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Nome Fórmula Estrutura Metano CH4 CH4 Etano C2H6 CH3CH3 Propano C3H8 CH3CH2CH3 Butano C4H10 CH3(CH2)2CH3 Isobutano C4H10 Pentano C5H12 CH3(CH2)3CH3 Isopentano C5H12 Neopentano C5H12 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 Isômeros Constitucionais Os alcanos mais comuns são: Nomenclatura IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) Prefixo-Parte intermediária-Sufixo Presença ou não de insaturações Função QuímicaNúmero de atomos de C Nomenclatura IUPAC para Alcanos 1. Localize a cadeia carbônica mais longa para nomear a substância. Obs. Se duas cadeias de igual comprimento estão presentes, escolher aquela com maior número de ramificações. 2. Numere os átomos da cadeia principal, começando pela extremidade mais próxima ao substituinte. Obs. Se há ramificações em distâncias iguais de ambas as extremidades, comece a numeração na extremidade mais próxima a outra ramificação. 3. Identifique e numere os substituintes de acordo com a posição na cadeia principal. 4. Escreva o nome como uma só palavra. Use hífens para separar os prefixos diferentes e vírgulas para separar os números. Se dois ou mais substituintes diferentes estão presentes, cite- os em ordem alfabética. Nomenclatura IUPAC Nomenclatura de grupos alquila ramificados CH3CH2CH3 CH3CH2CH2 CH3CHCH3 propano grupo propila grupo isopropila ou 1- metiletila CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2 butano grupo butila grupo sec-butila ou 1- metilpropila CH3CH2CH CH3 CH3CH CH3 CH3 CH3CH CH3 CH2 C CH3 CH3CH3 isobutano grupo isobutila grupo terc-butila ou 1,1-dimetiletila Monocíclicos: prefixo ciclo ligado ao nome do alcano CH2 CH2CH2 = CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 = ciclopropano ciclopentano isopropilcicloexano 1-etil-3-metilcicloexano 2-etil-1,4-dimetilcicloexano CH CH3CH3 CH3 CH2CH3 1111 222233334444 5555 6666 CH3 CH3 CH2CH31111 2222 33334444 6666 5555 Nomenclatura IUPAC para Cicloalcanos Nomenclatura IUPAC para Alcenos e Alcinos Alcenos e alcinos são nomeados segundo regras semelhantes às dos alcanos. 1. Determine o nome principal ao selecionar a cadeia mais comprida que contém a ligação dupla ou tripla, e modifique o final do nome do alcano de comprimento igual, de –ano para –eno ou –ino, respectivamente. 2. Numere a cadeia de modo a incluir ambos os átomos de carbono da ligação dupla ou tripla, e comece a numeração a partir da extremidade mais próxima da insaturação. Designe a localização da ligação dupla ou tripla usando o número do primeiro átomo da ligação dupla ou tripla como prefixo. Obs.: Se a ligação dupla ou tripla é eqüidistante das duas extremidades, comece pela extremidade mas próxima do primeiro ponto de ramificação. Nomenclatura IUPAC para Alcenos e Alcinos 3. Indique as localizações dos grupos substituintes pelos números dos átomos de carbono aos quais estão ligados. Obs.1: Se houver mais de uma ligação dupla ou tripla, indique a posição de cada uma e use um dos prefixos –dieno, -trieno, etc ou –diino, -triino, etc. Obs.2: Substâncias que contêm ligações duplas e triplas: –enino (e não ineno) Inicia-se a numeração da cadeia principal de um enino pela extremidade mais próxima da primeira ligação múltipla, seja ela dupla ou tripla. Quando existir mais de uma possibilidade, os carbonos das ligações duplas recebem números menores do que os carbonos das ligações triplas. Nomenclatura IUPAC para Alcenos e Alcinos 4. No caso dos cicloalcenos, a numeração é feita de tal modo que os átomos de carbono da ligação dupla fiquem nas posições 1 e 2, e que os substituintes recebam os números mais baixos possíveis. 1-metilciclopenteno 3,5-dimetilcicloexeno 1,5-dimetilciclopenteno CH3 1 2 34 5 CH3CH3 6 1 2 3 4 5 CH3 CH3 1 23 4 5
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