av1 genetica

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1a Questão (Ref.: 201502360267)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações. 
	
	ação da seleção natural sobre os genes. 
	
	interações do genótipo com meio ambiente. 
	
	variabilidade das espécies. 
	
	mutação da espécie. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502574964)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
		
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503153392)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Cromossomos
	
	NDA
	
	Nucleossomos
	
	Centrossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502584121)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de: 
		
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	Nucleossomos
	
	Peroxissomos
	
	Cromossomos
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502538931)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
		
	
	FAD 
	
	ATP 
	
	NAD
	
	DNA 
	
	RNA 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502552876)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201503121768)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	75%
	
	50% 
	
	0% 
	
	25% 
	
	100% 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201503121785)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide? 
		
	
	12 
	
	9 
	
	3 
	
	8 
	
	6 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502910381)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
		
	
	Monogamético 
	
	Isogamético 
	
	Homogamético
	
	Mesogemético
	
	Heterogamético 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502567912)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	heterossomos
	
	autocromossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	autossomos