternativa que representa a sequencia correta de cima para baixo:
		
	
	F V F F V
	
	F V F F V
	
	V F F F V
	 
	V F V V F
	 
	V V V V V
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105939378)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	 
	Reducional
	
	Equatorial
	
	Equacional
	
	Reacional
	
	Redistribucional
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105271461)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105903918)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105909196)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105913900)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Um indivíduo é heterozigóticoem dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
		
	 
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
	AaBb e AaBb.
	
	AaBb e AAaaBBbb.
	
	AAaaBBbb e AaBb
	 
	AB e AaBb
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105933920)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
		
	
	duas plantas de flores vermelhas.
	
	uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	duas plantas de flores rosas.
	
	uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	 
	uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105854775)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	Quatro óvulos Dd.
	 
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	 
	Apenas um óvulo Dd.
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201105888248)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	 
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105868984)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	 
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105272056)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105901273)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos contendo:
		
	
	adenina e timina
	
	citosina e uracila
	
	guanina e timina
	
	citosina e guanina
	 
	timina e uracila
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105861509)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	Desoxirribose e açúcares
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
	
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	 
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105878409)
	 Fórum de Dúvidas (11)       Saiba  (0)
	
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	macaco e do rato.
	
	sapo.
	
	rato.
	
	coelho.
	 
	macaco.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105901304)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	
	I e II
	
	I e III
	 
	II e III
	
	I, II e III.
	
	Apenas II
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105888209)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
		
	 
	RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
	
	RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	todas as alternativas estão corretas
	 
	RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
	
	RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
	 1a Questão (Ref.: 201105873880)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	0%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	 
	25%
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105903787)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.3a Questão (Ref.: 201105938517)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	 
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma que, em relação à polidactilia:
		
	
	os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
	
	os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
	 
	pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
	
	os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo
	
	pais normais originam indivíduos heterozigotos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105905749)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
		
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	 
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105260665)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105249496)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105888260)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	 
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105938042)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:
		
	
	Ee BB.
	
	ee BB.
	 
	ee Bb.
	
	ee bb.
	
	Ee Bb.
	 1a Questão (Ref.: 201105818270)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
		
	
	12
	
	9
	
	8
	
	3
	 
	6
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105818273)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	chinchila.
	
	aguti.
	
	himalaio e albino.
	
	himalaio.
	 
	albino.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105878675)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	
	III e IV, apenas.
	
	I e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	 
	I, III e IV, apenas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105818265)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:
		
	 
	1:2:1 e 1:2:1
	
	3:1 e 3:1
	
	3:1 e 1:2:1
	
	1:2:1 e 3:1
	
	1:3:1 e 3:2
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105818260)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	cor dos cabelos.
	
	hemofilia
	
	cor dos olhos.
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	 
	deformidade física acidental.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105818250)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105907416)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	São características da herança autossômica recessiva, exceto:
		
	
	Comum ser causada por consanguinidade.
	
	Nem toda geração existe um afetado, ocorrem saltos.
	 
	Em toda geração existe pelo menos um afetado.
	
	A característica se expressa no aa.
	 
	Pode ocorrer nos dois sexos.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105606069)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba(0)
	
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 1a Questão (Ref.: 201105903887)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
		
	
	II e III, somente
	
	I e III, somente
	
	I, somente
	
	II, somente
	 
	I, II e III
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105265583)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105903874)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo?
		
	 
	50%
	
	75%
	
	zero
	
	25%
	
	100%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105611370)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105606920)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	Não é possível que isso aconteça
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105705747)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	digamético
	
	monogamético
	 
	homogamético
	
	poligamético
	
	heterogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105606887)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105079753)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Heterogamético
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	 1a Questão (Ref.: 201105879213)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	Macroglossia
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	Ponte nasal achatada
	
	Micrognatia
	 
	Pescoço alado
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105249444)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Aneuploidia
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	 
	Poliploidia
	
	Euploidia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105249445)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	 
	Aneuploidia
	
	Tetraploidia
	
	Triploidia
	 
	Poliploidia
	
	Euploidia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105924119)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Como pode ser diagnosticada o triplo X?
		
	
	São diagnosticadas na puberdade
	 
	Por estudos do cariótipo.
	 
	São diagnosticada no pré natal.
	
	Através do exame de hemograma completo
	
	Feito com base nas características físicas.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105275992)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Variabilidade genética.
	
	Imunogenética.
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105906363)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado:
		
	
	ao número de cromossomos
	
	nenhuma das anteriores
	 
	todas as anteriores
	
	ao tamanho dos cromossomos
	
	à forma dos cromossomos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105944432)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
		
	 
	Condições pleiotrópicas.
	 
	Uma família genética.
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	Distúrbios gênicos contíguos.
	
	Condições codominantes.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105280700)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +18
	
	47, XY, +13
	
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	 
	47, XX, +13
	 1a Questão (Ref.: 201105051411)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105939404)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em quais das fases da mitose conseguimos observar os cromossomos condensados de tal modo que seja possível montar um cariótipo?
		
	
	Prófase e prometáfase
	
	Matáfase e telófase
	 
	Metáfase e prometáfase
	
	Anáfase e tolófase
	
	Metáfase e anáfase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105897778)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta:
		
	 
	Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
	
	É uma doença autossômica de caráter recessivo.
	
	Afeta mais homens do que mulheres.
	
	Afeta mais mulheres do que homens.
	
	Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica dominante.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105924119)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Como pode ser diagnosticada o triplo X?
		
	 
	São diagnosticada no pré natal.
	
	Através do exame de hemograma completo
	
	São diagnosticadas na puberdade
	 
	Por estudos do cariótipo.
	
	Feito com base nas características físicas.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105249446)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Polissomia
	 
	Monossomia
	
	Nulissomia
	
	Trissomia
	
	Pentassomia
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105051408)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105264400)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	monossomia do cromossomo 21
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105886557)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
		
	 
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
	
	O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri-du-chat.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	 1a Questão (Ref.: 201105249807)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105909919)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	
	ELISA e Southern blotting.
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105607007)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínashumanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Inativado
	
	Apenas traduzido
	
	Apenas replicado
	
	Apenas transcrito
	 
	Transcrito e traduzido
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105249810)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105249808)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
	
	Plasmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105052030)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105909923)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
		
	
	X, apenas.
	
	X, Y e Z.
	 
	X e Y, apenas.
	
	Z, apenas.
	
	Y, apenas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105611379)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	 1a Questão (Ref.: 201105901898)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	 
	DNA
	
	Ribossomo
	
	RNAt
	
	RNA
	
	Síntese protéica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105705851)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:
		
	
	Avaliações forenses
	
	Pesquisa genômica
	 
	Exame pré-natal
	
	Teste de paternidade
	
	Análises do genoma
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105910040)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Durante uma aula de genética, um aluno perguntou se seria possível uma pessoa com Rh- ser filha de pais com Rh+. A professora disse que seria possível sim, desde que os pais possuíssem o genótipo:
		
	
	RR e rr.
	
	RR e Rr.
	
	Rr e rr.
	 
	Rr e Rr.
	
	rr e rr.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105924121)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores diferentes. Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta.
		
	
	Anomalia
	 
	Heretrocomia
	
	Epitasia
	
	Genes complementares
	
	polidactilia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105098462)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105813331)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se o sistemade grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	
	3
	 
	6
	
	8
	 
	4
	
	5
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105906350)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	uso criminalístico
	
	biotecnologia
	
	diagnóstico molecular
	 
	melhoramento genético em humanos
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105280707)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	 1a Questão (Ref.: 201105097096)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Tranferases
	 
	Enzimas de restrição
	
	Polimerases
	
	Peroxidases
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105297709)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105097090)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	PAE
	
	FISH
	 
	PCR
	
	AUP
	
	IEA
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105813338)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado com:
		
	
	número de cromossomos
	
	tamanho dos cromossomos
	
	forma dos cromossomos
	
	pareamento dos cromossomos
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105907425)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105297711)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	Isolamento de genes
	
	RFLP
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	Sequenciamento de DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105654968)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	Clonagem de DNA
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	Sequenciamento do DNA
	 
	Eletroforese de DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105097093)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:
		
	 
	Extensão
	
	Iniciação
	
	Desnaturação
	 
	Anelamento
	
	Separação
	 1a Questão (Ref.: 201105654989)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Terapia gênica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	 
	Farmacogenética
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Clonagem
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105654988)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Farmacogenética
	 
	Terapia gênica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Farmacogenômica
	
	Clonagem
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105705882)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	terapia gênica
	 
	farmacogenética
	 
	farmacogenômica
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105654986)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105097100)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a respostaa fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Citogenética
	 
	Farmacogenética
	
	Farmacogenômica
	 
	Imunogenética
	
	Histogenética
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105113809)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105098476)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105280714)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Criar novas drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	 1a Questão (Ref.: 201105635625)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (2)
	
	Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as aplicações do conhecimento em Genética.
		
	
	A terapia genética permite substituir genes doentes por genes saudáveis, ou mesmo eliminar os genes doentes.
	
	A prevenção e tratamento de doenças.
	
	Reconhecimento de identidade através de características genéticas em especial o exame de DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais homicidas.
	
	A genética como ciência tem levado ao desenvolvimento da biotecnologia.
	 
	Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105272039)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (2)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105863602)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (2)
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma.
	
	Filogenia.
	
	Quadro de Punnett.
	 
	Heredograma.
	
	Cladograma.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105863605)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	cromossomo.
	
	nucléolo.
	
	RNA.
	 
	gene.
	
	alelos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105863592)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	cromossomos.
	
	fenótipo.
	 
	genótipo.
	
	genes.
	
	cariótipo.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105894552)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
		
	
	genotípicos
	 
	adquiridos
	
	hereditários
	
	recessivos
	
	dominantes
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105895874)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Analise as preposições a seguir, e marque a alternativa correta: I- Os genótipos formam a constituição genética de um indivíduo em relação à(s) característica(s) considerada(s). II- Os fenótipos são definidos por características observáveis (morfológicas ou funcionais) do indivíduo, resultante da expressão do genótipo (em interação com o ambiente). III- As doenças são desenvolvidas a partir dos fenótipos.
		
	
	Todas as alternativas são falsas.
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	 
	Somente I e II são verdadeiras.
	
	Somente I é verdadeira
	
	Somente III é verdadeira.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105274831)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (2)
	
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENODESCRITO ILUSTRA:
		
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	 1a Questão (Ref.: 201105894563)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Dois grupos de mudas, obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes, foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (desbotadas), o que significa que os dois grupos apresentavam:
		
	 
	O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	Genótipos e fenótipos diferentes.
	
	O mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	Genótipos variados em cada grupo.
	
	Genótipos e fenótipo iguais.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105894557)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	
	haploide
	 
	homozigoto
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105842111)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	unicamente morfológicas.
	
	hereditárias
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105905322)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I - A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di-hibridismo.
II - A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di-hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III - O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
		
	 
	Apenas III é verdadeira
	
	Apenas II é verdadeira
	
	Apenas I é verdadeira
	
	Apenas II e III são verdadeiras.
	
	Apenas I e III são verdadeiras.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105705449)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	fenótipo
	
	genótipo
	
	hemizigoto
	 
	heterozigoto
	
	homozigoto
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105934805)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	genótipos variados em cada grupo.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105873851)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de fenótipo:
		
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	 
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105909266)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos, cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de se esperar que , dentre os filhos deste casal
		
	
	100% lobos soltos
	
	25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
	
	75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
	 
	50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
	
	100% tenham lobos aderentes
	 1a Questão (Ref.: 201105056756)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	 
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105056735)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (2)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Louis Pasteur.
	
	Charles R. Darwin.
	
	Watson e Crick.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105907908)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Qual é a probabilidade de Um indivíduo heterozigoto formar um gameta a?
		
	 
	50%
	
	25%
	
	35%
	
	11%
	
	0%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105907754)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	O fenótipo de um indivíduo é:
		
	
	herdado dos pais;
	
	independente do ambiente;
	
	independente do genótipo;
	
	o conjunto de cromossomos.
	 
	o resultado da interação do genótipo com o ambiente;
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105653390)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (2)
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% VV, amarelas
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105705447)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	 
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105056747)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105056738)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de2)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	 1a Questão (Ref.: 201105842108)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	25%
	
	75%
	
	0%
	 
	50%
	
	100%
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105799948)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	AA, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	
	Aa, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105842112)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 
	Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105850180)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	A primeira Lei de Mendel é conhecida como:
		
	
	Poliembrionia
	 
	Segregação das ervilhas
	 
	Segregação dos caracteres
	
	Polihibridismo
	
	Segregação racial
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105842109)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105888891)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Atualmente sabemos que os pares de fatores, os genes, estão localizados em pares de cromossomos homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado: a) Darwin. b) Lamarck c) Mendel d) Morgan e) Watson
		
	
	Morgan não foi a principal pessoa da genética
	
	Lamarck é importante para evolução
	
	Darwin é responsável pela seleção natural
	
	Watson foi importante para citologia
	 
	Mendel foi considerado o pai da genética
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201105933008)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 21)       Saiba  (2 de 2)
	
	Entre as alternativas abaixo, encontre e marque somente aquela que esteja correta:
		
	 
	Uma célula diploide é aquela que possui pares de cromossomos homólogos.
	
	Óvulos e espermatozoides são exemplos clássicos de células diploides.
	
	Uma célula diploide é caracterizada por qualquer célula que apresente número par de cromossomos.
	
	Uma célula haploide é aquela que apresenta pares de cromossomos homólogos.
	
	As células somáticas de uma pessoa são exemplos de células haploides.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201105935205)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
		
	
	lei da segregação dependentes
	 
	lei da segregação independente
	
	lei dos cromossomos dependentes
	
	lei dos cromossomos independentes
	
	lei da segregação competitiva
	 1a Questão (Ref.: 201105931836)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Se um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene, e se eles tiverem três filhos, qual a chance de que todos os três também sejam heterozigotos?
		
	 
	1/8
	
	1/6
	
	1/4
	
	1/2
	
	1/16
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201105934803)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
	
	Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
	 
	Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
	
	Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
	
	Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201105933009)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto uma. Marque a alternativa que se encontra errada:
		
	
	Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.
	 
	O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.
	
	Genes alelos são genes que atuam sobre uma mesma característica e ocupam um mesmo local em cromossomos homólogos.
	
	O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
	
	Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201105799951)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 21)       Saiba  (2)
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I, somente.
	
	II, somente
	 
	I e II, somente
	
	II e III, somente.
	
	I, II e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201105933019)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Quando se trabalha com um tipo de herança de dominância e se realiza um cruzamento entre indivíduos heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas são respectivamente:
		
	
	3:1 e 1:2:1
	
	9:3:3:1 e 1:2:1
	
	1:2:1 e 9:3:3:1
	 
	1:2:1 e 3:1
	
	1:2:1 e 1:2:1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201105887501)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 21)       Saiba  (2)
	
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.