FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM avaliando

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FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	Simulado: SDE0286_SM_201408329549 V.1 
	Aluno(a): DANIEL MESSIAS DOS SANTOS
	Matrícula: 201408329549
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 04/06/2017 23:17:57 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201409026899)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	
	Metaproterenol
	
	Metoxamina
	
	Clonidina
	
	Efredrina
	 
	Dobutamina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408452157)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos apresenta a seguinte ação:
		
	 
	Diminuição da formação de angiotensina II
	
	Aumento de reabsorção de Na+
	 
	Aumento de secreção de aldosterona
	
	Não altera a secreção de aldosterona
	
	Aumento de óxido nítrico (NO)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409084357)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma agressão sofrida. Entende-se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual. Esta resposta padrão é comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas substâncias produzidas pelas células danificadas e células do sistema imunitário que se encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de drogas suprime a resposta imune e reduz a inflamação?
		
	
	Opióides
	
	Imunossupressores
	
	Uricosúricos
	
	Anti histamínicos
	 
	Corticosteróides
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409021801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
	
	Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via
	
	Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
	
	Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
	
	Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409116561)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	
	agonista pleno
	
	agonista reverso
	
	antagonista farmacocinético
	
	agonista parcial
	 
	antagonista competitivo