FARMACOTÉCNICA I AV1 AV2 AV3

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	   FARMACOTÉCNICA I
	Simulado: 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 14/04/2017 09:11:08 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503048233)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	I, II e III.
	 
	II, IV e V.
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e IV.
	 
	I, III e IV.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503076389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos.
		
	 
	II, III e IV.
	
	I, III e IV;
	
	III, apenas;
	
	I, II e III;
	
	IV, apenas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503116602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
		
	 
	I, III e V estão corretas
	
	I, II, III, IV e V estão corretas
	
	II e IV estão corretos
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
	
	Apenas o item IV está correto.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503170909)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	40,0 g e 30,0 g
	
	80,0 g e 60,0 g
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	 
	14,4 g e 10,8 g
	
	1440 g e 1080 g
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503071621)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
	
	   FARMACOTÉCNICA I
	Simulado: 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 14/04/2017 09:25:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502914934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são:
		
	
	Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose
	
	Pectina, vaselina e lanolina
	
	Gelatina, carragem e lactose
	
	Metilcelulose, gelose e albumina
	 
	Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502438824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é:
		
	 
	Glicerina
	
	Óleo de algodão
	
	Óleo de amêndoa doce
	
	Vaselina líquida
	
	Óleo emoliente
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502437641)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é:
		
	
	actinométrico
	
	holografia a laser
	 
	tamisação
	
	centrifugação
	
	microscopia óptica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502914914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
		
	
	Suspensões
	 
	Pastas
	
	Loções
	
	Emulsões
	
	Cremes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503116838)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação.f.s.a
	
	p.a .
	 
	q.s.p
	
	a.ã.
	
	q.s.
		
	mulado: 
	Aluno(a):  
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 29/05/2017 12:31:23 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502440165)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa CORRETA :
		
	
	e) Xarope é uma forma farmacêutica com pouca viscosidade.
	
	b) Xarope preparado à frio tem no final um xarope com cor.
	 
	d) Xarope preparado à frio é fabricado mais rápido.
	
	a) Xarope é uma forma farmacêutica que apresenta uma alta concentração de lactose.
	 
	c) Xarope preparado à quente apresentam uma filtração mais rápida.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503050714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	
	III e IV.
	 
	IV e V.
	
	I e V.
	
	I e II.
	
	II e III.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502914925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	Solubilizante
	
	Anti-séptica
	
	Isotonizante
	 
	Sequestrante
	
	De tampão de pH
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502914938)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro):
		
	
	920g de sacarose
	
	725g de sacarose
	 
	850g de sacarose
	
	650g de sacarose
	
	800g de sacarose
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503174871)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração.
		
	
	As afirmativas I e III estão certas.
	
	As afirmativas III e IV estão certas
	
	As afirmativas II e III estão certas
	
	As afirmativas II e IV estão certas.
	 
	As afirmativas I e II estão certas
		
		
		
	   FARMACOTÉCNICA I
	Simulado:  _ _ 
	Aluno(a):  
	Matrícula: 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 29/05/2017 12:38:27 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502967863)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
		
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503049329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
		
	
	Agente aglutinante.
	
	Agente sequestrante.
	
	Agente emulsificante.
	 
	Agente levigante.
	
	Agente suspensor.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503050714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. Está(ão) correta(s) a(s) afirmações:
		
	
	I e V.
	
	II e III.
	 
	IV e V.
	
	I e II.
	
	III e IV.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503116602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
		
	
	Apenas o item IV está correto.
	 
	I, III e V estão corretas
	
	II e IV estão corretos
	
	I, II, III, IV e V estão corretas
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503050809)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
		
	
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
	
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
	
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
	 
	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.