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1- Considere as afirmações abaixo: 
I – A absorção dos fármacos refere-se ao caminho que o fármaco faz até atingir a corrente sanguínea. Assim, 
fármacos injetáveis administrados diretamente dento da corrente sanguínea, não são absorvidos. 
II – Os fármacos tomados oralmente podem passar pelo sistema porta hepático para o fígado antes de atingir 
a circulação sistêmica, sendo metabolizado e excretado sem efeito terapêutico. Ou seja, ocorre redução da 
biodisponibilidade. 
III – Fármacos muitos lipossolúveis não eliminados pelo sistema renal, podem permanecer no ciclo êntero-
hepático, sendo direcionados do fígado para o intestino junto com a bile, onde parte poderá ser eliminada 
com as fezes e outra parte reabsorvida. 
IV – A meia-vida é o tempo necessário para que metade da dose da droga absorvida seja eliminada do 
organismo. 
Marque a alternativa correta: 
a) As afirmações I, III e IV estão corretas. 
b) As afirmações III e IV estão corretas. 
c) As afirmações I e II estão corretas. 
d) As afirmações I e IV estão corretas. 
e) Todas as afirmações estão corretas. 
2- Cada fármaco é planejado e testado em uma forma posológica que é administrada por via específica. 
As vias de administração são escolhidas para que o fármaco seja capaz de atravessar as barreiras 
apresentadas pelo corpo, tirando frequentemente proveito das moléculas de transporte e de outros 
mecanismos que permitem a entrada do fármaco nos tecidos corporais. Abaixo, observa-se a concentração 
plasmática de um fármaco administrado por duas vias diferentes, A e B, em relação ao tempo. 
 
2017/01 Exercícios 
Disciplina: Farmacologia I Curso: Farmácia 
Professora: Tatiana Aramini FARMACOCINÉTICA 
 
É possível interpretar que: 
a) O fármaco administrado por via oral está ilustrado na linha B, pois se torna imediatamente disponível 
na circulação, a seguir é distribuído para outros compartimentos corporais, metabolizado e eliminado, 
declinando sua concentração plasmática. 
b) O fármaco administrado por via intramuscular está indicado na linha A, que resulta em entrada mais 
lenta no sangue, mas capaz de atingir os níveis plasmáticos como por via oral em B. 
c) O fármaco administrado por via retal está determinado na linha B, pois atingi imediatamente a 
circulação sistêmica, pois não sofre metabolismo de primeira passagem no fígado, semelhante àqueles que 
administrados por via sublingual em A. 
d) O fármaco administrado por via subcutânea está indicado na linha A, pois necessita de um maior 
período de tempo para alcançar a concentração máxima no plasma, quando comparado por via intravenosa 
em B. 
e) O fármaco administrado por via inalatória está determinado na linha B, pois alcança instantaneamente 
o nível plasmático máximo, sem sofrer metabolismo de primeira passagem, semelhante àqueles que 
administrados por via oral em A 
 
3- G.H, 56 anos, com um quadro de trombose, tem sido tratado regularmente com o anticoagulante varfarina. 
Um dia, diante de um quadro que julgou ser uma infecção bacteriana, procurou a farmácia mais próxima de 
sua casa para comprar um medicamento para tal enfermidade; na ocasião, alertou ao farmacêutico sobre seu 
uso de varfarina. O farmacêutico prontamente lhe vendeu uma sulfonamida, orientando o paciente a procurar 
um médico caso não houvesse suspensão dos sintomas. Sabendo que ambos os fármacos apresentam forte 
ligação à albumina e que as sulfonamidas deslocam a varfarina de sua ligação às proteínas plasmáticas, 
conclui-se que: 
a) a utilização conjunta destes dois fármacos pode levar a uma diminuição na fração ligada da sulfonamida 
e consequentemente a um possível quadro de septicemia; 
b) a utilização conjunta destes dois fármacos pode levar a uma diminuição na fração livre da varfarina e 
consequentemente a um possível quadro de septicemia; 
c) a utilização conjunta destes dois fármacos pode levar a um aumento na fração ligada da varfarina e 
consequentemente a um possível quadro de hemorragia; 
d) a utilização conjunta destes dois fármacos pode levar a um aumento na fração livre da varfarina e 
consequentemente a um possível quadro de hemorragia; 
e) a utilização conjunta destes dois fármacos pode levar a um aumento na fração livre da sulfonamida e 
consequentemente a um possível quadro de hipoglicemia. 
4- A administração de medicamentos é mais frequente por via oral. Todas as alternativas abaixo estão 
corretas, EXCETO: 
a) A via oral é uma via mais segura no caso de superdosagem acidental, pois permite a retirada de parte 
do medicamento ingerido e ainda não absorvido. 
b) A via oral é a via de administração cômoda e econômica. 
c) A via oral determina maior biodisponibilidade de medicamentos que outras vias sistêmicas. 
d) A via oral permite o uso de variadas formas farmacêuticas, tanto líquidas e semilíquidas, quanto sólidas. 
e) O medicamento administrado por via oral irá sofrer efeito de primeira passagem hepático. 
 
5- A absorção é a passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sofre a 
influência de vários fatores. Após ler as frases abaixo sobre os fatores que podem alterar a absorção, assinale 
a alternativa correta. 
 
I – Vascularização do local de administração. 
II – Área de absorção. 
III – Fenômeno de primeira passagem pelo fígado. 
IV – Tamanho das partículas do fármaco. 
V – Lipossolubilidade do fármaco. 
 
a) I e II estão corretas. 
b) II, III e V estão corretas. 
c) I, III e IV estão corretas. 
d) IV e V estão corretas. 
e) Todas estão corretas. 
 
6- O pH gastrointestinal, esvaziamento gástrico e motilidade gastrointestinal são fatores que influenciam 
na biodisponibilidade. Se considerarmos uma apresentação por via oral, estamos falando que estes fatores 
podem interferir na etapa de: 
a) Distribuição 
b) Excreção 
c) Metabolismo 
d) Absorção 
e) Reabsorção tubular 
7- Julgue os itens abaixo, com referência as vias de administração de fármacos. 
( ) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em 
situações de emergência. 
( ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, normalmente os 
fármacos são melhores absorvidos no estômago quando comparado ao intestino. Isto ocorre devido a uma 
maior área de absorção. 
( ) A administração de fármacos pela via sublingual evita os efeitos de primeira passagem hepático, além 
disso, as mucosas situadas nessa região são altamente vascularizadas. 
a) F – V – F 
b) V – F – V 
c) F – F – F 
d) V – V – V 
e) F – F – V 
 
8- Enumere a coluna da esquerda com a coluna da direita de forma correta. 
 
 
 
 
9- Observe a figura abaixo: 
 
Descreva a figura e explique os dados apresentados na mesma quanto ao tempo de absorção. 
10- Assinale a alternativa incorreta a respeito da farmacocinética de drogas: 
a) Uma dose de ataque é utilizada com a finalidade de elevar imediatamente a concentração plasmática do 
fármaco até o nível-alvo. 
b) O volume de distribuição relaciona a quantidade da droga no organismo com a sua concentração; 
c) A meia-vida refere-se ao tempo necessário para reduzir a quantidade da droga no corpo à metade durante 
o processo de eliminação; 
d) A biodisponibilidade é definida como a fração da droga inalterada que alcança a circulação sistêmica após 
a sua administração por qualquer via; 
e) Pode-se esperar uma depuração normal na presença de comprometimento significativo da função renal, 
hepática ou cardíaca. 
 
11- Algum tempo após a absorção de um medicamento, sua concentração no sangue atinge um valormáximo, que, a seguir, decresce gradualmente. Dois fatores contribuem para esse decréscimo: a excreção 
(saída na urina, principalmente) e a metabolização. 
a) O tempo de meia vida de um fármaco é o intervalo de tempo no qual sua concentração plasmática se 
reduz em 40%. 
b) O tempo de meia vida um fármaco, refere-se somente a medicamentos administrados pela via enteral. 
c) O tempo de meia vida de um fármaco refere-se somente a medicamentos administrados pela via 
parenteral. 
d) O tempo de meia vida de um fármaco é o intervalo de tempo no qual sua concentração plasmática se 
reduz em 50%. 
e) Biodisponibilidade e tempo de meia vida são sinônimos. 
12- J.P.C. foi ao dentista com um processo inflamatório intenso e após avaliação do dentista foi necessária 
uma intervenção cirurgia para retirada de um dente. Para tanto, o dentista aplicou um anestésico local, porém 
como o local da cirurgia se encontra com um processo inflamatório (característica ácida), notou-se que o 
anestésico não surtia efeito, mesmo após a administração da dose máxima. Com base nos conceitos de 
farmacologia, assinale a alternativa correta. 
a) Quando um fármaco ácido é colocado em presença de um pH ácido ocorre o processo de dissociação 
(ionização) do fármaco, facilitando desta forma a sua absorção. Conclui-se que o anestésico tem caráter 
ácido. 
b) Quando um fármaco ácido é colocado em presença de um pH ácido não ocorre o processo de dissociação 
(ionização) do fármaco, dificultando desta forma a sua absorção. Conclui-se que o anestésico tem caráter 
ácido. 
c) Quando um fármaco básico é colocado em presença de um pH ácido ocorre o processo de dissociação 
(ionização) do fármaco, dificultando desta forma a sua absorção. Conclui-se que o anestésico tem caráter 
básico. 
d) Quando um fármaco básico é colocado em presença de um pH ácido não ocorre o processo de dissociação 
(ionização) do fármaco, dificultando desta forma a sua absorção. Conclui-se que o anestésico é ácido. 
e) Quando um fármaco básico é colocado em presença de um pH básico não ocorre o processo de 
dissociação (ionização) do fármaco, dificultando desta forma a sua absorção. Conclui-se que o anestésico é 
básico. 
13- Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira dada pela via de 
administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular.A maior proporção da 
dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que 
o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será 
absorvido em menor grau no estômago é: 
a) A Ampicilina (pka= 2,5). 
b) Acido acetilsalícilico (pka=3,0). 
c) O varfarina (pka=5,0). 
d) O Fenobarbital (pka=7,4). 
e) O Propranolol (pka=9,4). 
14- Descreva o que é efeito de primeira passagem. 
15- Diferencie vias de administração enteral e parenteral. 
16- Em relação as vias de administração de medicamentos, responda: 
a) Cite uma situação em que a via retal é preferível. 
b) Qual a principal vantagem da via sublingual? 
c) Cite duas vantagens da via oral. 
d) Cite duas desvantagens da via oral. 
17- Com relação a eliminação de fármacos: 
a) Sabemos que a eliminação renal é a mais importante. Descreva de forma sucinta os dois possíveis 
processos que ocorrem para eliminação dos fármacos. 
b) Ainda nos rins, poderá haver a reabsorção do fármaco antes de sua eliminação? Justifique a sua resposta. 
 
18- O que é farmacocinética? Explique de forma sucinta as etapas envolvidas. 
19- Explique como a desnutrição pode interferir na farmacocinética dos medicamentos. 
20- Explique o que é índice terapêutico. Dentre os dois fármacos abaixo, qual é o de menor índice terapêutico? 
 Fármaco Dose Efetiva Dose Letal 
Carbamazepina 200mg 10 g 
Digoxina 0,25 mg 4,75 mg